2种给药方式下卡拉胶影响小鼠排尿量的实验研究

目的:探讨不同给药方式下不同剂量卡拉胶(Carrageenan,CRG)对小鼠排尿量的影响。方法:不同剂量卡拉胶以灌胃、腹腔注射给药方式干预小鼠,速尿为阳性对照药,灌胃给予灭菌生理盐水制备盐水负荷模型,30 min后各组动物置于代谢笼中,在连续5 h观察期内,测定每小时排尿量及5 h总排尿量。结果:对于灌胃卡拉胶的小鼠,与空白对照组相比较,高、中、低剂量卡拉胶组的5 h总排尿量显著升高,每小时排尿量则呈不规则变化,其中,高、中、低剂量卡拉胶组的第1小时排尿量均显著增加,且与卡拉胶剂量呈正相关趋势。对于腹注射卡拉胶的小鼠,与空白对照组相比较,高、中剂量卡拉胶组的5 h总排尿量显著升高,低剂量卡拉胶组则显著降低,每小时排尿量也呈不规则变化,其中,高剂量卡拉胶组第1小时排尿量显著减少,随后4h内每小时排尿量均显著升高,中、低剂量卡拉胶组的第1、2小时排尿量均显著减少,其余观察时间的排尿量均显著增高。结论:灌胃与腹腔注射方式给予的卡拉胶可显著增加小鼠排尿量。

FTO基因rs9939609多态性与青少年肥胖及血细胞分析参数的相关性

目的 探讨脂肪量与肥胖相关(fat mass and obesity-associated,FTO)基因多态性与青少年人群肥胖及血细胞分析参数之间的关系。方法 选取2020年1月至12月于湖北中医药大学黄家湖医院体检的青少年人群541例作为研究对象,并进一步分为体重过轻组(BMI<18.5)、正常组(BMI 18.5~23.9)、超重组(BMI 24.0~27.9)和肥胖组(BMI≥28)。应用Sanger测序法测定各组FTO基因rs9939609位点的基因型,并分析FTO基因多态性对肥胖及各血细胞分析参数的影响。结果 血细胞分析参数中白细胞(WBC)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(NEUT)、淋巴细胞(LYMPH)、嗜酸性粒细胞(EO)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW-SD)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV)、血小板(PLT)和血小板压积(PCT)数值在不同BMI分组间的差异均具有统计学意义(F分别为10.931、9.946、4.412、8.980、4.584、24.646、19.747、20.498、5.122、6.914、3.427、4.215、3.094,P均<0.05)。3种基因型频率在肥胖组与正常组之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=19.845,P<0.01)。AA基因型个体的WBC、EO和PLT数值明显高于TA和TT基因型个体(F分别为4.088、5.087、3.047,P均<0.05),且FTO基因rs9939609位点AA基因型是影响EO数值的独立指标[OR=0.092 (0.020~0.165),t=2.507,P=0.013]。AA基因型个体发生肥胖的风险是TT基因型携带者的8.261倍(χ^(2)=19.34,P=0.000),A等位基因的肥胖风险是T等位基因的1.721倍(χ^(2)=7.603,P=0.006)。结论 FTO基因rs9939609位点多态性与肥胖及血细胞分析参数之间存在相关性。