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干细胞标记物在翼状胬肉上皮中的表达及意义
被引量:
2
1
作者
徐司颖
卢蓉
《广东医学》
CAS
北大核心
2016年第11期1656-1659,共4页
目的检测翼状胬肉上皮中干细胞标记物p63、ABCG2、CK19的表达水平,并探讨其对揭示翼状胬肉发病机制的意义。方法选取30例(30眼)原发性翼状胬肉患者,应用免疫荧光组织化学染色法检测p63、ABCG2、CK19、PCNA蛋白在翼状胬肉上皮的表达及分...
目的检测翼状胬肉上皮中干细胞标记物p63、ABCG2、CK19的表达水平,并探讨其对揭示翼状胬肉发病机制的意义。方法选取30例(30眼)原发性翼状胬肉患者,应用免疫荧光组织化学染色法检测p63、ABCG2、CK19、PCNA蛋白在翼状胬肉上皮的表达及分布情况,并以正常结膜上皮作对照。选取翼状胬肉病理组织块和正常结膜上皮进行原代细胞培养,观察细胞的生长特性,并用实时荧光定量PCR方法检测p63和ABCG2表达量并进行比较。结果根据p63、ABCG2、CK19、PCNA的免疫组化结果,翼状胬肉与正常结膜间比较差异有统计学意义(P<0.05)。根据细胞培养结果,翼状胬肉呈现高增殖能力,根据PCR检测结果,p63和ABCG2在翼状胬肉与正常结膜间,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论翼状胬肉上皮高表达干细胞标记物p63、ABCG2、CK19。
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关键词
翼状胬肉
上皮
干细胞
免疫组织化学
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职称材料
皮下注射恩沃利单抗治疗中国晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
2
作者
刘容锐
古善智
+11 位作者
周铁
林丽珠
陈卫昌
钟殿胜
刘天舒
杨农
沈琳
徐司颖
卢妮
张允
龚兆龙
徐建明
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期898-903,共6页
目的评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究,剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行,皮下注射每...
目的评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究,剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行,皮下注射每周给药1次。剂量扩展阶段分别在2.5和5.0 mg/kg剂量组进行。结果截至2019年9月2日,共287例实体瘤患者入组并接受恩沃利单抗治疗。在剂量递增阶段未观察到剂量限制性不良反应。所有级别和3~4级药物相关治疗期间不良事件发生率分别为75.3%(216/287)和20.6%(59/287)。所有级别的免疫相关不良反应发生率为24.0%(69/287),常见免疫相关不良反应(发生率≥2%)包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、免疫相关性肝炎和皮疹。3.8%(11/287)的患者发生注射部位反应,均为1~2级。在216例疗效可评估的患者中,客观缓解率和疾病控制率分别为11.6%和43.1%,中位缓解持续时间为49.1周(95%CI:24.0~49.3周)。药代动力学结果显示,恩沃利单抗的体内暴露量与剂量成正比,达到血药峰浓度的时间为72~120 h。结论皮下注射恩沃利单抗显示出良好的安全性和初步抗肿瘤活性。
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关键词
恶性肿瘤
恩沃利单抗
抗程序性死亡受体配体1抗体
疗效
安全性
原文传递
题名
干细胞标记物在翼状胬肉上皮中的表达及意义
被引量:
2
1
作者
徐司颖
卢蓉
机构
中山大学中山眼科中心眼眶病与眼肿瘤科
出处
《广东医学》
CAS
北大核心
2016年第11期1656-1659,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81270013)
文摘
目的检测翼状胬肉上皮中干细胞标记物p63、ABCG2、CK19的表达水平,并探讨其对揭示翼状胬肉发病机制的意义。方法选取30例(30眼)原发性翼状胬肉患者,应用免疫荧光组织化学染色法检测p63、ABCG2、CK19、PCNA蛋白在翼状胬肉上皮的表达及分布情况,并以正常结膜上皮作对照。选取翼状胬肉病理组织块和正常结膜上皮进行原代细胞培养,观察细胞的生长特性,并用实时荧光定量PCR方法检测p63和ABCG2表达量并进行比较。结果根据p63、ABCG2、CK19、PCNA的免疫组化结果,翼状胬肉与正常结膜间比较差异有统计学意义(P<0.05)。根据细胞培养结果,翼状胬肉呈现高增殖能力,根据PCR检测结果,p63和ABCG2在翼状胬肉与正常结膜间,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论翼状胬肉上皮高表达干细胞标记物p63、ABCG2、CK19。
关键词
翼状胬肉
上皮
干细胞
免疫组织化学
分类号
R777.330.5 [医药卫生—眼科]
下载PDF
职称材料
题名
皮下注射恩沃利单抗治疗中国晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
2
作者
刘容锐
古善智
周铁
林丽珠
陈卫昌
钟殿胜
刘天舒
杨农
沈琳
徐司颖
卢妮
张允
龚兆龙
徐建明
机构
解放军总医院第五医学中心肿瘤学部肿瘤内科
湖南省肿瘤医院介入科
解放军海军军医大学第一附属医院泌尿外科
广州中医药大学第一附属医院肿瘤中心
苏州大学附属第一医院消化内科
天津医科大学总医院肿瘤内科
复旦大学附属中山医院肿瘤内科
湖南省肿瘤医院肺胃肠内科
北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科
四川思路康瑞药业有限公司
出处
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期898-903,共6页
文摘
目的评估恩沃利单抗单药治疗中国晚期实体瘤患者的初步疗效及安全性。方法研究为一项开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的前瞻性Ⅰ期临床研究,剂量递增阶段采用改良的"3+3"设计在6个剂量组(0.1~10.0 mg/kg)中进行,皮下注射每周给药1次。剂量扩展阶段分别在2.5和5.0 mg/kg剂量组进行。结果截至2019年9月2日,共287例实体瘤患者入组并接受恩沃利单抗治疗。在剂量递增阶段未观察到剂量限制性不良反应。所有级别和3~4级药物相关治疗期间不良事件发生率分别为75.3%(216/287)和20.6%(59/287)。所有级别的免疫相关不良反应发生率为24.0%(69/287),常见免疫相关不良反应(发生率≥2%)包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、免疫相关性肝炎和皮疹。3.8%(11/287)的患者发生注射部位反应,均为1~2级。在216例疗效可评估的患者中,客观缓解率和疾病控制率分别为11.6%和43.1%,中位缓解持续时间为49.1周(95%CI:24.0~49.3周)。药代动力学结果显示,恩沃利单抗的体内暴露量与剂量成正比,达到血药峰浓度的时间为72~120 h。结论皮下注射恩沃利单抗显示出良好的安全性和初步抗肿瘤活性。
关键词
恶性肿瘤
恩沃利单抗
抗程序性死亡受体配体1抗体
疗效
安全性
Keywords
Malignant tumor
Envafolimab
Anti-programmed death-ligand 1 antibody
Efficacy
Safety
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
干细胞标记物在翼状胬肉上皮中的表达及意义
徐司颖
卢蓉
《广东医学》
CAS
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
2
皮下注射恩沃利单抗治疗中国晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究
刘容锐
古善智
周铁
林丽珠
陈卫昌
钟殿胜
刘天舒
杨农
沈琳
徐司颖
卢妮
张允
龚兆龙
徐建明
《中华肿瘤杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
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