丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理分析

目的分析丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理作用。方法 90例急性脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组使用静脉滴注奥扎格雷钠治疗,试验组在对照组的基础上使用丁苯酞口服治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论使用丁苯酞治疗急性脑梗死可以明显改善神经功能缺损,提高生活质量,值得在临床推广。

奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估

目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广。

聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载坎地沙坦酯纳米粒的制备及体内外评价

目的:制备坎地沙坦酯纳米粒并考察其生物利用度。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体材料,以聚乙烯醇(PVA)和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)共同作为乳化剂,采用乳化溶剂蒸发法制备坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒,通过中心复合设计-效应面法实验设计优化得到PLGA-PVA/TPGS纳米粒的最优处方,在透射电镜下观察坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS两种纳米粒的微观形态,并比较两种纳米粒的体外药物释放特性;考察坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS纳米粒经大鼠灌胃给药后的体内药动学特征。结果:坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒的最优处方组成为:PLGA浓度为100 mg·ml^(-1),PVA浓度为15 mg·ml^(-1),TPGS浓度为0.8 mg·ml^(-1),透射电镜下可观察到两种纳米粒分布均匀、无聚集;其体外释药特性均表现为前期释药较快,后期平缓;大鼠体内药动学结果显示,坎地沙坦酯PLGA-PVA和PLGA-PVA/TPGS纳米粒均能提高药物的达峰浓度,增加药物生物利用度,但是坎地沙坦酯PLGA-PVA/TPGS纳米粒提高的更显著(P<0.05)。结论:将坎地沙坦酯制备成PLGA-PVA/TPGS纳米粒能够提高药物在大鼠体内的生物利用度,对坎地沙坦酯的二次开发利用具有重要意义。

依折麦布联合阿托伐他汀钙治疗冠心病的临床疗效及药理学分析

目的将依折麦布与阿托伐他汀钙联合使用,根据其治疗冠心病的疗效,分析其药理学机制。方法90例冠心病患者,随机分成治疗组和对照组,各45例。对照组使用阿托伐他汀钙治疗,治疗组在对照组基础上加服依折麦布治疗。比较两组患者治疗效果,血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素-1(ET-1)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平,不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为88.9%(40/45),高于对照组的71.1%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组TC(3.79±1.23)mmol/L和LDL-C(1.84±0.45)mmol/L低于对照组的(5.26±1.35)、(2.96±0.52)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组TG和HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组NO水平高于对照组,hs-CRP和ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组AST和ALT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率6.67%低于对照组的28.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将依折麦布和阿托伐他汀钙结合后,用于冠心病的二级预防治疗,其症状改善程度和降血脂的效果都显著,而且发生的不良反应较少,更加安全可靠,值得广泛推荐。

依托考昔治疗急性痛风性关节炎的临床观察和药理学研究

目的观察依托考昔治疗急性痛风性关节炎的效果,探讨其药理学机制。方法80例急性痛风性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予复方双氯芬酸钠肠溶片联合别嘌呤醇片治疗,观察组使用别嘌呤醇片联合依托考昔片治疗。比较两组患者临床症状积分、实验室理化指标[尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血小板(PLT)、白细胞(WBC)、血清肌酐(SCr)]、临床疗效、不良反应发生率。结果观察组患者关节疼痛积分(2.23±0.36)分、关节肿胀积分(0.84±0.25)分、活动受限积分(0.96±0.27)分均低于对照组的(5.63±0.31)、(2.16±0.27)、(2.14±0.32)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者UA(326.6±53.4)μmol/L、ESR(19.1±4.1)mm/h、CRP(12.6±2.1)mg/L、PLT(5.9±2.6)×10^(9)/L、WBC(6.27±0.35)×10^(9)/L、SCr(102.4±12.4)μmol/L均优于对照组的(436.7±65.8)μmol/L、(23.5±3.6)mm/h、(15.6±2.4)mg/L、(11.5±2.1)×10^(9)/L、(8.33±0.38)×10^(9)/L、(135.3±11.2)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.5%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依托考昔可以明显改善急性痛风性关节炎患者关节疼痛、肿胀和活动受限情况,临床效果明显,发生不良反应较少,临床意义重大。