头孢唑啉钠的荷移分光光度法测定

研究了头孢唑啉钠与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应，确立了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中，两者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１∶２的络合物，在其最大吸收波长７４３ｎｍ处表观摩尔吸光系数ε＝１７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，在０～２４ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律线性关系。方法的相对标准偏差小于３％（ｎ＝１０）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品注射用头孢唑啉钠进行了含量测定，结果与标准方法一致。

氯氮平的电荷转移光度法测定

以氯氮平作为电荷给体，７，７，８，８四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）作为电子受体，用分光光度法研究了它们之间形成电荷转移（ＣＴ）络合物的条件。结果表明：在丙酮介质中，二者于４５℃水浴中恒温１ｈ即可形成１∶１的络合物，其最大吸收波长为７４３ｎｍ，０～１７５μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，表观摩尔吸光系数ε＝１６０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法的相对标准偏差小于１％（ｎ＝８）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了探讨。应用拟定的方法对氯氮平片进行了含量测定，结果与标准方法一致，回收率为９９％。

高职无机化学校本教材的开发研究——以医学检验技术专业为例

教材是学生学习的重要资源,也是“三教”改革的重要一环。但目前高职医学检验技术专业无机化学教材还存在一些亟待完善之处,如教材内容理论性过强、难度过高、与医学联系不紧密、思政融合度不高等问题。针对上述问题,提出高职医学检验技术专业无机化学校本教材开发研究特色:(1)结合专业课,凸显基础性与实用性;(2)融入课程思政,满足育人需求;(3)融入医学知识,突出职教特色;(4)配套数字化教学资源,丰富教学形式。

桂利嗪的荷移分光光度法测定

本文研究了桂利嗪与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移（ＣＴ）反应，确立了荷移反应的最佳条件。结果表明：在丙酮－甲醇介质中，二者于室温条件下１０ ｍ ｉｎ 即可形成１∶１ 的络合物，在其最大吸收波长７４３ ｎｍ 处表观摩尔吸光系数ε＝ １．５８×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １，在０～１８ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于３％ （ｎ＝ １０）。对形成ＣＴ络合物的机理进行了探讨。并应用拟定的方法对样品桂利嗪片进行了含量测定，结果与标准方法一致。

荷移光度法测定药物中的氨吡酮

用分光光度法研究了氨吡酮与四氯苯醌之间的荷移反应，确立了反应的最佳条件。在乙醇介质中，氨吡酮与四氯苯醌形成１１络合物，其λｍａｘ＝４０９ｎｍ，表观摩尔吸光系数为５．８６×１０３Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。氨吡酮含量在４０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，工作曲线回归方程为Ａ＝０．００７２０＋０．０３０９５ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９８。方法重现性好，重复实验相对标准偏差小于２％。应用拟定方法测定药物制剂中氨吡酮含量与卫生部标准方法测定结果一致，回收率可达９９％以上。

氧氟沙星的荷移分光光度法测定

研究了氧氟沙星与７，７，８，８－四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）的荷移反应，确定了反应的最佳条件。在甲醇－丙酮（３：２）介质中，二者于３０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ即可形成１：１络合物。在测定波长 ７４３ ｎｍ处络合物的表观摩尔吸光系数为 ３．５８ ×ｌ０４ Ｌ· ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；氧氟沙星浓度在０－ １５ ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法的相对标准差小于３％。

谷氨酸在乳状液膜中的迁移行为

用氯化三等基·甲基铵（Ａｌｉｑｕａｔ ３３６）－Ｓｐａｎ８０－甲苯制成的乳状液膜体系对谷氨酸的迁移行为进行了研究，２ ｍｉｎ的迁移率可达９３％。在谷氨酸的最佳迁移条件下，油溶性好的苯丙氨酸迁移率较高，但油溶性低的甘氨酸和碱性氨基酸的迁移率明显较低。此法适用于微量氨基酸的提取和分离。

电荷转移络合物形成机制及其若干应用

电荷转移络合物（ＣＴ络合物）是一类应用广泛的分子加合物。本文介绍了ＣＴ络合物的特点、分类、形成机制及其在一些领域中的若干应用。

无机化学课堂教学中高效率教学行为的探讨

高效率的教学行为是提高教学质量的关键。为了提高无机化学的教学效率,教师在实施课堂教学时应注意:充分展示思维过程,增强学生学习兴趣;渗透学习方法教育,指导学生学会学习。

舒必利及其片剂的比色测定法

目的：测定舒必利制剂中舒必利的含量，增加质量控制手段。方法：利用舒必利与７，７，８，８四氰基对二次甲基苯醌（ＴＣＮＱ）形成１∶１荷移络合物，应用比色法测定制剂中舒必利含量。结果：药物浓度在２～２６μｇ·ｍＬ－１范围内呈线性关系，样品回收率为９９１％～９９３％（ｎ＝３）。结论：方法简便、灵敏、准确，可做为该药制剂的含量测定方法。

荷移反应用于对氨基水杨酸钠的测定

本文研究了对氨基水杨酸钠与２，６－二氯醌氯亚胺的荷移反应，确定了反应条件。反应在丙酮介质中进行，二者形成１１的络合物，其最大吸收波长为６６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１７×１０３Ｌｍｏｌｃｍ－１，用拟定方法测定对氨基水杨酸钠制剂的含量，获得满意的结果。

安力农的极谱测定及其电化学行为

在ｐＨ ５．６，０．１５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液（ＰＢＳ）中，得到了安力农的灵敏极谱吸附 波。波的二阶导数波高在２×１０－８～８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与安力农的浓度成直线关系，检测 下限为 １× １０－８ｍｏｌ／Ｌ。测定出电极过程的电子传递系数 α＝０．４３，表面电极反应速率常数 ｋｓ＝３．３ ｓ－１。安力农在汞电极上的吸附遵从 Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温式，测得其吸附系数β＝８．１× １０５。

新型苦参酸-氨基甾体化合物对人髓性白血病K562细胞增殖的抑制作用

目的:观察苦参酸-氨基甾体化合物(KSS-KH)对人髓性白血病K562细胞增殖和分化的作用。方法:采用MTT值实验检测KSS-KH对K562细胞增殖的作用,瑞氏染色观察细胞形态学变化。结果:MTT值实验结果表明10^(-8)~10^(-4)mol·L^(-1)KSS-KH、氨基甾体(KH)苦参碱氨基甾体混和物(KSJ.KH)分别处理K562细胞5 d后,均对细胞增殖呈现不同程度的抑制作用,且抑制率呈现剂量依赖关系,细胞形态呈现分化特征。10^(-4)mol·L^(-1)KSS-KH对细胞增殖的抑制作用最强,抑制率为98.8%。结论:苦参酸-氨基甾体化合物(KSS-KH)具有抑制K562细胞增殖和诱导分化的作用,具有进一步研究开发的价值。

珍珠透骨草药材的质量标准研究

目的:建立了药材珍珠透骨草的质量标准,为安全用药和开发利用该药材资源奠定科学基础。方法:依照《中国药典》(2010版)一部附录ⅥB方法,研究了薄层色谱条件,并依据《中国药典》(2010版)一部附录ⅨH、ⅨK、ⅩA方法,测定了11个批次不同产地药材样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物。结果:建立了醇浸出物测定标准,总灰分、酸不溶性灰分和水分的限量标准,建立了薄层鉴别的标准。结论:该研究标准可作为珍珠透骨草的质量标准。