荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究

目的 用正交实验优选荆芥挥发油 β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法 采用正交设计的方法 ,用研磨法制备包结物 ,以包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 影响包结效果的主要因素为 β-环糊精的用量。结论 最佳工艺条件为油与 β-环糊精之比为 1∶ 6 (m L· g- 1 ) β-环糊精与水之比为 1∶ 3(g/ m L) ,研磨时间为

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪,AgilentEclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(95∶5),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好;回收率为99.3%,RSD为1.5%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于维C银翘片的维生素含量测定。

HPLC法测定青果丸中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱方法测定青果丸中绿原酸的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃。结果:绿原酸在0.202～1.818μg范围内呈良好线形关系,r=0.999 3,平均回收率为97.9%,RSD为1.2%(n=9)。结论:本法操作简便、准确,重复性好。

高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量

目的建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果苯甲醇进样量在0.293 6～29.36μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255 X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制。

铁苋菜饮片质量标准制定

目的:建立铁苋菜饮片的质量标准。方法:通过显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定等项目,对铁苋菜饮片的质量进行考察。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;没食子酸在4.11~205.50 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本研究为完善铁苋菜饮片的质量标准提供了参考。

野艾叶药材质量标准研究

目的建立并完善野艾叶药材的质量标准。方法通过性状、显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定对野艾叶药材质量进行考察。结果野艾叶的显微鉴别特征明显,薄层色谱斑点清晰易辨识,桉油精在2.46~61.37μg·mL-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论本研究为野艾叶药材的质量标准的建立和完善提供参考。

10种常见易混淆饮片快速检验方法

目的:快速鉴别五加皮等10种常见的易混淆饮片。方法:采用性状、显微和荧光反应等方法。结论:通过颜色,气味和形状的区别,结合显微特征中草酸钙结晶等关键鉴别点,可以快速区分易混淆的饮片。结论:通过以上方法可以快速对五加皮等10种易混淆的饮片进行鉴定。

HPLC法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法:采用Agilent TC-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1ml/min,检测波长为272nm,柱温:30℃。结果:氢氯噻嗪在0.02525～0.2525mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=845.4X-305,r=0.9992,平均回收率为98.4%,RSD=0.8%。结论:此方法操作简便,准确,重现性好,可用于珍菊降压片的质量控制。

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量

目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2～10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪,Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(65∶35),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0.08～0.72μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.58%,RSD为0.72%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。

运用近红外光谱法建立珍菊降压片一致性检验模型

目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型。方法:在12 000～4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。

丹香冠心注射液HPLC指纹图谱及4种成分的含量测定

目的:建立丹香冠心注射液的HPLC指纹图谱,并测定其中4种有效成分的含量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长288 nm;流速1.0 mL·min^(-1);柱温40℃。通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价。结果:标定了13个共有峰,10批样品的相似度均大于0.98;测定了10批样品中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量,4种成分在标准曲线范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率均大于97%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该品的质量控制。

挂金灯与其混淆品锦灯笼的鉴别研究

目的:建立挂金灯与其混淆品锦灯笼的鉴别方法。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱和高效液相色谱法鉴别等方法,对挂金灯和锦灯笼进行鉴别研究。结果:挂金灯与锦灯笼在性状、显微特征、薄层色谱和高效液相色谱等方面均存在一定差异。结论:所建立的方法简单易行,能客观准确地区分挂金灯和锦灯笼。

挂金灯药材质量标准研究

目的：建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法：采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果：挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%-10.1%,总灰分为8.8%-14.6%,酸不溶性灰分为0.3%-3.8%,浸出物测定结果为11.9%-17.4%。结论：本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0.4～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。