炮制方法对巴戟天有效成分水晶兰苷含量的影响

目的:测定巴戟天炮制品中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法。色谱条件:Krom alsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸水溶液(5∶95→28.8∶71.2,15 min)为流动相;流速1 ml/min;检测波长231 nm;柱温25℃。结果:巴戟天不同炮制品中水晶兰苷含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天中水晶兰苷的平均含量分别为13.92 mg/g、9.10 mg/g、9.21 mg/g、12.86 mg/g。结论:不同炮制方法使巴戟天炮制前后水晶兰苷的含量发生改变。

巴戟天属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展

通过查阅近年国内外有关文献,对巴戟天属植物中环烯醚萜类成分及其药理作用进行综述。巴戟天属植物中环烯醚萜类化合物共有29个,其中苷元3个;药理研究表明,巴戟天属植物中环烯醚萜具有抗菌、抗氧化、抗诱变、抗肿瘤、消炎镇痛等广泛的药理作用,对环烯醚萜化合物进行深入研究将为环烯醚萜类新药的研究开发积累重要的参考资料。

道地药材阳春砂不同居群的RAPD分析

目的从DNA分子水平上探讨阳春砂药材的道地性。方法对来自不同居群(春湾、蟠龙和云南3个居群)的49个阳春砂仁样品进行RAPD分析,得到的条带用Popgene3.2和Phylip软件进行数据处理。结果得出3个居群阳春砂的聚合树状图,表明春湾和蟠龙两个居群的亲缘关系较近,云南居群与春湾、蟠龙两居群的亲缘关系较远。结论为从分子水平上探讨道地药材的形成提供客观依据。

不同产地巴戟天中水晶兰苷的含量测定

巴戟天是著名的四大南药之一,来源于茜草科巴戟天属植物Morinda officinalis How的干燥根,在我国主要分布于热带、南亚热带北纬19°～25°,东经107°～118°区域内,以广东省为中心,向东北延伸至北回归线以北的福建西南部及武平县南部；向南分布到海南兴隆，向西南达北回归线以南的广西东南部等。据清·陈仁山《药物出产辨》云：“巴戟天产广东清远、三坑、罗定为好，下四府，南乡等均次之，

HPLC测定巴戟天中的水晶兰苷

目的以水晶兰苷为指标,评价商品巴戟天的质量。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromalsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min),流速为1ml·min-1;检测波长为231nm;柱温为25℃。结果商品巴戟天中水晶兰苷的含量差异较大,仅广东省德庆县高良镇巴戟天规范化种植基地的4.5年生样品中水晶兰苷的含量较为稳定。结论商品巴戟天的质量参差不齐,应从源头上控制巴戟天的质量。

不同种质资源的巴戟天化学成分的指纹图谱研究

目的建立巴戟天含蒽醌类化学成分HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同种质资源的巴戟天药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果规范化种植基地巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱有明显的差异。结论所用方法稳定,重复性好,可用于评价不同类型巴戟天药材的质量;不同种质资源的巴戟天药材含蒽醌类化合物化学组成相似,但相对比例有明显的差异。

不同农家类型巴戟天DNA与HPLC指纹图谱的质量评价研究

目的探讨不同农家类型对巴戟天质量的影响。方法利用分子生物学技术中随机扩增多态性DNA(RAPD)技术和HPLC技术对不同农家类型的巴戟天进行内在质量的分析。结果不同农家品种的巴戟天RAPD指纹图谱和蒽醌类成分HPLC指纹图谱具有明显的差异。结论不同的农家类型是影响巴戟天内在质量的主要因素,RAPD和HPLC两种方法可较全面地评价不同农家类型的种质资源对中药质量的影响,为中药材的规范化种植提供参考。

巴戟天不同农家类型种质资源的RAPD分析

目的：探讨不同农家类型巴戟天在分子水平上的遗传多样性。方法：利用分子生物学技术中随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对巴戟天5个不同农家类型的种质资源进行检测。结论：40个随机引物中有14个引物扩增产物具多态性，每个多态性引物平均可扩增出3～5个片段。聚类分析表明，全部材料可分为两大类，其中大叶种聚为一类，小叶种单独为一类。结果：不同农家类型巴戟天种质资源在分子水平上存在明显的遗传差异。

巴戟天不同部位及混伪品中水晶兰苷的含量测定

目的测定巴戟天及其混伪品中水晶兰苷的含量。方法采用HPLC法,色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min)为流动相,流速1mL/min;检测波长231nm,柱温25℃。结果除海巴戟果和羊角藤外,其他样品均含水晶兰苷,且以巴戟天和广东鸡眼藤的根、叶含量较高。结论可用巴戟天叶及其混伪品广东鸡眼藤替代巴戟天根,进行水晶兰苷的提取。

高效液相色谱法测定肉桂不同部位中肉桂酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定肉桂酸的含量,考察广东武垄、信宜两地区肉桂不同部位的肉桂酸含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马公司DiamonsilTM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:278nm;柱温:40℃;流动相:乙腈-0.01%磷酸(梯度洗脱);流速:1mL/min。结果广东武垄、信宜两地区肉桂皆以一年枝部位肉桂酸含量最高。结论该方法样品处理简便、结果可靠、重现性好,适用于肉桂中肉桂酸的含量测定。

克咳片药效学研究

目的探讨克咳片(麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、桔梗、莱菔子和石膏)的抗炎、止咳、平喘的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、氯化乙酰胆碱和组织胺致豚鼠哮喘模型、氨水引咳小鼠模型、卵蛋白致敏+臭氧吸入法制作气道高反应性大鼠模型,研究克咳片的作用。结果克咳片可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05),抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀(P<0.05),延长氯化乙酰胆碱和组织胺所致豚鼠的哮喘潜伏期(P<0.05),延长氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期(P<0.05),降低3 min内的咳嗽次数(P<0.05),减轻卵白蛋白雾化致敏时大鼠的哮喘症状和降低支气管肺泡灌洗液中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的水平,以及减轻细小支气管处周嗜酸性粒细胞浸润程度(P<0.05)。结论克咳片具有明显的抗炎、止咳、平喘作用。

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。

党参炮制品的高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究党参3种炮制品的HPLC指纹图谱,为党参的炮制工艺的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD,对10个批次的党参饮片、粉体中间品及粉粒成品做了较全面的指纹图谱研究。色谱条件:Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水为流动相进行二元梯度洗脱;柱温30℃;检测波长268 nm;流速0.8 ml.min-1。结果利用中南大学"中药指纹图谱分析系统/数据库"分析实验结果,建立了共有模式,并对党参饮片、中间品和成品进行了相似度分析。结论党参炮制品相似度为(0.981 4±0.013 0)(均值±标准方差),同时比较和分析了三类党参样本间的异同,提出了一种评价中药材炮制工艺的方法。

HPLC-DAD同时测定丹参中原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA四种成分的含量

目的：研究丹参指纹图谱全貌并同时测定不同种植地区、不同采摘批次丹参药材中的活性成分原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量，研究新的丹参质量控制指标。方法：本文针对不同批次丹参采用高效液相色谱及紫外-可见光二极管阵列检测器联用技术（HPLC—DAD），以乙腈-水（含0．026％磷酸）为流动相进行梯度洗脱，检测波长270nm，柱温24℃=。结果：10个批次丹参提取液中，原儿茶醛浓度在0．375～6μg·mL-1，丹酚酸B浓度在65～390μg·mL-1，隐丹参酮浓度在2．2～22μg·mL-1，丹参酮ⅡA浓度在2．5～25μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。原儿茶醛的含量为0．00124％。0．00205％，丹酚酸B的含量为7．26％～9．94％，隐丹参酮的含量为0．190％～0．568％，丹参酮ⅡA含量为0．512％～1．252％。结论：应用HPLC—DAD法同时对丹参中原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的测定结果准确可靠，可同时将它们作为丹参的质量控制指标。

决明子药材、超微粉体和破壁粉粒指纹图谱研究

目的:建立中药决明子的高效液相指纹图谱,比较决明子药材、粉体和粉粒指纹图谱的差异。方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长280 nm,流速0.8 mL/min。采用中药指纹图谱分析系统/数据库评价软件,对12批不同批次的决明子药材、超微粉体和破壁粉粒指纹图谱进行相似度计算,并对三者的相似度进行比较分析。结果:各批次决明子的指纹图谱基本一致,相似度均>90%,鉴定出27个共有峰,各峰分离度良好,共有峰的相对保留时间的RSD均<2.0%。粉体与药材的指纹图谱基本相似,粉粒与药材的指纹图谱差异较大。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰之间分离度高,可用于决明子药材的真伪鉴别和质量综合评价,为中药决明子的临床应用提供理论参考。

HPLC法同时测定玄参破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的建立玄参破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为GRACEcm（250mm×4．6ram，5pm），以甲醇-1％冰醋酸水系统为流动相（梯度洗脱），检测波长280nm，流速1mL·min-1，柱温30℃。结果哈巴俄苷和肉桂酸在线性范围内（7．15～715和5～550μg·mL-1）标准曲线呈良好的线性关系，回收率（n=6）分别为97．15％和101．22％，RSD分别为0．46％和1．52％。方法结论本方法简便、快速、准确可靠，可用于控制玄参破壁粉粒的质量。

超微粉体技术对枳实药材中黄酮类成分溶出率的影响

探讨了超微粉碎对枳实药材中有效成分溶出率的影响。以0.05%磷酸水-甲醇-乙腈为流动相,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定枳实超微粉与药材60目细粉中橙皮苷、柚皮苷和芸香柚皮苷的溶出率。结果表明,枳实超微粉中的橙皮苷、柚皮苷和芸香柚皮苷的溶出率明显高于其60目细粉中三者的溶出率,超微粉碎可增强枳实药材有效成分的溶出。

丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠心肌缺血和血液流变学的影响及急性毒性研究

目的:研究、比较丹参破壁饮片、传统饮片改善大鼠心肌缺血和血液流变学的药效作用及急性毒性差异。方法:采用注射垂体后叶素复制大鼠急性心肌缺血模型,比较丹参破壁饮片、传统饮片对大鼠急性心肌缺血的作用;复制大鼠血瘀模型,采用凝血酶诱导血小板聚集,比较丹参破壁饮片、传统饮片对血瘀模型大鼠血液流变学的影响;采用最大给药量法比较丹参破壁饮片、传统饮片对小鼠的急性毒性作用。结果:丹参破壁饮片、传统饮片在注射垂体后叶素3min后均能明显对抗心肌缺血所致心电图T波抬升(P<0.01),二者均能减少大鼠心肌缺血范围(P<0.01),其中丹参破壁饮片低剂量的药效作用与传统饮片相似;丹参破壁饮片、传统饮片均能降低血瘀大鼠的全血黏度和血浆黏度(P<0.01或P<0.05),有效降低凝血酶所致的血小板聚集率(P<0.01)。丹参破壁饮片、传统饮片以一日最大给药量120g/kg灌胃,实验小鼠均无明显急性毒性反应。结论:丹参破壁饮片、传统饮片均对大鼠急性心肌缺血有明显保护作用及改善血瘀大鼠血液流变学的药效,丹参破壁饮片在低于传统饮片的剂量即可发挥与传统饮片相似的药效;丹参破壁饮片和传统饮片用药安全性相似。