胰高血糖素样肽-2调节去卵巢大鼠脂代谢的研究

目的研究胰高血糖素样肽-2对去卵巢大鼠脂代谢的调节作用。方法31只6月龄SD大鼠随机分为假手术组(sham,n=7)和去卵巢手术组(OVX,n=24)。OVX组进一步随机分为GLP-2干预组(OV+GLP-2,n=12)及安慰剂亚组(OV,n=12)。适应性喂养1w后进行假手术或双侧去卵巢手术,药物干预于术后第12周开始,持续4w,干预期间每周称取体质量。GLP-2干预组使用GLP-2(160 g/kg/d,皮下注射),OV组、sham组则皮下注射等量生理盐水(NS)。干预结束后,大鼠处死,采集血液,制备血清,并检测空腹血糖、血清TG、T-CHO、LDL-C、HDL-C浓度、及胰岛素水平,计算HOMA-IR和HOMA-β。取大鼠肝脏用qRT-PCR方法检测GLUT4、PPAR-γ、Fas、CPT-1、HMGR、LDLR、EsR、SR-B1mRNA水平。结果接受去卵巢手术的两组GLP-2组与OV组体质量上升与sham组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。GLP-2干预后,OV组和OV+GLP-2组相比,体质量差异有统计学意义(P>0.05)。OV组与sham组相比TG,T-CHO,LDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平略下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。在GLP-2干预后,相较于OV组,GLP-2组T-CHO,LDL-C水平下降,差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C水平上升(P<0.05),TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。去卵巢手术后空腹血糖及胰岛素水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);GLP-2干预后空腹血糖降低,差异有统计学意义(P<0.05),胰岛素水平变化无统计学差异(P>0.05),HOMA-IR降低,HOMA-升高差异有统计学意义(P<0.05),qRT-PCR显示GLP-2干预后,CPT-1、HMGR、PPAR-γ,GLUT4、LDLR、EsR、SR-B1的mRNA水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GLP-2对绝经后去卵巢大鼠的体质量、TG及雌激素水平影响无统计学意义,但可降低去卵巢大鼠的T-CHO、LDLC水平,升高HDL-C水平、改善胰岛素抵抗,并能从mRNA水平改善去卵巢大鼠的脂代谢。

胰高血糖素样肽在骨质疏松症中的研究进展

近年来,胰高血糖素样肽(GLP)在骨质疏松中的作用逐渐被发现。GLP-1除可引起胰岛素分泌增加外,还可促进骨形成、抑制骨吸收。GLP-2除可改善肠道屏障功能,促进营养物质吸收外,还对骨吸收有抑制作用,但对骨形成的影响仍不明确。本文回顾了近年来GLP-1和GLP-2对骨代谢调控作用的相关研究,并重点探讨了GLP-1和GLP-2及其相关药物对骨质疏松症的潜在治疗作用,以期探索骨质疏松的诊疗新思路。

能源互联网的驱动力及关键技术

能源互联网逐渐成为解决可再生能源大规模优化配置的有效途径,其旨在建立更加经济、高效、安全、可持续的能源利用模式。在国内外能源互联网技术研究现状的基础上,梳理了能源互联网的概念及技术特征,分析了能源互联网的核心驱动力及创新技术途径,探讨了能源互联网面临的挑战,提出了能源互联发展面临的若干问题并给出具体意见。

炎性小体活化在肝脏衰老中的作用

目的观察衰老所致肝脏炎症水平和相关炎性小体活化的变化,研究炎性小体活化在肝脏衰老中的作用。方法 SPF级C57BL/6小鼠分为年轻组(8周龄)和老年组(19月龄),每组8只。小鼠肝脏组织常规HE染色观察形态学改变;β-半乳糖苷酶染色评估肝脏衰老情况;qRT-PCR检测肝组织中促炎症细胞因子白介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白介素-18(interleukin-18, IL-18)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达水平;qRT-PCR和Western blot检测肝组织中NOD样受体蛋白1 (NOD-like receptor family, pyrindomain-containing 1, NLRP1)、NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3, NLRP3)和NOD样受体蛋白4 (NOD-like receptor family, caspase recruitment domain-containing 4, NLRC4)3种炎性小体及其上游核转录因子p65的表达和激活水平。结果老年组小鼠肝脏脂肪变性和β-半乳糖苷酶染色阳性率明显增加;肝组织中IL-1β、TNF-α、IL-18和IL-6 m RNA的表达水平明显高于年轻组(P<0.05);NLRP1、NLRP3、NLRC4、caspase-1、ASCm RNA和蛋白表达以及NF-κB磷酸化水平均高于年轻组(P<0.05),其中以cleaved caspase-1蛋白的表达增加尤为明显(P<0.01)。结论老年小鼠肝脏炎症反应的发生与NF-κB途径的激活密切相关,NLRP1、NLRP3和NLRC4炎性小体的活化可能起到重要作用。