镉-碘化钾-罗丹明6G-阿拉伯胶高灵敏显色体系的研究

本文研究了在酸性介质中,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明6G-阿拉伯胶体系的离子缔合显色反应.提出直接在水溶液中光度测定痕量镉的高灵敏度方法.缔合物的摩尔吸光系数为1.01×10~6L·mol^(-1)·m^(-1).研究了共存离子的影响,许多常见离子均不干扰镉的测定.本法用于测定小麦、人发及水中的痕量镉.

在阴离子表面活性剂存在下α,β,γ,δ—四(4-吡啶)卟啉与钯显色反应的研究

本文研究了在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,钯(Ⅱ)与α,β,γ,δ-四(4-吡啶)卟啉(TPyrP)的显色反应。提出了一个高灵敏度测定钯的分光光度法。Pd(Ⅱ)-TPyrP-SDS三元配合物的最大吸收波长在444nm处,摩尔吸光系数ε=3.5×10~5L/molcm。该配合物中Pd(Ⅱ):TPyrP=1:1。许多常见离子的允许量较大,故本法选择性好。可以直接用于混合试样及含钯的高分子催化剂中钯的测定,均获得满意的结果。

α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉荧光熄灭法测定痕量铜的研究

本文利用Cu(Ⅱ)对α、β、Υ、δ-四-(4-吡啶)卟啉(TPyrP)的荧光熄灭作用,提出测定痕量铜的荧光光度法。在强酸性介质中,TPyrP的荧光峰为658nm,检测下限为0.4ppb,大量共存离子不影响Cu(Ⅱ)的测定。本法灵敏度高,选择性好,可用于直接测定纯铝中的铜。

α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究

本文研究了在盐酸羟胺存在下TPyP与铜(Ⅱ)的显色反应。在pH1.8—3.1时铜(Ⅱ)与TPyP形成1:1配合物,其λ_(max)为418nm,ε为1.8×10~5。铜(Ⅱ)浓度在0—6.0μg/25mL范围内遵守比耳定律。试验了20余种离子的影响,显色剂对铜具有较高的选择性。本法不经分离可直接测定钢铁、铝合金、水样及人发中铜含量。

铋-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇体系荧光熄灭法测定痕量铋的研究

系统研究了在酸性条件下,铋(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇离子缔合体系的荧光反应,发现该离子缔合物的形成能引起该条件下显色剂的荧光熄灭,铋(Ⅲ)的浓度在0.2～4μg/25ml与显色剂的荧光熄灭值△F有良好线性关系,据此提出了水相中直接测定痕量铋(Ⅲ)的高灵敏荧光分析法。许多常见离子不干扰铋(Ⅲ)的测定,选择性较好。本法用于测定黄铜和低合金钢中的痕量铋,结果满意。

meso-四(4-吡啶)卟啉与锌(Ⅱ)荧光配合反应的研究

本文研究了在酸性介质中锌(Ⅱ)与meso-四(4-吡啶)卟啉(TPyP)的荧光配合反应。提出了应用TPyP测定痕量锌的荧光光度法。本法选择性好,有20多种共存离子的允许量均在100倍以上。用于铝合金标样中锌的测定,获得满意的结果。

在表面活性剂存在下锗与对氟苯基荧光酮显色反应的研究

研究了在吐温-20存在下锗与对氟苯基荧光酮的显色反应。在1.5 mol·L^(-1)HCl 介质中,锗与对氟苯基荧光酮形成1:4配合物。其ε为1.8×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。锗的浓度在0～10 μg/25 mL 范围内遵守比耳定律。试验了共存离子的影响。拟定了测定煤中微量锗的方法,样品的分析结果令人满意。

用卟啉显色剂测定多组分的研究 Ⅳ.多元线性回归法同时测定铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)

本文研究了meso-四-(4-磺酸基苯基)卟啉与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的共同显色条件。提出了用多元线性回归法计算程序同时测定Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的方法。

meso-四(4-吡啶基)卟啉荧光熄灭法测定痕量钯的研究

系统地研究了在十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）存在下，钯（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－吡啶基）卟啉的荧光熄灭反应．提出了高灵敏测定痕量钯（Ⅱ）的荧光分析新方法．该反应在ｐＨ值为４．６的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中经沸水浴加热而完成，生成的配合物使卟啉的荧光强度定量熄灭，进而在强酸性条件下测量其荧光强度，发现钯（Ⅱ）的浓度在４～１２０μｇ／Ｌ范围内与显色剂的荧光强度的变化值（ΔＦ）有良好的线性关系．

PLS-分光光度法同时测定锗、铌、钼、钛的混合物体系

本文研究了在盐酸介质中和CTMAB存在下,邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)与锗(Ⅳ)、Nb(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、Ti(Ⅳ)的共同显色条件,提出了用PLS-分光光度同时测定多组分Ge、Nb、Mo、Ti的新方法.该法用于标准钢样和合成试样的分析,获得较为满意的结果.

对氟苯基荧光酮一溴代十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量铝的研究

本文详细研究了对氟苯基荧光酮与铝(Ⅲ)的反应条件,试验了表面活性剂和共存离子的影响。拟定了荧光熄灭法测量微量铝的方法。本方法用于直接测量水中的微量铝。结果较好。

表面活性剂对卟啉荧光光谱影响的研究

研究了一系列不同类型表面活性剂对不同存在形体的卟啉（Ｈ２Ｐ和Ｈ４Ｐ２＋）ＴＡＰＰ、ＴＰＰＳ４和ＴＰｙＰ荧光光谱的影响，讨论了影响卟啉的荧光激发光谱、荧光发射光谱和荧光强度的主要因素，得出了一些规律和结论．

用卟啉显色剂测定多组分的研究——Ⅴ.多元线性回归法同时测定锌(Ⅱ)镉(Ⅱ)汞(Ⅱ)铅(Ⅱ)

研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS_4)与Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Pb(Ⅱ)的共同显色条件,提出了用多元线性回归法计算程序测定上述4组分的方法。

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与银(Ⅰ)高灵敏显色反应的研究与应用

本文提出以meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS_4)为显色剂和CTMAB、β-CD为辅助配合剂,在酸性条件下灵敏度最高的测定痕量银的分光光度新体系。实验发现在此显色反应进行完全后,以适量H_2SO_4溶液(2+3)酸化,将过量的显色剂转化为质子化H_4P^(2+)形体,其最大吸收波长红移,而配合物稳定且最大吸收峰不变,增大了对比度(Δλ=66nm);同时提高了方法的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε=5.21×10~5L/mol·cm。应用本法于相纸、定影废液和矿石等试样中银的测定,与AAS法结果一致。

β－CD对Zn（Ⅱ）－m－BrTPPS_4显色反应增敏作用的研究

本文系统研究了β－ＣＤ对Ｚｎ（Ⅲ）－ｍ－ＢｒＴＰＰＳ＿４显色体系的增敏作用，提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为４．５７×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。应用本法于人发、铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意。

荧光光谱法研究β-环糊精与L-酪氨酸的主客体包络反应

以荧光光谱法系统地研究了水溶液中β－环糊精与Ｌ－酪氨酸的主客体包络反应条件，包络物的荧光光谱性质，利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步探讨了某些水溶性一元醇的存在对该包络物形成常数及荧光性质的影响。检出限为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率为９９．１％。

meso-四(4-吡啶基)卟啉荧光熄灭法测定痕量银

系统地研究了ｍｅｓｏ－四（４－吡啶基）卟啉（ＴＰｙＰ）与Ａｇ（Ⅰ）高灵敏显色反应及其荧光光谱分析应用。试验发现，在溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下的碱性介质中，ＡG（Ⅰ）与ＴＰｙＰ在室温下反应迅速完成，生成无荧光的Ａg（Ⅰ）－ＴＰｙＰ络合物从而使ＴＰｙＰ的荧光强度熄灭。Ａｇ（Ｉ）的浓度在０－８０ μｇ／Ｌ与荧光强度熄灭值Ｆ呈良好的线性关系，检出限为０．８μｇ／Ｌ。本法灵敏度高，重现性和选择性好。应用于相纸上与定影液中银的测定，与原子发射光谱法对照，结果吻合。

β-环糊精和α-萘乙酸包络物的荧光光谱研究

本文研究了水溶液中β－环糊精和α－萘乙酸包络反应，研究了包络物的荧光光谱性质，测定了包络物的形成常数，讨论了各种水溶性一元醇对该包络物形成及荧光性质的影响，并对其应用作了预测。

四(4-三甲铵苯基)卟啉荧光熄灭法测定痕量镉(Ⅱ)

利用TPPS_4催化动力学荧光测定痕量镉(Ⅱ)已有报道,而利用四(4-三甲铵苯基)卟啉(TAPP)的荧光熄灭测定痕量镉(Ⅱ)的工作尚未见报道.本文研究了室温下Cd(Ⅱ)-TAPP反应体系的荧光光谱特性,发现Cd(Ⅱ)-TAPP的形成使TAPP的荧光发生静态熄灭.利用咪唑(Imid)、十二烷基硫酸钠(SDS)和乙醇增敏、增稳,最低可检测3×10^(-4)ppm Cd(Ⅱ),灵敏度高于其它方法.测定了胶印锌片和人发中的镉,结果与标准值或方法对照值吻合.

Ag（Ⅰ）－TPyP－CTMAB水溶液体系中显色反应的研究与应用

本文详细研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下非水溶性ｍｅｓｏ－四（４－吡啶）卟啉（ＴＰｙＰ）与银（Ⅰ）的显色反应。提出了在碱性条件下显色、在酸性条件下测定银的新的分光光度法。本法应用于相纸和定影废液中痕量银的测定，获得了满意的结果。