气袋采样在非甲烷总烃分析中的应用初探

以甲苯为分析气体,对甲苯气体在聚氟乙烯气袋中和玻璃注射器中非甲烷总烃浓度随时间的衰减情况进行初探。实验结果表明:聚氟乙烯气袋对非甲烷总烃样品保存比玻璃注射器具有较大优势,避光有利于样品保存,采集的样品建议6小时内或避光8小时内完成分析。

标准曲线法测量高甲烷背景中的非甲烷总烃

在填充柱和空柱上进行甲烷标准曲线的绘制,用标准曲线法对高甲烷背景中的非甲烷总烃进行检测,结果表明此法检测方便、平行性好、结果可靠。

一步合成N-氨乙基吗啉的工艺研究

提出了一种无毒害物质排放的N-氨乙基吗啉绿色化学合成的新工艺路线.以吗啉和一乙醇胺为原料,在填充固体酸催化剂的管式反应器中进行气固相催化反应一步合成N-氨乙基吗啉,讨论了固体酸催化剂、温度和配料比等因素对目的产物收率的影响.实验结果表明,在采用的几种固体酸催化剂中,ZSM-5分子筛的催化活性最好;在优化的反应条件下,即在330℃,原料吗啉和一乙醇胺的摩尔比为1∶1时,N-氨乙基吗啉的单程反应收率为17.71%.该工艺与分离和循环进料工序结合,易于实现连续性工业化生产.

便携式气相色谱快速测定环境空气中苯系物

对便携式气相色谱分析气中的苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯的方法进行了研究。结果表明,方法的回收率为92.1￣94.6%,相对标准偏差小于5.9%,最低检出限为0.066-0.203mg/m3,分析周期为5.5min。该方法快速准确、重复性好,适用于环境空气中苯系物的应急监测。

凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯

多环芳烃和酞酸酯是国际公认的优控污染物,因此准确快速地测定水中多环芳烃和酞酸酯非常重要。凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取(DLLME-SFO)是一种简便、快速、环境友好、灵敏度高的样品前处理技术。采用DLLME-SFO同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯的分析方法鲜有报道。该文采用凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取富集技术,结合高效液相色谱紫外/荧光法,建立了同时测定地表水中16种多环芳烃和6种酞酸酯的分析方法。考察优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间和离子强度等。优化后的萃取实验条件为:5.0 mL水样,10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,涡旋振荡时间2 min,氯化钠用量0.2 g。目标化合物经多环芳烃专用色谱柱(SUPELCOSILTM LC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)结合乙腈-水梯度洗脱分离,16种多环芳烃除苊烯外采用荧光检测,苊烯和6种酞酸酯采用紫外检测,外标法定量。结果表明,22种目标化合物的基质加标回收率为60.2%~113.5%,相对标准偏差为1.9%~14.3%;多环芳烃和酞酸酯的检出限分别为0.002~0.07μg/L和0.2~2.2μg/L;多环芳烃和酞酸酯的定量限分别为0.006~0.23μg/L和0.8~7.4μg/L。该方法简便、快速,环境友好,灵敏度高,可用于地表水中多环芳烃和酞酸酯的快速分析检测。

《文心雕龙》的文辞观探究

《文心雕龙》书成于南朝齐和帝中兴元年，是文学理论家刘勰将齐梁时代以前的美学成果进行全面总结的产物，该书全面深刻地论述古代文学的养成与发展，并围绕怎么样创作一篇质和文、情和采统一的“道之文”提出了很多独到的见识，尤其是该书中所运用的文辞观，主张文学形式上要有“三文”之美，可谓情志交融，行思巧妙。笔者在反复研读《文心雕龙》之后，笔及此文对其中的文辞观以作探究，一孔之见，还望方家不吝指教。

离子色谱法测定化工废水中有机醇胺类化合物

采用固相萃取-离子色谱法同时测定化工废水中乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺和N-丁基二乙醇胺等5种有机醇胺类化合物。通过试验,对固相萃取、离子色谱条件进行优化,优选C18为固相萃取填料,使方法在1.10 mg/L^26.0 mg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.72 mg/L^1.02 mg/L。废水样品3个质量浓度水平的加标回收率为84.0%~101%,测定6次结果的RSD为1.7%~12.0%。将该方法用于医药化工企业废水的测定,结果部分醇胺类化合物检出。

高分辨气相色谱-高分辨质谱分析2 ,5-二氯酚工业品中的二[口恶]英及多氯联苯

建立了高分辨气相色谱-高分辨质谱方法分析2,5-二氯酚工业品中的二(噁)英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs).比较了2,5-二氯酚工业品经甲苯直接溶解后净化、溶解于0.15 mol/L NaOH水溶液中再与正己烷液液萃取后净化两种前处理方法对PCDD/Fs及PCBs出峰峰型和回收率的影响.对于空白样品,两种方法PCDD/Fs及PCBs回收率相差不大.对于实际样品,先溶解于碱液再液液萃取的方法明显优于直接溶解后净化,除PCB 169回收率为49%外,其他所有PCDD/Fs和PCBs组分的回收率都大于80%,均满足标准HJ 77.3-2008和EPA1668C(2010)的质控要求;PCDD/Fs和PCBs的检出限分别为0.0050~0.044和0.016~0.12 ng/kg;将本方法应用于2,5-二氯酚工业品分析,PCDD/Fs毒性当量浓度为100和135 ng TEQ/g,PCBs毒性当量浓度为6.5和21 ng TEQ/g.

β-地中海贫血不同分型、基因突变类型及其对输血的疗效

目的探讨本地区β-地中海贫血患儿不同分型及其基因突变类型,同时评估不同基因分型对输血的疗效。方法收集156例确诊β-地中海贫血儿童,根据临床表现及实验室检查将患儿分为轻型、中间型和重型,分析不同类型患儿其基因突变类型,并分别输同型红细胞2单位,1周后评估患者血红蛋白含量。结果由轻型到重型,患儿红细胞计数、血红蛋白含量及网织红细胞数量逐渐减少;轻型患儿其主要基因突变为CD17M/N和CD41-42M/N;中间型患儿主要基因突变为CD41-42M/CD41-42M、IVS-I-M和CD71-72M/N;而重型患儿主要基因突变为41-41M/17M和CD17M/CD17M;不同基因分型患儿对输血具有不同的疗效。结论本地区不同分型β-地中海贫血具有不同的基因突变类型,且不同基因分型对输血具有不同的疗效。

水介质中的天然胶乳氯化反应动力学

研究水介质中胶乳氯化反应历程,根据氯化反应的两个阶段分别建立了动力学方程,对水介质中天然橡胶乳氯化反应的进行程度用氯含量分析法进行跟踪。结果表明,两个阶段的反应均为一级反应,第二阶段反应活化能Ea为1 122.468 24 J/mol,指前因子为0.202 3 h^(-1)。提出第二阶段光氯化反应机理,推导的反应速率方程与经验速率方程一致。

院内感染细菌耐药性与抗生素使用强度的临床研究

目的探讨院内细菌感染耐药性与抗生素使用强度的关联性,为规范使用抗生素提供参考依据。方法回顾医院院内感染细菌培养结果及其耐药情况,调查细菌耐药倾向,研究抗生素使用强度与细菌耐药率的内在关联性;同时将基础用药比率与抗生素使用强度作横向对比,讨论基本药物使用比率与细菌耐药率的内在联系。结果抗生素使用强度>50用药频度(DDDs)的菌种其耐药率明显高于抗生素使用强度为30 DDDs的菌种,差异有统计学意义(P<0.05);院内感染细菌耐药率与抗生素使用强度呈明显正相关(r=0.76,P<0.05);基本药物使用比率>50%,抗生素使用强度明显下降,基本药物使用比率与抗生素使用强度呈明显负相关(r=-5.61,P<0.05)。结论高强度抗生素使用催生了耐药菌株的增长,规范抗生素运用显得十分迫切,适当增加基本药物使用比率,能够抑制抗生素的过分使用。

MCV和RDW在地中海贫血中变化的临床价值

目的:探讨MCV和RDW在地中海贫血中变化的临床价值。方法:采用回顾性分析的方法,分析地中海贫血、缺铁性贫血患者及健康体检人员的MCV和RDW的变化情况。结果:地中海贫血组MCV明显低于健康对照组,明显高于缺铁性贫血组(P<0.05);RDW明显高于健康对照组,明显低于缺铁性贫血组(P<0.05);诊断为地中海贫血患者MCV<80 fl、RDW正常所占比例70.8%,明显高于MCV<80 fl、RDW>15.0%所占比例29.2%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:MCV和RDW作为诊断地中海贫血的敏感指标,临床推行性较广,准确率较高,值得临床推广应用。

α地中海贫血基因携带者血常规参数临床观察

目的探讨α地中海贫血基因携带者血常规参数变化情况。方法采用回顾性分析的方法,分析深圳市龙岗区大鹏人民医院收治的70例α地中海贫血患者、30例缺铁性贫血患者、100例健康体检人员的血常规参数资料。结果α地中海贫血组Hb、MCV及RDW与健康对照组、缺铁性贫血组均有明显差异,P<0.05,-αα/-α3.7组的Hb、MCV结果均明显高于-sea/αα组,P<0.05;RDW明显低于-sea/αα组,P<0.05。地中海贫血组患者MCV、红细胞脆性实验、血红蛋白电泳阳性率均明显高于缺铁性贫血组,P<0.05,-αα/-α3.7组患者血红蛋白电泳阳性率略低于-sea/αα组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论 Hb、MCV、RDW及红细胞脆性实验、血红蛋白电泳阳性率可以作为临床筛查α地中海贫血的有效诊断方法,值得临床推广。

先进节水灌溉技术在促进农业高效发展中的作用

目前,我国农业水利灌溉中水资源浪费现象还比较严重,在水资源日益紧张的今天,这一弊端对农业的可持续发展产生严重阻碍。因此,在日常工作中,相关部门要对节水灌溉的重要意义有充分认识,充分利用科学、合理的节水措施大力发展节水农业,推广先进的节水灌溉技术,以提高水资源利用率,实现我国农业可持续发展的目标。

Th1/Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中的检测价值

目的：研究及观察Th1／Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中的检测价值。方法：选取2013年1月～2015年3月于深圳市大鹏新区妇幼保健院进行诊治的66例先兆早产患者为观察组，同时期的66例正常孕妇为对照纽，然后将两组的血清Th1／Th2细胞因子与分泌物fFN、IL-6、IL-8、MMP-8水平进行分别检测与比较，并比较观察纽中不同宫缩持续时间、宫颈长度缩短率及分娩情况者的检测水平。结果：观察组的血清Th1及IL6指标均高于对照组，其他血清Th2指标均低于对照组，分泌物fFN、IL-8、MMP-8水平均高于对照组，观察组中不同宫缩持续时间及宫颈长度缩短率的检测水平间也存在明显差异，P均〈0．05，而不同分娩情况者的检测水平则无明显差异，P均〉0．05。结论：Th1／Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中呈现明显的异常状态，因此认为其在此类患者中具有较高的临床检测价值。

无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值研究

目的研究及探讨无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值。方法选取2013年9月至2015年5月于本院进行诊治的64例颅脑损伤患者为观察组,与时期的64例健康同龄人为对照组,然后将两组的无创脑血流动力学及血清神经功能指标进行比较,并比较观察组中不同严重程度与颅内压者的检测结果进行比较。结果观察组的大脑中动脉血流指标均差于对照组,血清神经功能指标均高于对照组,且观察组中不同严重程度与颅内压患者的大脑中动脉血流指标及血清神经功能指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值较高,对于疾病的严重程度及颅内压情况的了解均有积极的临床作用。

深圳市龙岗区大鹏地区珠蛋白生成障碍性贫血的流行病学研究

目的探讨深圳市龙岗区大鹏地区珠蛋白生成障碍性贫血的发病率以及主要突变基因类型。方法从本地居民和外来人群中随机抽取各300名一般资料相匹配的健康人群作为研究对象,年龄15～50岁,评估两组人群珠蛋白生成障碍性贫血的发病率,以及主要突变基因类型。结果 (1)本地区居民α-珠蛋白生成障碍性贫血发病率高于β-珠蛋白生成障碍性贫血,而外来人群两种类型珠蛋白生成障碍性贫血发病率无明显差别;同时,深圳市龙岗区大鹏地区本地居民α-珠蛋白生成障碍性贫血发病率高于外来人群,差异有统计学意义(P<0.05);(2)深圳市龙岗区大鹏地区本地居民α-珠蛋白生成障碍性贫血基因类型主要为--SEA/αα和--α4.2/αα,而外来人群α-珠蛋白生成障碍性贫血突变基因类型则均匀分布;(3)深圳市龙岗区大鹏地区本地居民β-珠蛋白生成障碍性贫血基因类型主要为CD41-42和CD17,而外来人群β-珠蛋白生成障碍性贫血突变基因类型也均匀分布。结论深圳市龙岗区大鹏地区原居民与外来人群珠蛋白生成障碍性贫血发病率,以及所携带主要突变基因类型间差异有统计学意义。

尿液中红细胞、白细胞仪器检测与人工镜检结果的比较

目的探讨尿液中红细胞、白细胞仪器检测与人工镜检结果的比较情况。方法采用回顾性分析的方法 ,分析我院200例尿液标本,通过两种方法检测结果。结果两种方法检测200例尿液标本红细胞、白细胞计数无显著性差异。结论仪器法与人工镜检检测尿液中红细胞、白细胞结果准确、可靠,但同时两种方法也有各自缺点,笔者通过多年临床检验经验,尿液标本检测时可采取仪器法先行检测,同时人工镜检进行复检,以此来排除混杂因素的干扰,保证检测结果的准确性。

学龄前儿童缺铁性贫血患病率现状调查及其影响因素分析

目的:研究深圳大鹏新区学龄前儿童缺铁性贫血(IDA)患病率现状,并分析其影响因素,为预防和治疗儿童IDA提供科学依据。方法:收集深圳大鹏新区2850名进行体检的学龄前儿童,按儿童年龄将其分为0~1岁组(781名),1~3岁组(806名),3~4岁组(732名)和4~6岁组(531名);对检测出IDA的患儿分别进行性别、居住环境问卷调查、体格检查、血常规及血清铁检测,对检测结果进行统计,并分析IDA发病率及发病原因。结果:在2850例学龄前儿童中共检出IDA患儿305例,检出率为10.70%;发出问卷305份,收回305份,收回率为100%;其中男儿童和女儿童IDA患病率分别为10.58%和10.84%,两者比较差异无统计学意义;农村儿童IDA患病率为18.21%,明显高于城区5.00%的患病率,两者比较差异有统计学意义(x^2=10.325,P<0.05);在305例IDA患儿中,轻度贫血249例,占81.64%(249/305),中度贫血45例,占14.75%,重度贫血11例,占3.61%,轻度贫血儿童分别与中度贫血和重度贫血儿童比较,差异有统计学意义(x^2=23.129,x^2=35.942;P<0.01)。在4组学龄前儿童中,0~1岁组儿童IDA患病率为15.49%,明显高于其他年龄组,差异均有统计学意义(x^2=5.315,x^2=11.027,x^2=11.751;P<0.05),其次为1~3岁组,患病率为10.30%(83/806),高于3~4岁组和4~6岁组,差异有统计学意义(x^2=4.027,x^2=4.205;P<0.05),而3~4岁组与4~6岁组儿童IDA患病率比较,差异无统计学意义(x^2=0.538,P>0.05);人工喂养、早产儿、出生低体重和妊娠贫血是引起儿童IDA发病的主要影响因素,导致儿童IDA发病率分别为16.24%,10.73%,14.93%和10.29%。结论:深圳大鹏新区学龄前儿童有一定的IDA发病率,好发于0~3岁和农村儿童,以轻度贫血为主。人工喂养、早产儿、出生低体重和妊娠贫血是引起儿童IDA发病的主要影响因素。

深圳市大鹏新区儿童小细胞低色素性贫血流行现状及病因探讨

目的：了解深圳大鹏新区儿童小细胞低色素性贫血患病现状，为儿童小细胞低色素性贫血的预防和治疗提供科学依据。方法随机收集2014年9月～2016年1月来医院体检儿童2256例，分别对儿童个体中的血液学指标和珠蛋白基因型及铁代谢状态进行检测。结果2256例体检儿童小细胞低色素性贫血患病率为10.6％（239／2256）；经基因分析，239例小细胞低色素性贫血患儿中分别检出α-珠蛋白生成障碍性贫血113例[并发铁缺乏症（ID）35例]，β-珠蛋白生成障碍性贫血70例（并发ID 15例），α-复合β-珠蛋白生成障碍性贫血28例（并发ID 4例），铁缺乏139例（并发珠蛋白生成障碍性贫血54例），珠蛋白生成障碍性贫血检出率为64.9％（155／239），铁缺乏检出率为58.2％（139／239），珠蛋白生成障碍性贫血并发 ID的发生率为34.8％（54／155）；单纯性小细胞低色素症（MCV 和 MCH 均降低，但不贫血）患儿32例，占13.4％（32／239）；珠蛋白生成障碍性贫血基因总检出率为65.6％和总携带率为75.0％，其中α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺陷类型主要为－－SEA／αα，－α3.7／αα及－α4.2／αα，占93.8％；β-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺陷类型主要为 CD41／42，CD17，IVS-II-654及-28，占84.2％。结论深圳大鹏新区儿童发生小细胞低色素性贫血最主要原因是珠蛋白生成障碍性贫血，尤其在单纯性小细胞低色素症中更为突出，其次为 ID和珠蛋白生成障碍性贫血并发 ID。同时，还发现 ID个体有较高的珠蛋白生成障碍性贫血基因检出率，应引起临床和社会高度重视。