NZFO-PZT磁电复合纳米纤维的制备及其吸波性能

采用静电纺丝法制备（1-x）Ni0.5Zn0.5Fe2O4-（x）Pb（Zr0.52Ti0.48）O3（简称为（1-x）NZFO-（x）PZT,x=0.1、0.2、0.3、0.4、0.5）磁电复合纳米纤维,研究了PZT含量对复合纳米纤维结构、电磁特性及微波吸收性能的影响。所有样品均由尖晶石结构NZFO和钙钛矿结构PZT两相所组成。由于NZFO磁损耗与PZT介电损耗的协同效应及界面效应的加强,适量PZT相的引入可改善复合纳米纤维吸波涂层的电磁阻抗匹配和衰减特性,提高微波吸收性能。x=0.3和0.4的复合纳米纤维分别在低频和高频范围表现出最强的微波吸收能力。当涂层厚度为2.5~5.0 mm时,x=0.3样品的最小反射损耗在6.1 GHz处达-77.2 d B,反射损耗小于-10 d B的有效吸收带宽为11.2 GHz（2.8~12.9和16.9~18 GHz）;x=0.4样品的最小反射损耗位于18 GHz处为-37.6 d B,有效吸收带宽达到12.5 GHz（3.3~12.5和14.7~18 GHz）。

基于Zview和Origin软件的交流阻抗谱的实验数据处理

以固体氧化物燃料电池(SOFC)电解质的研究为例,具体介绍了基于Zview软件和Origin8.5软件对交流阻抗实验数据进行处理和分析的方法。通过等效电路处理可区分电解质的晶粒电阻、晶界电阻以及界面电阻,获得电导率与温度的变化关系等重要的实验结果,为本科生关于氧化物电解质交流阻抗以及导电性能方面的研究项目进行数据处理和分析提供借鉴和参考。

Pr_(1-x)Sr_xAlO_(3-δ)的合成及其作为固体氧化物燃料电池阴极的性能研究

采用固相反应法合成了一系列样品Pr1-xSrxAlO3-δ(x=0,0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5).XRD结果表明,Sr在A位上的固溶度约为20%;利用交流阻抗法测量了样品的电导率,结果表明,电导率随着Sr掺入量的增加而增大,Pr0.8Sr0.2AlO3-δ的电导率最大,在850℃达到0.02S/cm;离子迁移数的测试结果说明,Pr1-xSrxAlO3-δ为离子电子混合导体;考察了它们作为固体氧化物燃料电池(SOFCs)阴极的性能,极化曲线和阻抗的测试结果表明,阴极性能随着Sr掺入量的增加而提高;阴极稳定性测试结果表明,在测量时间范围内,阴极过电位随时间缓慢下降.

Sr和Co共掺杂对PrAlO_3钙钛矿氧化物的结构和电性能的影响

采用柠檬酸盐法结合高温烧结制备T（Pr,Sr）（Al，Co）O3-δ系列钙钛矿氧化物导电陶瓷。使用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和直流四线法等手段对样品的物相、微观结构和电性能进行了表征。结果表明：所制备的Pn0.9Sr0.1Al1-yCoyO3-δ（y=0．1—0．5）陶瓷均为单相菱方钙钛矿结构．在掺杂范围内其晶胞体积、相对密度和电导率都随Co掺杂量y的增加而增大，但电导率的增幅在逐步减小；所有陶瓷样品在空气中都是氧离子与电子空穴的混合导体，电导行为符合小极化子跳跃机制。对于Pr1-xSrxAl0.5Co0.5O3-δ（x=0．1—0．4）陶瓷．当x=0．2时样品有较明显的第二相（Pr，Sr）CoO3析出，说明Sr在该体系的固溶限在10。20at％之间，而且随着Ⅳ的进一步增加，（Pr,Sr）CoO3增多并成为主相：在测量温度范围内，Pr1-xSrxAl0.5Co0.5O03-δ的电导率随x的增加大体呈现出一个先增大后减小的变化趋势．在x=0.3附近达到一个最大值，当∞〉t0．2时还可观察到明显的半导体一金属性转变，且转变温度随X的增加而逐渐降低。

BaCe_(0.7)Zr_(0.1)Y_(0.2)O_(3-δ)的合成、电学性能和化学稳定性

采用溶胶凝胶法合成了质子导体BaCe0.7Zr0.1Y0.2O3-δ(BCZY71)纳米粉体,研究了干凝胶到最终钙钛矿结构的转变过程,BCZY71陶瓷块体的电学性能和化学稳定性能。DTA-TG、IR、XRD结果表明经过三个热失重过程可以得到钙钛矿结构的BCZY71样品,1100℃焙烧2h以后可以得到正交相的BCZY71纳米粉末,经过1450℃烧结5h可以得到BCZY71陶瓷块体,BCZY71陶瓷块体的导电行为符合Arrhenius方程,活化能为0.67eV。BCZY71陶瓷块体化学稳定性能显示在100%CO2气氛800℃下焙烧2h晶体结构没有发生变化,但是在沸水中煮沸12h以后,大部分钙钛矿结构的BCZY71转变为BaCO3。

动脉自旋标记成像评估颈内动脉狭窄患者脑血流量

目的探讨以动脉自旋标记(ASL)成像评估颈内动脉狭窄患者脑血流量(CBF)的可行性。方法对30例一侧颈内动脉狭窄患者分别行MR平扫、DWI、三维时间飞跃(3D-TOF)及ASL序列扫描。根据3D-TOF序列图像将颈内动脉狭窄程度分为轻度、中度及重度,分别计算并对比健侧、患侧基底核区、半卵圆中心、前分水岭区、额叶皮质及颞叶皮质CBF。结果一侧颈内动脉轻度狭窄11例、中度狭窄9例、重度狭窄10例。轻度及中度狭窄患者健侧与患侧基底核区、半卵圆中心、前分水岭区、额叶皮质及颞叶皮质CBF差异均无统计学意义(P均>0.05),而重度狭窄患者健侧脑区CBF均高于患侧(P均<0.05)。上述脑区CBF值随狭窄程度增加而逐渐减小(P均<0.05),颈内动脉狭窄程度与患侧大脑半球CBF呈高度负相关(r=-0.966,P<0.001)。结论ASL可定量、准确评估颈内动脉狭窄患者CBF,对指导临床治疗和评估疗效具有重要意义。

镧掺杂铁酸铋的合成与结构表征

采用水系溶胶凝胶法在600℃下合成了单相Bi_(1-x)La_xFeO_(3-δ)(x=0,0. 01,0. 05,0. 1,0. 15)粉体,以乙二胺四乙酸和聚丙烯酰胺为螯合剂,硝酸盐为金属离子来源,用氨水将溶液pH值调节到6,制得清澈稳定的溶胶.经干燥、凝胶化和600℃煅烧,获得了钙钛矿结构铋基氧化物材料,用热重差热分析仪分析研究了干凝胶到钙钛矿结构的温度转变,采用X射线衍射、扫描电子显微镜对合成的晶相组成和微观结构进行了表征,合成产物为单相Bi_(1-x)La_xFeO_(3-δ)粉体,是具有微米级孔径的多孔结构.水系乙二胺四乙酸和聚丙烯酰胺溶胶凝胶体系能够合成单相铋基氧化物材料.