饲料中添加丁酸钠对草鱼生长、消化酶活性、血清生化指标和肠道组织学的影响

为了探究饲料中补充不同水平丁酸钠对草鱼生长性能、肠道消化酶活性、血清生化指标和肠道组织形态的影响,分别添加0 mg/kg (SB0)、1 000 mg/kg (SB1)、2 000 mg/kg(SB2)和3 000 mg/kg (SB3)的微囊丁酸钠(含50%丁酸钠)至基础饲料中,设计4组等氮等脂的实验饲料。选取300尾体质健康的草鱼(10.0±0.1) g,分成4组,每组3个重复,每个重复25尾鱼,放置在水泥池中养殖8周。结果显示,各组草鱼增重率为273.7%~279.9%,饲料系数为1.55~1.60,饲料中补充丁酸钠对草鱼生长性能和体成分无显著影响。与对照组相比,添加不同水平的丁酸钠均显著提高了肠道蛋白酶活性和血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低了血清谷草转氨酶(AST)活性,SB1组血清碱性磷酸酶(AKP)活性显著升高,而SB2和SB3组血清谷丙转氨酶(ALT)活性显著降低。各组肠道淀粉酶活性、血清酸性磷酸酶(ACP)、甘油三酯(TG)、葡萄糖(GLU)、总蛋白(TP)和D-乳酸(D-LA)无显著差异。在肠道组织学方面,各丁酸钠补充组肠道绒毛高度和SB1、SB2组肌层厚度显著高于对照组,而各组间肠道绒毛宽度没有显著差异;在肝脏组织学方面,各组间无明显可见差异。研究表明,在饲料中添加不同水平的丁酸钠,对草鱼增重率和饲料利用无显著促进作用,但可提高肠道消化酶活性,改善肠道组织形态。本研究可为水产饲料中合理利用丁酸钠提供理论依据。

牛胃肠炎的发生及其防治

牛胃肠炎是指胃肠道表层组织和深层组织出现重度炎症，由此使得胃和肠的器质出现损伤，甚至造成机能紊乱的情况，有时候在相当短的时间内对于牛的机体造成毁灭性的打击。笔者从牛胃肠炎的发生原因，发病机制和病理变化的角度对于牛胃肠炎进行分析，并且在此基础上提出了牛胃肠炎的防治策略，以供参考。

TNFSF13B通过影响肿瘤微环境免疫细胞不利于肾透明细胞癌的预后

目的:通过生物信息学的方法对肾透明细胞癌(kidney renal clear cell carcinoma, KIRC)的肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)进行分析,确定与其关键基因相关的肿瘤浸润免疫细胞(tumor-infiltrating immune cells, TICs)的组成,揭示关键基因的独立预后价值。方法:应用CIBERSORT和ESTIMATE计算方法,从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas, TCGA)数据库中计算了611例KIRC患者免疫和基质成分的数量和TICs的比例。通过对差异表达基因进行分析并进行Cox回归分析和构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein protein interaction network, PPI),再通过单因素Cox与PPI的交集分析,确定肿瘤坏死因子超家族13b(TNFSF13B)为预测因子。进一步对TNFSF13B的表达进行差异分析、生存分析、临床相关性分析、基因集富集分析(gene set enrichment analysis, GSEA)、TICs组成比例及相关性分析。结果:TNFSF13B的表达与KIRC患者的生存期呈负相关。GSEA表明,高表达TNFSF13B组的基因主要富集在免疫活性细胞中。对TICs比例的CIBERSORT分析表明,调节性T细胞(Treg)和T细胞滤泡辅助因子(Tfh)与TNFSF13B表达呈正相关,但幼稚B细胞和静息肥大细胞与TNFSF13B表达呈负相关,提示TNFSF13B可能负责调控TME的免疫细胞成分。结论:TNFSF13B的表达水平可能不利于KIRC患者的预后,特别可能通过影响TME的免疫成分发挥作用,同时也揭示了TNFSF13B作为免疫治疗发展的潜在靶点和生物标志物。

高温对养猪业的危害及应对措施

近几年夏季持续高温的天气导致猪发生各种疾病,如种猪繁殖障碍、无名高热病、哺乳仔猪下痢、慢性的回肠炎症、母猪子宫内膜炎、母猪乳房炎和无乳综合征等。笔者根据几年来高温天气对养猪业的危害及在养猪生产实践过程中所采取的各种有效的防范措施作以简单的论述。

PPARGC1A通过影响肿瘤微环境中免疫成分改善肾透明细胞癌的预后

目的通过分析肿瘤微环境(TME),确定与肾透明细胞癌(KIRC)关键基因相关的肿瘤浸润免疫细胞(TICs)的组成,揭示关键基因的独立预后价值。方法应用CIBERSORT和ESTIMATE计算方法,从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中计算了611例KIRC患者免疫和基质成分的数量和TICs的比例。通过对差异表达基因(DEGs)进行了分析并进行Cox回归分析和构建蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)。然后,通过单因素Cox与PPI的交集分析,确定过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1A(PPARGC1A)为预后因子。进一步对PPARGC1A的表达进行差异分析、生存分析、临床相关性分析、基因集富集分析(GSEA)、TICs组成比例及相关性分析。结果PPARGC1A的表达与临床病理特征(临床分期、远处转移)呈负相关,与KIRC患者的生存呈正相关。GSEA显示,高表达PPARGC1A组的基因主要富集于代谢途径和免疫相关活性。对TICs比例的CIBERSORT分析表明,幼稚B细胞、巨噬细胞M2与PPARGC1A表达呈正相关,但调节性T细胞(Treg)和T细胞滤泡辅助因子(Tfh)与PPARGC1A表达呈负相关,提示PPARGC1A可能负责调控TME的免疫成分。结论PPARGC1A的表达水平可能有助于改善KIRC患者的预后,特别可能通过影响TME的免疫成分发挥作用,同时也揭示了PPARGC1A作为免疫治疗发展的潜在靶点和生物标志物。

羊布氏杆菌病的防制现状及防控措施

羊布氏杆菌病为常见的人畜共患病，其危害性主要体现在影响公共安全上。文章首先介绍此病流行情况，就目前防治现状及存在的问题做分析，针对性提出加强防治建议，以供参考和借鉴。

基于RNA结合蛋白构建结肠癌预后模型及其验证

目的构建结肠癌(Colorectal cancer,CRC)的RNA结合蛋白预后模型并验证。方法从癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)及高通量基因表达数据库(Gene Expression Omnibus data base,GEO)中下载结肠癌的RNA测序数据,并测定了正常组织和肿瘤组织中差异RNA结合蛋白(RNA binding protein,RBP)的表达水平。之后通过一系列生物信息学分析系统地研究了这些RBP的表达和预后价值。结果共鉴定181个差异表达的RBP,其中121个表达上调,60个表达下调。7个RBP(POP1、TDRD7、TDRD5、PPARGC1A、LRRFIP2、CELF4、PAPOLB)被鉴定为预后相关的核心RBP,并用于构建预后模型。进一步分析发现,基于模型,高风险亚组患者总体生存期(Overall survival,OS)较低风险亚组患者低。预测模型的时间相依ROC曲线下面积在TCGA队列中为0.751,在GSE71187队列中为0.633,证实了一个良好的预后模型。本研究还建立了基于7个RBP mRNA和内部验证的列线图。结论RBP预后模型对结肠癌显示出良好的预后鉴别能力。

基于RNA结合蛋白构建膀胱癌预后模型及验证

目的:探讨基于RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs)构建膀胱癌预后模型并验证其准确性。方法:从癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中下载膀胱癌的RNA测序数据,并测定正常组织和肿瘤组织中不同表达的RBPs。通过一系列生物信息学分析系统地研究这些RBPs的表达和预后价值。结果:共鉴定109个不同表达的RBPs,其中52个表达上调,57个表达下调。5个RBPs (APOBEC3H、TRIM71、PABPC3、DARS2、MTG1)被鉴定为与膀胱癌预后相关,并用于构建预后模型。基于模型进一步分析发现,高风险亚组患者总生存期较低风险亚组患者低。train组、test组预后模型的ROC曲线下的面积分别为0.701、0.664,证实是一个良好的预后模型。并建立了基于5个RBPs m RNA和内部验证的列线图。结论:基于RBPs构建的预后模型显示出良好的膀胱癌预后鉴别能力。

莪术与三棱配伍前后姜黄素煎出率变化

目的:建立莪术中姜黄素含量测定的方法,并考察莪术与三棱配伍前后姜黄素煎出率的变化。方法:采用HPLC法测定莪术药材、莪术单煎液、莪术三棱共煎液中姜黄素的含量,以Eclipse Plus C18色谱柱为分析柱,以水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长425 nm,柱温25℃,流速1 mL.min-1。结果:姜黄素在进样量0.67～13.40 ng有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率99.76%,RSD 1.49%,莪术和三棱配伍煎煮后,其姜黄素的煎出率比莪术单煎显著提高。结论:所建立的姜黄素含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠。两味中药在配伍煎煮后可有效改善姜黄素的煎出效果,推测在煎煮时三棱对姜黄素起到了保护作用。

COL8A1表达与上皮性卵巢癌进展和预后关系分析

目的上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cance,EOC)通常发现时已为晚期,死亡率高,其潜在分子机制尚不清楚。本研究旨在通过生物信息学分析阐明COL8A1与EOC进展和预后的关系。方法从基因表达综合数据库(gene expression omnibus,GEO)下载基因表达谱GSE49997,鉴定EOC进展中的候选基因。检测EOC患者的组织样本204份,以识别差异表达基因(differentially glycol sucinate,DEGs),然后进行生存、独立预后和临床相关性分析,进一步筛选出40个基因表达差异基因。利用互作基因检索(search tool for recurring instances of neighbouring genes,STRING)数据库检索工具构建蛋白-蛋白互作网络(protein&protein interaction,PPI)。采用Cytoscape的MCODE插件进行基因功能模块分析并验证所筛选Hub基因。对Hub基因进行独立预后分析和临床相关性分析,再进行功能富集分析,包括基因本体论(gene ontology,GO)功能和京都基因及基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)途径。结果COL8A1被认为是所有候选基因中最有希望的分子之一,其中KM和Cox法测得COL8A1的P值分别为0.00082和0.00070。GO富集结果显示,细胞外基质组织及细胞外结构组织在COL8A1高表达的表型通路中有差异富集。KEGG通路富集结果显示,COL8A1高表达的EOC组织中,与PI3K-Akt和focal adhesion信号通路相关的基因集显著富集。结论COL8A1高表达患者总生存率降低,COL8A1表达与临床特征相结合可预测EOC预后,特别是在预测复发方面具有重要应用价值。