富水混合花岗岩地层地铁隧道施工中地面注浆止水帷幕的设计参数优化

[目的]富水混合花岗岩地层新建隧道施工受地下水的影响显著,通常采用地面预注浆形成止水帷幕的措施来降低地下水对隧道施工过程的影响。但止水帷幕设计参数的选择大多以经验为主,可能存在隔水效果不佳、水位降低显著导致地层沉降超限,以及隧道周围突涌水等现象,故需要对富水混合花岗岩地层注浆帷幕设计参数进行优化。[方法]依托广州地铁18号线番禺广场站—南村万博站区间工程,基于正交试验设计,通过数值模拟分析了止水帷幕设计参数(帷幕深度、帷幕厚度、帷幕渗透系数及帷幕与隧道间距离)对注浆隔水效果的影响;采用SPSS软件进行多元线性回归分析,拟合了选取止水帷幕设计参数的经验公式,获取了止水帷幕最优设计参数并进行工程应用。[结果及结论]止水帷幕的影响因素按影响程度排序依次为:帷幕渗透系数、帷幕深度、帷幕厚度、帷幕与隧道间距离;现场选取的止水帷幕设计最优参数中,帷幕深度为58 m、帷幕厚度为2.0 m、帷幕渗透系数为1×10-10m/s、帷幕与隧道间距离为0.5 m。现场工程实践表明,采用最优参数后,止水帷幕降低地下水位效果较好,隧道开挖时的围岩稳定且开挖面干燥,地下水对隧道开挖的影响得以有效降低。

基于不同载体制备黄芪甲苷人工抗原的研究

目的：比较牛血清白蛋白（BSA）和匙孔型血蓝蛋白（KLH）两种蛋白载体合成黄芪甲苷人工抗原的免疫原性。方法：用高碘酸钠法将黄芪甲苷（AST）分别与蛋白载体BSA和KLH偶联成AST-BSA及AST-KLH免疫6~8周龄的BALB/c雌性小鼠,测定其血清抗体效价;以卵清白蛋白（OVA）为载体蛋白同样以高碘酸钠法合成AST-OVA作为包被抗原。多抗血清经间接酶联免疫吸附法（indirect enzyme-linked immunosorbent assay,iELISA）和间接竞争酶联免疫吸附法（indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,icELISA）检测其抗体效价及特异性。结果：经AST-KLH免疫的多抗血清较之AST-BSA免疫的特异性要高,与AST进行竞争酶联免疫检测,其IC50值约为5μg/ml。两种人工抗原免疫所得血清抗体效价均为1∶51 200左右。结论：AST-KLH具有更好的免疫原性,本次实验为进一步建立黄芪甲苷的免疫学检测方法奠定了研究基础。

半夏地上、地下部分活性成分分析及镇咳作用比较

目的研究半夏地上部分(非药用的茎和叶部分)的活性成分和镇咳作用,并与半夏地下部分(药用的地下块茎部分)进行对比,为半夏综合利用和产品开发提供科学依据。方法采用薄层色谱(TLC)法、气相色谱(GC)法、高效液相色谱(HPLC)法和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法对半夏地上和地下部分的氨基酸类、挥发油类、总黄酮类、有机酸类成分进行定性和定量分析;通过浓氨水引咳实验,对半夏地上和地下部分的镇咳作用进行对比研究。结果TLC结果显示,在与半夏对照药材以及精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、芦丁对照品色谱图相应的位置上,半夏地上和地下部分均显相同颜色的斑点;GC分析结果显示,半夏地上和地下部分挥发油特征图谱的相似度为0.767;HPLC和UPLC-MS/MS分析结果显示,与半夏地下部分相比,地上部分中琥珀酸、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量分别高了0.15%、0.15%、0.09%、0.03%,天门冬氨酸含量低了2.5 mg/g。药效结果显示,与模型对照组比较,各给药组大鼠的咳嗽潜伏期均显著延长(P<0.05),3 min内咳嗽次数均显著减少(P<0.05),且各给药组大鼠3 min内咳嗽次数差异无统计学意义(P>0.05)。结论半夏地上部分的氨基酸类、挥发油类、总黄酮类化合物组成与半夏地下部分相似,琥珀酸、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量高于半夏地下部分,天门冬氨酸含量低于地下部分;半夏地上部分可延长大鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,具有一定的镇咳效果,但作用比地下部分稍弱。

固相萃取法结合GC-MS/MS及UPLC-MS/MS法测定延胡索中33种禁用农药残留量

建立固相萃取法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定延胡索中33种禁用农药残留量的方法,并对23批来自市场的延胡索中33种禁用农药残留量进行分析。延胡索样品加乙腈提取浓缩后,分别用分散固相萃取净化管和HLB固相萃取柱净化,分别采用GC-MS/MS及UPLC-MS/MS进行检测分析。结果显示54个农药化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;三个浓度添加水平的平均加样回收率为73.3%~118.1%,RSD为0.5%~9.7%;54个农药化合物的检测下限为0.01μg·kg^(-1)~0.93μg·kg^(-1);对23批延胡索样品进行检测,共检出3种农药。本法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于延胡索中禁用农药多残留量的测定。

黄芪甲苷单克隆抗体的制备及鉴定

人工合成黄芪甲苷（Astragaloside IV，简称AST）的免疫抗原AST-BSA（黄芪甲苷-牛血清白蛋白）和包被抗原AST．OVA（黄芪甲苷-卵清白蛋白），以AST-BSA为免疫原，分5次免疫Balb／C小鼠，取免疫脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，HAT筛选，有限稀释法克隆。建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。采用间接ELISA和间接竞争ELISA（酶联免疫吸附测定）法分别检测抗体效价和特异性。结果免疫小鼠血清抗体效价达1：27000，获得两株稳定分泌抗AST单克隆抗体的细胞株，分别命名为1D5和3D11，以3D11细胞株制备的单抗检测AST显示在0．01—1μg／mL呈线性关系，检测范围达50—300ng／mL，制备的单抗可用于AST含量的检测。该方法有望用于AST免疫检测试剂的研制开发。

GC-MS/MS法快速测定党参等中药中3种拟除虫菊酯类农药残留的方法学研究

通过对比气相色谱法(GC)和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)联用2种检测技术,建立党参、黄芪等5种中药中常见的联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氟氰菊酯3种拟除虫菊酯类农药残留量的检测方法。结果表明:在与GC-MS/MS法同一样品浓度下,采用配置ECD检测器的GC法检测信号强度较弱,无法在较低浓度下进行农药残留量的定量分析;而通过GC-MS/MS法,以联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氟氰菊酯含量测定为研究目标,通过MRM模式在线检测,优化GC-MS/MS检测条件,具有较好的信号强度,可采用外标法进行含量测定。线性范围在1.95~21.79 ng·g^(-1)之间,线性关系良好,最低检出限为0.25~0.50 ng·g^(-1),定量限为0.84~1.67 ng·g^(-1),决定系数R2为0.987 5~0.998 1, 5种中药的加标回收率为87.45%~92.82%,精密度为3.08%~4.78%,相对标准偏差为5.53%~6.41%。综上,GC-MS/MS方法具有灵敏度高、操作快捷、定性定量准确,可用于5种药食同源中药中3种拟除虫菊酯类农药残留的检测。

单克隆抗体技术在中药研究中的应用

近年来,随着科学技术的日新月异,单克隆抗体技术获得了飞速的发展,它已被引领和发展到自然界的植物学中,特别是中药研究领域中的应用,从而开创了单克隆抗体应用的新领域。该文综合分析了近十年单克隆抗体技术在中药研究的应用。

UPLC-MS/MS法与ELISA法测定胖大海中黄曲霉毒素的比较研究

目的采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)和酶联免疫吸附法(ELISA)对胖大海中的黄曲霉毒素进行检测,比较两种方法的检测结果以及方法学差异性。方法UPLC-MS/MS法测定:样品采用70%甲醇提取经过免疫亲和柱净化,色谱柱为C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温为40℃,流动相为水含0.1%甲酸(A)-甲醇含0.1%甲酸(B),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),多反应检测扫描采集模式,正负离子同时扫描进行数据采集。同时采用ELISA法测定,样品采用甲醇提取,酶联免疫试剂盒反应。结果UPLC-MS/MS法测定:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2线性关系良好,检测限分别为0.0135,0.0029,0.0086,0.0036μg·kg^(-1),定量限分别为0.0450,0.0098,0.0286,0.0119μg·kg^(-1),平均回收率分别为98.98%,100.32%,98.53%,99.56%,RSD≤2.42%(n=9)。ELISA法测定:黄曲霉毒素B1和总量的定量限分别为0.16,0.08μg·kg^(-1),检出限分别为0.05,0.02μg·kg^(-1),平均回收率分别为93.07%,89.67%,RSD≤13.99%(n=9)。两种方法测定结果的标准偏差在3.46%~7.63%之间。结论UPLC-MS/MS法的定量限低,检测限较低,加样回收率高,灵敏度和准确度较高,结果可靠。与UPLC-MS/MS法相比,ELISA法测定胖大海中黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒素B1结果差异较小,未出现假阳性等情况。

黄芪甲苷免疫亲和色谱介质的制备及应用

旨在提出1种新的具有高灵敏度、特异性抗黄芪甲苷(AST)单克隆抗体的纯化方法,从而为制备具有类似活性基团的其他天然化合物的亲和层析树脂方法提供参考。用AST与环氧活化琼脂糖6B(EAS6B)偶联制备的免疫亲和柱从小鼠腹水中纯化抗AST的高敏单克隆抗体(mAbs),与用G-葡聚糖凝胶从小鼠腹水中纯化的抗AST单克隆抗体进行比较,通过间接ELISA(酶联免疫吸附测定)和间接竞争ELISA比较2种方法纯化的单克隆抗体,评价亲和培养基的效用。间接ELISA结果显示,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体的效价略高于用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗体效价;间接竞争ELISA结果显示,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体的结合抑制50%浓度(IC 50)为0.005μg/mL,用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗AST单克隆抗体的IC 50为0.05μg/mL,用AST-EAS6B柱纯化的抗AST单克隆抗体比用G-葡聚糖凝胶柱纯化的抗AST单克隆抗体对AST更具有特异性。

单线铁路长大隧道有轨运输方式的探讨

结合西 (安 )南 (京 )线桃花铺 2号隧道的有轨运输施工 ,就有轨运输的施工组织、轨道布置和设备配套等提出自己的看法。

HPLC同时测定柿叶提取物中槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷和染料木素含量的方法研究

目的：建立柿叶提取物中槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷和染料木素的HPLC同时测定方法。方法：采用HPLC法,Phenomenex-C18（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.02%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长：368nm,流速：1mL/min;柱温30℃。结果：槲皮素-7-O-β-D-鼠李糖苷和染料木素分别在7.44-297.4μg/mL范围和1.10-109.8μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.20%和98.77%。结论：该方法准确、可靠,重复性好,可用于柿叶提取物的质量评价与控制标准,为柿叶功能性产品的研究开发奠定基础。

课堂小练笔有效指导的尝试与探索

语文教学中，依托课文把课堂作为小练笔的主阵地，不仅是“教教材”，更是对教材的“二次开发”。教师应指导学生在仿写中迁移，借他人之长，妙笔生花；在扩写中写他人未写，想他人未想，拓展文本；在续写中展开想象，酌意犹未尽处，任意驰骋。

企业合同管理风险识别及防范探讨

随着经济的市场化，社会的法制化，企业经营者们越来越注重合同的运用与管理。对于现代企业来说，合同意味着企业业务的开拓与合作，在企业发展中有着至关重要的作用。但是很多企业在经营活动中，常常由于自身合同管理能力的薄弱或者合同风险防范意识的欠缺，频频遭遇合同纠纷。本文通过对企业合同管理中的风险进行分析，提出了相应的防范对策，以期更好的满足企业发展需求。

HPLC法同时测定仙鹤草及委陵菜提取物中4种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定仙鹤草及近缘植物委陵菜提取物中山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷、汉黄芩素、木犀草素和芹菜素的HPLC法,并比较两种提取物中各成分的含量差异。方法:采用HPLC法,Hypersil ODS C_(18)(250×4.6 mm,5μm),0.2%醋酸水(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱:0～12 min,15%B～43%B;12～18 min,43%B～58%B;18～30 min,58%B～80%B;30～35 min,80%B～90%B;35～42 min,90%B～15%B;检测波长:265 nm,流速:1 ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷、汉黄芩素、木犀草素和芹菜素分别在2.385～95.400μg·ml^(-1)、6.092～243.700μg·ml^(-1)、4.187～167.500μg·ml^(-1)和4.635～185.400μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6、0.999 8、0.999 7、0.999 6)。仙鹤草中上述4种成分的平均回收率分别为99.47%(RSD=1.27%)、99.18%(RSD=1.26%)、99.38%(RSD=1.37%)和98.99%(RSD=1.66%),委陵菜中木犀草素和芹菜素的平均回收率分别为98.45%(RSD=1.31%)、98.83%(RSD=1.20%)。仙鹤草提取物中山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷、汉黄芩素、木犀草素和芹菜素的含量分别为2.172 0 mg·g^(-1)、6.363 0 mg·g^(-1)、4.215 0 mg·g^(-1)和4.499 0 mg·g^(-1),而委陵菜提取物中仅能检测到木犀草素和芹菜素,含量分别为5.248 0 mg·g^(-1)和5.757 0 mg·g^(-1),此二者含量均显著高于仙鹤草中的含量。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于仙鹤草及委陵菜提取物的质量评价与控制标准。

高效液相色谱法测定追风伞提取物中5种酚酸类成分含量

目的建立同时测定追风伞提取物中绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0. 2%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm。结果绿原酸、芦丁、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素及刺槐素质量浓度分别在4. 132 5～165. 300 0 mg/L,6. 440 0～257. 600 0 mg/L,3. 980 0～159. 200 0 mg/L,4. 352 5～174. 100 0 mg/L,3. 592 5～143. 700 0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98. 28%,99. 10%,98. 23%,98. 61%,98. 02%,其样品含量分别为1. 701,3. 940,2. 179,3. 070,1. 881 mg/g。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于评价和控制追风伞提取物的质量。

例析用动量定理解系统难题

合外力的冲量等于物体动量的变化，这是高中物理的重要内容——动量定理．部分老师和同学应用它解题时，思维往往局限于一个物体上．事实上，由于物体间的相互作用力总是大小相等，方向相反，同时产生，同时消失．所以它们的总冲量始终为零．因此，对于多个物体构成的系统，内力不改变系统的总动量．此时，动量定理可表述为：系统各外力的冲量和等于系统各部分动量变化的和(限于一条直线上情形)．与各部分彼此之间有无相互作用力无关．实际解题中若能转换角度、从整体思维出发，运用该结沦能使部分物理问题化繁为简，化难为易．

浅析楷体字特点 提升写字教学质量

《小学语文课程标准》阶段目标“识字与写字”中明确对小学高年级写字提出要求：硬笔书写楷书，行款整齐，有一定的速度。笔者从网上查了一下，关于楷体字的介绍大都是一些专家学者从专业的角度去分析的，几乎没有浅显易懂的比较实用的关于楷体字的写法介绍。这些理论即使让一个成人体会都有一定的难度，

中药紫河车中乙型肝炎病毒检测方法学研究

目的:筛选中药紫河车中乙型肝炎病毒最优检测方法。方法:采用实时荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒DNA、ELISA法和胶体金法检测乙型肝炎病毒表面抗原,对采购自全国各地中药材市场的71件紫河车样本分别进行检测。结果:荧光定量PCR法检出乙肝DNA 4例、ELISA法检出乙肝表面抗原8例、胶体金法检出表面抗原3例。结论:有必要对市售紫河车进行乙肝病毒抗原检测,确保用药安全,ELSIA法检测表面抗原的方法较为实用,具有推广价值。

高效液相色谱法同时测定荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量

目的建立同时测定荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~8 min时15%B^38%B,8~17 min时38%B^56%B,17~28 min时56%B^82%B,28~35 min时82%B^95%B),检测波长为335 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃。结果迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素质量浓度分别在2.812 5~112.500 0,6.745~269.800,3.615~144.600,4.88~195.20 mg/L范围内与峰面积线性关系良好。荔枝草提取物中迷迭香酸、高车前苷、高车前素及芹菜素含量分别为6.186,18.253,9.665,11.162 mg/g。结论该方法准确,可靠,重复性好,可用于荔枝草提取物的质量评价与控制。

高效液相色谱法同时测定咽炎合剂中绿原酸、葫芦素B、哈巴俄苷及重楼皂苷含量

目的建立同时测定咽炎合剂中绿原酸、葫芦素B、哈巴俄苷、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ及重楼皂苷Ⅰ含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%醋酸溶液-乙腈(梯度洗脱),检测波长为330nm(0~10min,之后为210nm),流速为1mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果绿原酸、葫芦素B、哈巴俄苷、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ及重楼皂苷Ⅰ质量浓度线性范围分别为6.4625~258.5000mg/L、1.745-69.800mg/L、2.515~100.600mg/L、3.180~127.200mg/L、2.635~105.400mg/L和2.7275~109.1000mg/L,且精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均回收率为98.94%~101.26%,RSD为0.71%~1.47%(n=6);咽炎合剂中上述6种成分的含量分别为2.108,0.319,0.418,1.355,0.826,1.854mg/g。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于烟炎合剂的质量控制。