超临界流体技术在脂质体制备中的应用

脂质体作为一种新的药物载体,可以提高药效,抑制或消除副作用。采用传统方法制备脂质体的过程中必须使用有毒有机溶剂,这会对环境及人体造成一定的危害。超临界流体技术具有无毒、环保、价廉、可工业化生产等优点。综述了目前超临界流体技术制备脂质体的研究现状,并进一步指出了超临界流体技术在脂质体制备中存在的问题和未来的研究方向。

聚磷酸铵阻燃剂微胶囊对软质PVC性能的影响

研究了聚磷酸铵(APP)及其两种微胶囊,即环氧树脂包覆的聚磷酸铵(EPAPP)和密胺-甲醛树脂包覆的聚磷酸铵(MFAPP)在软质聚氯乙烯(PVC)体系中阻燃性能、力学性能以及阻燃剂与软质PVC之间的相容性。研究发现,在软质PVC体系中,APP经过微胶囊化改性后其氧指数稍微有所降低,垂直燃烧级别在20%添加量下都能达到UL 94 V-0级,但其拉伸强度有明显改善。扫描电镜(SEM)结果表明两种APP微胶囊与基体的相容性有所提高。

Ga^3+改性的中孔TS-1分子筛对乙烷光活化的研究

采用了离子交换法制备Ga^3+改性的中孔TS-1分子筛材料,该材料显示出高的乙烷C-H键光活化活性。实验表明,Ga^3+的引入在反应中起到了活性中心的作用,能够极化乙烷的C-H键;TS-1分子筛骨架中存在的具有光活性的Ti-O链是光诱导乙烷C-H键活化的关键因素,中孔的孔道结构则为乙烷分子C-H键的裂解起到了择型效果,协同提升了光活性乙烷的效果。

铝掺杂氧化锌的晶胞结构和导电性能

以ZnSO4·7H2O为原料,Al2(SO4)3·18H2O为掺杂元素化合物,无水Na2CO3为共沉淀剂,采用共沉淀法制得Al掺杂氧化锌粉体。利用TEM,XRD,UV-Vis分析手段和Rietveld分析方法对粉体的晶胞结构和性能进行表征。结果表明:在还原气氛H2下煅烧制得的粉体尺寸较小,粒径分布均匀;粉体的晶胞参数开始随Al掺杂量的增加明显减小,随后晶胞参数随Al掺杂量增加逐渐增大,Al在氧化锌中的固溶度为2.2%(摩尔分数);Al掺杂氧化锌样品的UV-Vis吸收光谱较纯氧化锌产生明显红移,进一步证明Al掺杂进入氧化锌晶格形成了固溶体,Al掺杂量为2.2%(摩尔分数)时,粉体的体积电阻率最低,约为48.0Ω·cm。

纳米三聚氰胺磷酸盐的合成及其在酚醛泡沫中的应用

以三聚氰胺和磷酸为原料,采用溶剂热方法合成出纳米三聚氰胺磷酸盐(NMP)阻燃剂。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段表征产物的组成和结构,研究了不同溶剂(蒸馏水、无水乙醇和苯)、不同类型的表面活性剂(十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP))、以及反应温度和反应时间对产物形貌的影响。结果表明:只有使用苯为溶剂才能合成出NMP,表面活性剂的种类对产物的形貌有较大的影响。将合成的NMP与市售的微米级MP(MMP)在增韧酚醛泡沫中的阻燃性能和力学性能对比,NMP阻燃增韧酚醛泡沫的弯曲强度比MMP阻燃增韧酚醛泡沫提高了39%。

纳米三聚氰胺氰尿酸盐的合成、表征及其在酚醛泡沫中的应用

以三聚氰胺和氰尿酸为原料,采用溶剂热方法制备出纳米三聚氰胺氰尿酸盐(NMC)。分别利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对其组成和结构进行表征,研究了不同溶剂(蒸馏水、无水乙醇和苯)、不同类型的表面活性剂(十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP))、反应温度和反应时间对产物粒径的影响。结果表明,只有用水为溶剂才能合成出NMC;采用苯和无水乙醇溶剂时产物的粒径较大,为微米级。用CTAB和SDS为表面活性剂制备的产物平均粒径约为100 nm,而用NP活性剂制备的产物平均粒径则达到3.1μm。制备NMC合适的反应温度为150℃,反应时间为1-3 h。比较了NMC和微米级三聚氰胺氰尿酸盐(MMC)在增韧酚醛泡沫中的阻燃性能和力学性能。结果表明,与MMC增韧酚醛泡沫相比,NMC阻燃增韧酚醛泡沫的氧指数和弯曲强度都有所提高。