芴基、酰亚胺基和萘基聚合物气体分离膜的研究进展

聚合物链间距和链刚度是影响聚合物膜对气体渗透性能的决定因素,刚性基团(如芴基、酰亚胺基及萘基)引入聚合物链中,基于其大体积和扭曲结构能够有效阻碍分子链堆积,从而降低分子链堆积密度,使聚合物具有较高的自由体积,能有效改善膜对气体的渗透选择性。本文综述了近5年含芴基、酰亚胺基和萘基聚合物在气体分离中的研究,按结构分类,详细介绍了三类聚合物的合成以及膜对气体的选择性,分析了影响气体选择性的主要因素。最后,综合现有刚性聚合物的特点,从改性高气体渗透性低选择性材料、改性生物基材料及制备复合混合基质膜等角度出发,展望了此类材料的未来发展趋势,为制备高性能气体分离膜提供参考。

刚性基团桥接聚硅氧烷/乙基纤维素混合膜的制备及其CO_(2)的分离

以3种含刚性基团(六氟酰亚胺、萘基酰亚胺和芴)桥接聚硅氧烷(6FBPMS、NTBPMS和BAFBPMS)为改性剂,乙基纤维素(EC)为基质,通过溶液共混、涂敷法制备了3类不同负载量桥接聚硅氧烷的改性EC混合膜(6FBPMS/EC、NTBPMS/EC和BAFBPMS/EC)。3类复合膜具有良好的成膜性,且显示出高的力学性能和热稳定性。测试了混合膜对体积比都为1∶1的混合气体对CO_(2)/N_(2)和CO_(2)/CH4的透过选择性。结果表明,相较于纯EC膜,3类膜在保持选择性的同时,显示出更高的CO_(2)透过性;特别是NTBPMS/EC混合膜,其对CO_(2)透过性达到213 barrer以上,是纯EC的4.9倍。

生物基材料在碘吸附中的研究进展

综述了近年来生物基材料在碘吸附领域的研究进展,从材料制备、吸附机理和作用方面进行介绍,对影响生物基材料碘吸附性能的因素,如热解峰值温度、停留时间、活化方法等进行了总结和评估,对化学活化法中不同活化法对生物基材料的活化机理进行了深入讨论;最后对生物基材料在碘吸附领域中未来研究方向进行了展望。

聚酰亚胺/离子液体共混膜的制备及其CO_(2)/N_(2)分离性能研究

咪唑类离子液体(ILs)对CO_(2)具有良好的亲和性和溶解性。离子液体与聚酰亚胺膜材料相结合,可以解决目前CO_(2)难以分离和回收的问题。选用3种烷基链长度不同的离子液体与聚酰胺酸进行共混,通过高速搅拌器制备出一系列聚酰亚胺/离子液体共混膜,ILn含量为5%、10%、15%、20%。采用薄膜拉伸强度测试仪和气体透过仪对膜进行了测试。结果表明:离子液体共混的聚酰亚胺薄膜的力学性能相对于纯膜来说均有所提高。当离子液体为IL_(2),共混含量为20%时,膜对CO_(2)的渗透性能最好,为1.5033Barrer,是纯膜的3倍;当离子液体为IL_(2),共混含量为15%时,膜对CO_(2)/CH4的分离性能最好,为21.7859,约为纯膜的7倍。

双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷的合成

以对氨基酚为初始原料,对其进行氨基保护生成对乙酰胺基酚,在极性溶剂二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶作缚酸剂下,与二甲基二氯硅烷反应.产物经盐酸酸化和氢氧化钠除酸,得到目标产物双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷活性单体.采用傅立叶变换红外(FTIR)、核磁共振谱(1H)及熔点测定仪对其结构进行了表征.结果显示,所合成产物为目标产物,其总产率达到67%.

自组装法制备Nafion117/蒙脱土复合膜

用经过处理的有机蒙脱土,以乙醇为分散剂,Nafion117膜为原料,在超声波振荡下进行自组装,制备了Nafion117/蒙脱土复合膜.采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测定了掺杂前后Nafion117膜结构的变化.结果表明,掺杂膜已经进行了自组装,蒙脱土沉积到Nafion117膜上构筑成一种特殊的复合膜.

二元胺／环氧树脂增韧BMI树脂的研究

以4,4’-二氨基二苯甲烷型双马来酰亚胺为基体,用二元胺和环氧树脂进行增韧,利 用红外光谱、示差扫描量热仪及热失重分析仪研究了改性树脂的结构、反应程度和热稳定性．结果 表明,二元胺和环氧树脂固化双马来酰亚胺体系中,随固化温度的提高,产物的交联密度升高．与纯 组分的双马来酰亚胺固化体系相比较,改性后体系的分解温度降低,柔韧性增加．

双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷及其聚酰亚胺合成

为了改善聚酰亚胺的加工性能,以对氨基酚和二氯二甲基硅烷为原料合成了一种含硅二胺活性单体双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(简写APMSI),采用不同配比的APMSI和4,4’-二氨基二苯醚(ODA)混和胺与均苯四甲酸二酐(PMDA)共缩聚制得含硅聚酰亚胺.采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(1H和13C)、熔点测定仪对对乙酰氨基酚、双(4-氨基苯氧基)二甲基硅烷(APMSI)的结构进行了表征,其总产率达到67%.采用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、差热分析仪(DTA)、热重分析仪(TG)和溶解实验分别对纯聚酰亚胺和含硅聚酰亚胺的结构、热性能和溶解性进行了表征.结果表明,含硅聚酰亚胺较纯聚酰亚胺耐热性低,但随含硅二胺单体增多而升高;其玻璃化转变温度随含硅二胺单体增多而大幅下降;其溶解性相对于纯聚酰亚胺有大幅提高.

层状结构氧化石墨烯/聚丙烯接枝磺化苯乙烯/聚苯胺复合抗静电剂的制备及应用

以苯胺、聚丙烯接枝磺化苯乙烯、氧化石墨烯为反应原料,以盐酸为掺杂剂,通过苯胺原位聚合及大分子反应制备了氧化石墨烯/聚丙烯接枝磺化苯乙烯/聚苯胺(GO/PP-g-SPS/PANI)层状结构的复合材料。研究了复合材料的体积电阻率及反应物配比对复合材料体积电阻的影响。分别采用FTIR、XPS对复合材料进行了结构分析,并采用SEM对复合材料结构形貌进行了表征,同时研究了将其添加到PP中的抗静电性能。研究结果表明:GO/PP-g-SPS/PANI制备最佳配比为质量比m_(PP-g-SPS):m_(GO):m_(ANI)=30:15:1时,材料体积电阻率最小为120?·mm。添加到PP中导电逾渗阈值为0.7%(质量分数),PP材料的体积电阻率达到最低值4.5×10^(10)?·mm,比纯PP降低了6个数量级,拉伸强度提高了2.8MPa。SEM形貌图表明GO/PP-g-SPS/PANI以GO为骨架表面层状蜂窝结构,聚合物大分子镶嵌在GO片层间,与PP共混物界面具有良好的相容性。

玉米粉制备生物质石墨烯与结构表征

针对目前石墨烯价格昂贵的缺点,该研究用高温炭化和氧化还原法以玉米粉为原料制备了生物质石墨烯。通过X射线光电子能谱对生物质石墨烯的组成元素进行分析,通过拉曼光谱、X射线衍射、原子力显微镜和透射电镜分析其结构和形貌。结果显示,生物质石墨烯的碳质量分数达95.1%;在衍射角为23.1°的(002)晶面处具有石墨烯的衍射峰,与商品石墨烯的位置24.1°相近;生物质石墨烯拉曼光谱D峰与G峰位置与商品石墨烯一致;生物质石墨烯样品的表面呈现的条形薄片状,其最大厚度1.53 nm为三层石墨烯薄片,而商品石墨烯样品的原子力图呈树枝状,较为无序,其最大厚度为2.25 nm,生物质石墨烯厚度要薄于商品石墨烯。所制备的生物质石墨烯结构与商品石墨烯的结构相同。研究结果为生物质石墨烯的研究提供参考。

玉米粉石墨烯的制备及表征

采用高温炭化和Hummers氧化还原法制备玉米粉石墨烯(CG)。通过有机元素分析、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、原子力显微(AFM)和透射电镜(TEM)对所制备的玉米石墨烯进行组成元素、结构和形貌进行分析。结果表明:CG碳含量由原来的57.6%(玉米粉)到95.1%,增加了37.5%;CG在23.08°的(002)晶面具有石墨烯的衍射峰,且拉曼测试具有D峰和G峰,D峰与G峰的强度比ID/IG为1.19,CG试样晶格间距大于商品石墨烯的晶格间距,CG约3层,层间距在1.21nm左右,证明所制备的CG为石墨烯,且玉米粉石墨烯要比商品石墨烯薄,可应用于医用和耐高温的航空航天领域。

新媒体叙事方式的困境及优化策略研究

新媒体叙事方式作为当代信息传播的重要组成部分,在信息传播过程中受到叙事者与受众发布和接收信息的价值取向的影响越来越深。随着新媒体叙事的繁荣发展,新媒体叙事方式获得更新成长空间的同时,叙事活动中的现实问题也逐渐暴露出来。本文将对当前新媒体叙事方式所处困境进行研究分析,以探索新媒体叙事方式的优化策略。

关于合成不饱和聚酯(M-511)的相关研究与探索

以苯酐、顺酐、二丙二醇、丙二醇为主要原料,通过一步合成法得到不饱和聚酯,并以凝胶渗透色谱法(GPC)测量产品分子量和分子量分布。经探索发现本实验在醇过量10.9%、酸值为23.78~29.18 mg KOH/g、椎板粘度控制在10.25~15.50 Pa.s、反应时间32±2 h、反应温度204.5±0.5℃的条件下,可获得分子量分布较窄(分子量分布为1.17~1.18)的不饱和聚酯(分子量为4 000~4 500),为获得窄分子量分布的不饱和聚酯产品的合成条件的选择提供实践依据。

高分子材料与工程专业创新型人才培养模式的研究与实践

为培养大量具有创新意识和创新能力的专业人才，高分子材料与专业在教师创新理念的培养、人才培养方案的修订、教学内容与课程体系改革、教师科研课题转化为学生实践创新能力、校外创新实践基地建设等方面进行研究与实践，学生的创新能力得到明显提高，毕业生深受企事业单位青睐。

聚甲基氢硅氧烷基气体分离膜的进展

气体分离膜技术与传统的气体分离技术(如胺吸收、变压吸附、深冷分离等)相比,具有无相变、高效、节能、操作简便、无二次污染等特点,在空气中氧、氮的富集、石油炼制、化学品生产及二氧化碳的捕获等领域中具有极大的应用前景。分离膜作为气体膜分离技术的核心,获得高透过性及高选择性的膜材料是气体分离膜研究中的目标。聚甲基硅氧烷由于具有优异的高气体透过性、较低的获得成本、结构可变性较强等特点,已成为气体分离膜材料的一个重要研究方向。对目前用于气体分离膜的聚甲基硅氧烷基气体分离膜的种类及合成进行了研究,分析并讨论了各种聚甲基硅氧烷基气体分离膜在分离过程中的机理和作用,对聚甲基硅氧烷基气体分离膜的未来研究方向进行了展望。

类石墨烯氮化碳制备及其在气体分离领域中应用的研究进展

首先介绍了类石墨烯氮化碳(g-C_(3)N_(4))的起源、发展、结构及其性质,总结了g-C_(3)N_(4)的制备方法;然后综述了g-C_(3)N_(4)在气体膜分领域中的研究,详细介绍了膜的制备、分离性能及分离机理;最后,对g-C_(3)N_(4)在膜分离领域未来的研究方向进行了展望。

界面聚合技术制备分离膜的研究进展

界面聚合技术具有许多优良性能,如反应条件温和、可控性强、可以实现自封闭和自终止等,被广泛应用于分离膜制备中。本文阐述了界面聚合技术的原理,详细介绍了界面聚合在膜分离中的应用情况,包括纳滤膜、反渗透膜和气体分离膜,并综述了界面聚合技术在微胶囊、导电聚合物、纤维材料等方面的应用现状。最后,对界面聚合技术制备分离膜的研究前景进行了展望。

含两个羟基取代基的苯乙炔衍生物的螺旋选择性共聚合研究

文章通过螺旋选择性共聚合成功制备了三种新型含有两个羟基取代基的苯乙炔单手性螺旋共聚物。共聚物的产率高达75.5%～98.6%,分子量超过0.410×10^5,是一种成膜性极佳的共聚物。通过改变共聚单体中两组分的投料比,制备了一系列手性递增的共聚物（圆二色谱（CD）吸收峰强度增加）。其中,两个羟基与苯环之间的间隔链较短的苯乙炔单体（DO）与间隔较长的苯乙炔单体（EO）的摩尔比为90∶10时,共聚物的产率（98.6%）和分子量（2.47×10^6）最高,手性最强。可以用于手性拆分及气体分离。

案例教学在高分子材料与工程专业中的探索与研究

基于我校高分子材料与工程专业以通用高分子材料改性与加工成型的办学特色,专业课以偏实际应用为主,因此选取《聚合物加工》课程为实践和研究对象,采用嵌入实际案例的教学方法把理论与实际有机结合起来,使学生进一步加深对《聚合物加工》课程中涉及到的原料、配方及配制、成型原理、设备及工艺的理解,掌握具体的成型方法,提高学生的学习兴趣,增强学生对实际工程问题进行模拟、预测、分析和解决的能力。

浅析高中政治教学高效课堂的方法

高中政治课程教育的主要目的是对学生进行思想政治教育,帮助学生树立正确人生观、价值观,但目前的应试教育导致高中政治脱离了学生的生活实际,政治课程也是十分枯燥无味,导致学生没有兴趣学习政治,课程的价值也不能很好地体现出来。正式基于这样的背景下,提出了要在政治教学中通过教学改革充分激发学生的兴趣,让政治课程更好地为学生的全面发展服务。