127例地高辛血药浓度监测结果及影响因素分析

目的探讨地高辛血药浓度的影响因素,为合理使用地高辛提供依据。方法采用回顾性分析方法,筛选并收集我院2021年6月—2022年7月进行地高辛血药浓度监测患者的病历资料,分析患者性别、年龄、肾功能、肝功能、伴有基础疾病、联用药物及心功能不全等因素对地高辛血药浓度的影响。结果通过单因素分析可知,碱性磷酸酶、冠心病、慢性胃炎、联用药物去乙酰毛花苷和NYHA心功能分级对患者的地高辛血药浓度有显著影响(P<0.05);多元线性回归分析得出联用药物去乙酰毛花苷对患者的地高辛血药浓度有显著影响(P<0.05)。结论地高辛的血药浓度影响因素较多,使用时需进行血药浓度监测,防止中毒事件发生。

脑梗死患者颈动脉粥样硬化性斑块与hs-CRP、Apo-B、ox-LDL、MMP-9的相关性研究

目的:分析动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ASCI)患者血清超敏C反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein,hs-CRP)、载脂蛋白-B(apolipoprotein-B,Apo-B)、氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平与颈动脉粥样硬化性斑块(carotid atherosclerotic plaques,CAP)形成的相关性。方法:选取本院神经内科确诊的125例ASCI患者为观察组,另同期选取125例健康者为对照组。比较两组血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9水平,并对病例组行颈动脉超声检查,分析血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9水平与ASCI患者CAP形成的相关性。结果:与对照组相比较,观察组血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9水平显著升高(P<0.01)。观察组中伴CAP形成的患者血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9水平比无CAP形成的患者显著升高(P<0.01)。经多因素Logistic回归分析结果显示,血清hs-CRP(OR=4.76,95%CI:2.35~9.18)、Apo-B(OR=3.16,95%CI:1.59~7.32)、ox-LDL(OR=1.48,95%CI:1.15~2.01)及MMP-9(OR=3.86,95%CI:1.63~9.14)水平是ASCI患者CAP形成的独立危险因素(P<0.05)。结论:血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9的水平可反映ASCI患者CAP的炎症程度以及斑块的不稳定程度;ASCI患者血清hs-CRP、Apo-B、ox-LDL及MMP-9水平显著升高,其与ASCI患者CAP的形成密切相关,可作为临床诊断ASCI及CAP形成的重要血清学生物标志物。

依折麦布联合氟伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂四项及Apo-B、hs-CRP水平的影响

目的:探讨依折麦布联合氟伐他汀对动脉粥样硬化性脑梗死患者血脂四项总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及载脂蛋白B(Apo-B)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选取2017年7月至2018年6月于我院神经内科住院确诊的150例脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组75例。所有患者均给予常规药物治疗,包括给予抗血小板聚集药物,合并高血压与糖尿病患者给予对应药物治疗,同时指导患者戒烟,并低脂饮食。对照组单用氟伐他汀钠胶囊治疗;观察组联用氟伐他汀钠胶囊和依折麦布片。分析两组患者治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月血脂四项TC、TG、LDL-C、HDL-C水平变化;治疗前、治疗后6个月的Apo-B和hs-CRP水平变化;治疗前后颈动脉粥样斑块横切面最大面积(Smax)及不良反应。结果:治疗前,两组患者的血脂四项水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月、6个月,两组患者的TC、TG、LDL-C均比治疗前降低,且治疗后6个月低于治疗后3个月(P<0.05);组间比较,观察组TC、LDL-C降低程度大于对照组(P<0.05);TG、HDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的Apo-B、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组患者的Apo-B、hs-CRP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前两组的Smax差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的Smax均有降低,且观察组比对照组降低幅度大,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依折麦布联合氟伐他汀能改善动脉粥样硬化性脑梗死患者的血脂代谢情况,降低炎性反应,临床效果更佳且不会产生严重不良反应,安全性高。

攀枝花车前草中总黄酮的提取及其含量

目的:提取并测定攀枝花车前草中总黄酮的含量。方法:选取超声波乙醇浸提法提取车前草中黄酮类化合物,正交试验得出黄酮类化合物的最佳提取条件,对提取的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:车前草总黄酮的最佳提取条件为70%乙醇浸泡36 h,超声时间35 min,测得车前草内总黄酮的含量为1. 54%,车前草根和叶的平均回收率分别为98. 95%和98. 18%。同一条件下,测得车前草根中总黄酮含量大于叶中总黄酮含量。结论:该方法简单易行、无污染,是提取车前草黄酮类物质的有效途径,也为攀枝花车前草的进一步开发和研究奠定了基础。

虫草菌丝中3种有效成分含量测定研究

探讨了虫草菌丝中甘露醇、多糖和腺苷的含量测定.采用剩余滴定法测定甘露醇含量,硫代硫酸钠滴定液滴定;比色法测定多糖含量,以无水葡萄糖作对照;高效液相色谱法测定腺苷含量,采用Shim-pack-C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长260 nm.结果表明:生产条件不同所得到的虫草菌丝中甘露醇、多糖和腺苷的含量没有相关性.以单一成分作为虫草菌丝质量控制指标不能全面反映其质量,选择多指标成分进行含量测定,能够更好地控制虫草菌丝质量.

高效液相色谱法测定奥拉西坦胶囊的含量

采用高效液相色谱(HPLC)快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数,流动相为V(甲醇)∶V(水)=5∶95,于C18柱上分离,检测波长为214 nm,奥拉西坦在测定范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,设定条件下3 min即可完成分析.所用方法简便,样品前处理简单,可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定.

旋覆花中两种倍半萜内酯提取方法研究

采用超声、回流和微波3种方法,探讨提取旋覆花中两种倍半萜内酯的最佳提取方法和条件,并通过单因素实验和正交设计方法研究超声提取的影响因素,确定最佳提取条件为:乙醇溶液体积分数70%,提取时间45 min,料液比(g/m L)1∶15.验证实验结果表明,正交实验所得最佳条件切实可取.

基质固相分散-高效液相色法测定电子烟烟油中的苯并[α]芘

采用基质固相分散-高效液相色法测定电子烟烟油中的苯并[α]芘（B[α]P）,电子烟烟油样品用硅胶分散,然后用带柱层析净化功能的索氏提取器净化,经提取净化后的样品用超高效液相色谱-荧光检测测定,该方法中B[α]P的检出限为3.5 ng/mL,定量限为10.0 ng/mL,样品B[α]P加标回收率在91.2%-95.7%之间。采用该方法的样品前处理可避免常规样品前处理过程中的多次转移、浓缩,简化了操作步骤,缩短了前处理时间,有效减少分析误差,且有机溶剂用量大大减少,减少了对环境的污染。该方法用于电子烟烟油样品的测定,结果令人满意。

牛蒡子化学成分的研究

从牛蒡子甲醇提取液中分离得到16个化合物,通过理化性质和波谱学方法鉴定出14个化合物,分别是牛蒡子苷(1),牛蒡苷元(2),罗汉松树脂酚(3),牛蒡酚B(4),异牛蒡酚A(5),牛蒡酚A(6),(+)-Diasyringaresinol(7),tanegool(8),arctignan F(9),牛蒡酚F(10),牛蒡酚C(11),arctignan D(12),arctignan E(13),牛蒡酚H(14),其中化合物7和8为首次从该种植物中分离得到。

云南地方晾晒烟化学成分研究

为研究云南大理云龙天登晾晒烟的化学成分,将烟叶用95%乙醇提取、浓缩,对浓缩液用乙酸乙酯萃取,将乙酸乙酯萃取部分进行系统化学成分分离,采用正相硅胶柱色谱及MCI,PLgel,Sephadex LH-20,C18反相半制备高效液相色谱等柱色谱方法进行分离,根据理化性质和波谱数据对其结构鉴定.结果表明,从乙酸乙酯部分得到7个化合物,分别为7-Hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one Scopoletin(1),(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(2),N-trans-feruloyltyramine(3),N-cis-feruloyltyramine(4),香草酸(5),对羟基苯乙醇(6),3,4-二羟基苯甲酸(7).其中除化合物5外,其余6个化合物均为首次从该烟草中分离鉴定.

玫瑰精油的提取工艺及化学成分的GC-MS分析研究

采用超声提取法、溶剂提取法、水蒸馏提取法、索氏提取法4种方法分别提取云南玫瑰花中的精油,然后使用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析上述4种方法所得玫瑰精油的化学成分.结果表明,超声提取法获得的玫瑰精油有29种化学成分,溶剂提取法获得的玫瑰精油有62种化学成分,水蒸馏提取法获得的玫瑰精油有42种化学成分,索氏提取法获得的玫瑰精油有38种化学成分.

气相色谱-质谱法测定食品接触材料油墨中的苯并[a]芘

苯并[a]芘是毒性最强的多环芳烃类化合物，该化合物在环境中持久性强、难降解、具有致癌、致畸、致突变等危害。苯并[a]芘主要由煤炭、石油、汽油、木材、烟草、有机高分子化合物等不完全燃烧产生，广泛存在于大气、水和土壤中，通过大气、土壤、

同时蒸馏-萃取牛蒡子挥发油化学成分的GC-MS分析

采用同时蒸馏-萃取方法提取云南产牛蒡子的挥发油,并使用气相色谱-质谱联用仪分析其化学成分,该联用仪工作条件:载气流速1.0 m L/min;进样方式为分流进样,分流比20∶1,进样口温度为280℃;进样量为1μL;程序升温.然后通过计算机检索并结合谱图解析,鉴定了89个化合物的结构,占总挥发油的97.55%.质量分数超过10%的成分包括叶绿醇、2,4-癸二烯醛、环丁基胺和己醛.

烤烟品种云烟85的化学成分研究

利用色谱技术和制备高效液相色谱法对云烟85进行植化研究,分离得到9个化合物.经MS和NMR等波谱方法及其理化性质分析,分别鉴定为:2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基-苯氧基)-1-(3,4,-二甲氧基,5-羟基-苯基)-丙-1-醇(1),2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基-苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-丙-1-醇(2),玫瑰B类黄酮(3),异黄酮(4),塔巴联苯D(5),咖啡酸(6),6-羟基-7,3’,4’,5’-四甲氧基异黄酮(7),7-羟基-3-(4-羟基-苯基)-苯并吡喃-4-酮(8),5,7-二羟基-3-(4-羟基-苯基)-苯并吡喃-4酮(9).在确定结构的9个化合物中,(1),(2),(4)为首次从烟草中分离得到.