水中酚的膜萃取分离流动注射技术测定的研究

本文提出了硅橡胶膜在线萃取分离流动注射技术测定水样中苯酚的方法。由于水样中的苯酚透过硅橡胶膜进入萃取液的萃取量随时间的增加和温度的升高而增大,故采用停流技术及升高温度以降低酚的检出限。

流动注射膜分离测定水中的苯胺

本文提出了用硅橡胶膜在线分离的流动注射紫外光度法测定水样中的苯胺。该方法的检出限为1mg／L，苯胺含量在2～200mg／L范围内呈良好的线性（r＝0．9997），对50mg／L试样12次测定的相对标准偏差为1．2％，1h能测35个样品。用本方法测定了几种水样中苯胺的含量，回收率均达90％以上。

流动注射气体扩散技术测定水中微量硫离子的研究

本文提出了一个用气体扩散膜来消除干扰的流动注射光度分析法来测定水样中微量的S^(2-)。该法的检出限为0.25μg/ml S^(2-),工作曲线的线性范围为0.25～25μg/ml S^(2-),对15μg/ml S^(2-)样品10次测定的相对标准偏差<1％,1h能测定20个样品。用本法测定了几种水样中的S^(2-)含量,回收率达96％～102％。

加膜流动注射光度法测定水中微量氨

采取在流动注射体系中加气体扩散膜装置的方法,让水样中的NH。在NaOH载液中转变成NH;后扩散透过气体分离膜,再在 HZSO4吸收液中又重新转变成 NH 4”,以此在线分离出水样中微量 NH 4“后用靛酚蓝光度法测定。结果表明,在 5-80 P g/mL和200-500 p g/mL这2个区间内分别与吸光度呈现良好的线性,其相关系数分别为0.994和0998。对500pg/mL样品10次测定的RSD为16％,测定速度达到18个人。用本法测定几种水样中NH:的含量,回收率达96％-102％。

膜萃取分离流动注射紫外分光光度法测定水样中的五氯苯酚

膜萃取分离流动注射紫外分光光度法测定水样中的五氯苯酚徐华华，陈剑宏，蒋理（复旦大学化学系，上海２００４３３）五氯苯酚（ＰＣＰ）在工业上用作防腐剂，农业上可作除草剂，亦用于杀灭钉螺。然而五氯苯酚对人体有一定的毒害作用，它在环境中的残留分布一直为人们所关...

3甲基—2苯并噻唑酮腙流动注射光度法测定水样中的苯胺

苯胺是重要的化工原料、染料厂、制药厂等工厂的废水中常含有苯胺及其衍生物。苯胺类化合物具有较大的毒性,是环境污染控制指标之一。水样中苯胺大多采用先重氮化再偶合后光度法测定。该方法分析速度慢,且反应过程中有气泡产生,故不适宜流动注射分析。本文采用苯胺在 Fe^(3+)存在下与3—甲基—2苯并噻唑酮腙(MBTH)

Ag(TCNQ)纳米晶须的生长机理

本文采用真空饱和蒸汽反应法在相对较低的温度下制备了一系列一维纳米结构的金属有机配合物Ag(TCNQ)。用多晶XRD谱表征了样品的成份和晶体结构 ,通过SEM观察到了不同生长阶段的形貌。纳米晶须的生长分别经历了溶解、结晶和单向生长三个阶段。在此基础上 。

单一有机材料PAN的电双稳特性及其应用

发现单一有机材料 1 (2吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)在室温下即具有电双稳特性。在真空中制成的薄膜 ,两边在数伏电压的作用下 ,即可从高阻态变为低阻态 ,且跃迁时间小于 10ns。

Ag(TCNQ)准—维微米结构的制备及表征

利用溶液化学反应法制备了准一维结构的金属有机配合物 Ag(TCNQ)．X 射线衍射(XRD)表明，所制备的 Ag(TCNQ)为晶态结构；扫描电子显微镜(SEM)的观察证明，Ag(TCNQ)为准一维的微米管或线；Raman 测试结果表明，单根的 Ag(TCNQ)形成时，Ag 原子与 TCNQ 分子之间发生了电荷转移．对样品的制备工艺，即 Ag膜厚度和浸入溶液的反应时间对生成 Ag(TCNQ)晶体形貌的影响进行了研究，结果表明，Ag 膜越薄，生长出的晶体越稀疏：Ag 膜与 TCNQ 乙腈溶液的反应时间影响其形貌的变化，反应历经三个阶段，晶体形成和长大阶段、反应完全阶段及溶解阶段。

K(TCNQ)薄膜的制备及其电双稳特性

在真空环境下 ,首次利用固态化学置换反应制备了K(TCNQ)薄膜 ,其分子结构与已报道过的K(TCNQ)单晶、多晶相同。但不同的是 ,在 30 0K以上 ,K(TCNQ)薄膜具有可逆的双稳特性。

Ag(TCNQ)纳米线的制备和电学特性研究

提出了一种新的制备有机金属配合物纳米线的方法,即饱和蒸气反应法,并解释了它的生长机理。用这种方法制备的Ag(TCNQ)[TCNQ,tetracyanoquinodimethane]纳米线(棒)基本垂直于基板。截面近似呈方形,边长<100nm,长度(高度)可控,生长温度低(≤120℃),因而在实际应用过程中容易与其它工艺兼容。在STM针尖和导电AFM针尖电场作用下这种纳米线(棒)具有电双稳特性,预期在纳米电子学方面有广泛的应用前景。

化学耗氧量(COD)自动分析仪的研制

本文研制了一种新型的COD自动分析仪,以抽气泵为动力,通过时间控制系统程序控制管路中各电磁阀,依次完成试剂和样品的定容、取样、消化、光度法测量和清洗等程序动作,周而复始地自动完成COD的测定全过程。本法快速,每小时可分析5—8个样品,方便和节省试剂等优点,用该仪器对模拟样品和实际样品进行了测定,数据与标准方法相吻合。该仪器精密度良好,连续10次测定的变异系数为1.9％。

基于p^+-Si与n-ZnO纳米线的p-n异质结的制备及其性质研究

利用CVD蒸汽俘获法,在p+硅片上制备了垂直生长的n型ZnO纳米线阵列,用XRD和SEM分析了样品的结构与形貌。测试发现样品的I-V曲线符合典型的p-n异质结特性,正向开启电压为0.5 V,反向饱和电流为0.02 mA。计算了异质结的理想因子η,发现当异质结两端偏压在0 V^0.3 V的低压区域,理想因子为1.85,而在0.3 V^0.8 V的高偏压区域,理想因子为8.36。解释了理想因子偏高的原因是由于金属-半导体接触以及ZnO纳米线与p+-Si界面存在缺陷。

单根Ag(TCNQ)微/纳米结构的光致变色特性研究

利用溶液化学反应法制备了准一维微/纳米结构的金属有机配合物Ag(TCNQ);X射线衍射(XRD)表明所制备的Ag(TCNQ)为晶态结构;扫描电子显微镜(SEM)的观察表明Ag(TCNQ)为准一维的微/纳米管或线。首先在自行研制的材料光学性能测试系统上对单根Ag(TCNQ)的光致变色特性进行测试,激光照射后颜色由深蓝变黄;然后利用显微Raman光谱仪对其光致变色机理进行了研究,激光照射后的光谱图中出现了明显的TCNQ分子的特征中性峰。如照射时间较长,超过30s,则TCNQ分子特征峰又消失。因此Raman测试结果证明单根Ag(TCNQ)微/纳米结构具有明显可逆的光致变色特性。

Ag-TCNQ分形生长现象研究

利用溶液化学反应法,在Ag-TCNQ过饱和度较大的条件下,发现了Ag-TCNQ的分形生长现象。研究表明,Ag膜厚度和与溶液反应的时间对样品的形貌有影响。Ag膜薄生成的样品稀疏,分形维数小;反之样品致密,分形维数大。反应完全时样品最致密,分形维数最大。SEM研究表明,这些分形生长主要是堆垛分形,分支堆积有序,表现出材料良好的自组织性。

在线树脂富集流动注射法测定水中痕量酚

研究了用流动注射分析中的流体动力学注入技术与在线树脂富集相结合的方式,富集水中痕量苯酚,以4-氨基安替比林比色法测定的方法。结果表明,当进样频率为24个样品每小时时,方法的检出限为0.05mg/L,线性范围为0.05～7mg/L;对水中苯酚重复测定10次,相对标准偏差小于2％;回收率为99％～105％。

轮式移动机器人的控制系统设计

阐述了线导航的室内轮式移动机器人的设计方法,它采用光电传感器为关键器件,将不同地面颜色转换为不同电压的电信号,以STC12C5408AD为控制核心,根据路面的不同情况采取不同的控制模式.

反向流动注射差示光度法同时测定扑热息痛和扑尔敏

反向流动注射差示光度法同时测定扑热息痛和扑尔敏陈剑宏，徐华华，张将，朱敏（复旦大学化学系上海２００４３３）１前言扑热息痛和扑尔敏是治疗感冒。退烧类药物中的常见成分。中国药典（９０版）推荐用光度法在氢氧化钠介质中测定扑热息痛而在盐酸介质中测定扑尔敏［１...

PAR薄膜中由STM诱导的库仑岛研究

单有机材料PAR的薄膜在三明治结构中,在电场作用下有电双稳性质。利用这一性质,在STM针尖强电场作用下,PAR可形成纳米尺寸的导电的库仑岛,从而通过电流 电压特性的测量,在室温下观察到了库仑阻塞现象。估算了库仑岛的尺寸和所形成的双势垒隧道结构的参数,理论计算与实验结果相一致,本研究结果提供了一种新的室温单电子晶体管的设计思路。

一种具有自取向极化效应的有机光折变体系

在用真空热压-饱和蒸汽扩散法制备的PVK-PBA/DR1/TNF有机聚合物体系中,观察到了无外电场作用下的较强的光折变效应。通过对样品的双波耦合、四波混频实验中,改变电场强度、电场方向或不加外电场而只改变光强,观察到的衍射效率的变化情况以及测量样品在单纯光照诱导下的光学非线性系数等一系列实验,可以认为光照时在该有机聚合物体系中由DR1分子两端的推、吸电子基团与光生分离的正负电荷相互作用而引发了“自极化”,从而产生周期性空间电场,最终产生自增强光折变效应。另外进行了图象存储实验,获得了理想的结果。本研究对发展零外场聚合物光折变体系有重要的参考意义。