无机及分析化学课程中BOPPPS模型的应用

在教育现代化持续推进的背景下,强化“线上+线下”的混合式教学模式的应用研究,是构建有效课堂、引导学生深度学习的一个重要路径。在概述BOPPPS模型的概念基础上,重点讨论了其在无机及分析化学课程中应用的价值与要点,旨在充分发挥BOPPPS模型助力无机及分析化学等实践类课程教学改革的有效推进。

酰胺低温熔盐中Y-Ni合金薄膜的电化学制备

用恒电流电解法在乙酰胺－尿素－溴化钠熔体中电沉积出Ｙ的质量分数（ｗ（Ｙ））高达８７．５０％的Ｙ－Ｎｉ合金，在铜片上获得附着力强的合金薄膜．实验结果显示电沉积出的Ｙ－Ｎｉ合金中的。ｗ（Ｙ）随着电流密度增大而增大．在低电流密度获得的是带有金属光泽的银白色合金薄膜。

甘油和乙醇在Pt-CeO_2/C电极上的氧化

用交替微波加热法快速制备CeO2 /C复合材料 ,进而制备Pt CeO2 /C。用电化学方法研究了甘油、乙醇在KOH溶液中 ,在Pt/C和Pt CeO2 /C电极上的电化学氧化性能。结果显示 :负载在碳粉上的Pt和Pt CeO2 催化剂对甘油和乙醇的电化学氧化具有较高的活性 ,而Pt CeO2 /C催化剂与Pt/C催化剂相比 。

乙醇在炭微球负载催化剂上的电化学氧化

用水热法分解蔗糖制备炭微球(CMS),并使其表层富含的羟基功能基团和金属离子络合,然后用化学还原法,使炭微球表面负载上Pt和Pd催化剂。用循环伏安法研究了炭微球负载催化剂对乙醇在碱性溶液中的电化学氧化活性。结果显示,炭微球负载的催化剂活性面积是相同载量下碳粉负载催化剂的2倍,乙醇在Pd/CMS上的氧化峰电流密度是Pt/CMS上的5倍多。

碱性醇类燃料电池新型催化剂的研究

用交替微波加热法快速制备CeO2/C复合材料,进而制备Pt-CeO2/C。用电化学方法研究了甲醇、乙醇、甘油和乙二醇在KOH溶液中在Pt/C或Pt-CeO2/C电极上的电化学氧化性能。结果显示负载在碳粉上的Pt和Pt-CeO2催化剂对四种醇的电化学氧化具有较高的活性。而Pt-CeO2/C催化剂与Pt/C催化剂相比表现了更好的活性和更强的抗毒化能力。

乙二醇在碱性溶液中铂电极上的电化学氧化机理

用电化学循环伏安法、计时电流法、计时电位法研究了乙二醇在碱性电解质中铂电极上的电化学氧化行为,探素了乙二醇在铂电极上的氧化机理。发现乙二醇在1.0mol/L乙二醇+1.0mol/LKOH水溶液中恒电流极化时产生电位振荡现象。根据机理分析,认识到乙二醇在恒电流电化学氧化过程中的电位振荡是由于乙二醇氧化产生的醛类中间产物吸附于铂电极上使其毒化造成的。乙二醇的电化学氧化是一个多电子失去过程,实验得出乙二醇在KOH水溶液中电化学氧化时失去的电子数随着电流密度或极化电位的增大而增大。根据实验结果计算得到的对称系数b是0.15,扩散系数D是1.10×10-7cm2/s。

甲醇乙醇在碳微球负载钯上的电化学氧化

用水热法分解蔗糖制备出表层富含羟基功能基团的碳微球,再利用羟基把Pd离子固定在碳微球表面,然后使用化学还原方法,使Pd纳米颗粒还原后附着在碳微球上。用循环伏安和计时电流法研究了碳载Pd对甲醇和乙醇在碱性溶液中的电化学氧化活性,结果显示,乙醇于碱性溶液中在碳载Pd上其催化活性好于甲醇,同时碳微球负载的催化剂的催化活性也远远好于碳粉负载的催化剂。

乙二醇在Pd-CeO2/C催化剂上的电化学氧化

用交替微波加热法快速制备纳米CeO2/C复合材料,进而制备Pd-CeO2/C催化剂.首次用循环伏安和计时电位法研究了碱性溶液中乙二醇在该催化剂上的电化学氧化行为.实验结果表明,Pd-CeO2/C催化剂对乙二醇的电化学氧化比单纯的Pr/C催化剂具有更好的催化活性.稳态恒电流极化实验结果证明,Pd-CeO2/C催化剂对醇氧化产生的中间物有较好的抗毒化能力.

乙二醇在氧化物增强Pd/C催化剂上的电化学氧化

研究了乙二醇在氧化物CeO2、NiO和Co3O4增强Pd/C催化剂上的碱性溶液中电化学氧化活性,结果显示虽然纯Pd/C催化剂对乙二醇的电化学氧化活性非常低以及抗催化剂毒化作用非常弱,其电化学性能远远比不上Pt/C催化剂。但添加氧化物CeO2、NiO和Co3O4后,Pd/C对乙二醇电化学氧化催化活性和抗毒化能力都得到大幅度提高,甚至超过商业催化剂E-TEKPt/C。三种氧化物增强Pd/C催化剂的电化学活性顺序为Pd-Co3O4(质量比为2︰1,以下同)/C>Pd-NiO(4︰1)/C>Pd-CeO2(1.3︰1)/C。

碱性溶液中乙醇在Pt和Pd电极上氧化活化能比较

用循环伏安法比较了碱性条件下乙醇在Pt和Pd电极上氧化活性的差异,得到乙醇在Pd电极上氧化活性比在Pt电极上好的结果.使用不同温度下线性扫描曲线来计算乙醇电化学氧化活化能,乙醇在Pt和Pd电极上起峰电位和峰电位之间氧化活化能随着电位增大而增大,但在相应电位下在Pd上的值小于在Pt上的值,说明乙醇在Pd上比在Pt上更容易电化学氧化.

在碱性溶液中NiO增强Pt/C和Pd/C催化剂上乙二醇的电化学氧化

研究了乙二醇在1.0 mol/L KOH溶液中在Pt/C,Pt-NiO(质量比4∶1)/C,Pd/C和Pd-NiO(质量比4∶1)/C电极上电化学氧化活性.结果显示单纯Pd/C催化剂对乙二醇电化学氧化表现出非常低的活性,远远比不上Pt/C催化剂,但抗催化剂毒化能力好于Pt/C.经过氧化物增强后,Pt/C和Pd/C对乙二醇电化学氧化活性和抗毒化能力都得到大幅度提高,Pd-NiO(质量比4∶1)/C对乙二醇电化学氧化活性超过Pt/C.

碱性溶液中铂、钯和金析氧性能比较

比较研究了Pt/C、Pd/C和Au/C在0.1 mol·L-1KOH水溶液中的析氧催化活性和稳定性.3种催化剂的析氧催化活性的顺序:Pd/C>Pt/C>Au/C,析氧催化稳定性的顺序:Pd/C>Au/C>Pt/C.Pd/C析氧稳定性最好,这和其最高的析氧催化活性一致.Au/C虽然析氧催化活性比Pt/C低,但其析氧催化稳定性比Pt/C高.

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Gd-Co-Ni薄膜合金的制备

在353K的乙酰胺-尿素-NaBr熔体中,Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)一步不可逆还原为相应的金属,测得它们的传递系数α分别为0.17和0.18,扩散系数D分别为0.27×10^(-6)cm^2·s^(-1)和0.25×10^(-6)·s^(-1)。Gd(Ⅲ)不能单独还原为Gd,但是可以与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)两者或其中之一起诱导共沉积。由恒电位电解法得到非晶态Gd-Ni、Gd-Co-Ni合金薄膜,研究了合金中钆的含量与沉积电位、氯化钴浓度的浓度的关系。

酰胺-尿素-NaBr熔体中电沉积Tb-Co合金的研究

在353K的乙酰胺 尿素 NaBr熔体中,Co(Ⅱ)一步不可逆还原为金属Co,测得α为0.23和D0为1.25×10-6cm2·s-1;Tb(Ⅲ)不能单独还原为Tb,但是可以被Co2+诱导而共沉积。由恒电位电解法得到非晶态的Tb Co合金;Tb的含量随阴极电位的负移、Tb3+ Co2+摩尔比增大及电解时间延长而增大,Tb的最大含量可达83.91wt%。Tb Co合金膜经高温晶化后用X射线衍射分析其组成为(TbCo3)12R。

紫外-可见吸收光谱结合高斯多峰拟合技术测定甲基红酸离解常数(英文)

在一定pH值范围内,甲基红(MR)水溶液紫外-可见吸收光谱特征是酸式甲基红(HMR)最大吸收峰((530±15)nm)与碱式甲基红(MR-)最大吸收峰((435±20)nm)叠合在一起.本文用高斯多峰拟合技术实现了HMR和MR-叠合峰的分峰拟合计算.拟合计算输出两个吸收峰的积分面积即峰强度A1和A2,A1和A2之比与MR-和HMR浓度之比.进而计算甲基红水溶液酸离解平衡常数pKa.用本方法测量298.15K时的pKa值为4.76.拟合优度高,拟合度R2、拟合优度χ2分别达到0.998和10-5以下.深入探讨了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)聚集行为对甲基红pKa的影响.与传统分光光度测量方法相比,紫外-可见吸收光谱结合高斯多峰拟合技术结果更可靠,测量步骤和数据处理过程更简单,更具有普适性.

二甲基亚砜中Er-Ni-Co合金膜的电化学制备

利用循环伏安法和恒电位电解法研究了室温条件下在LiClO4-二甲基亚砜(DMSO)体系中Er-Ni-Co功能合金膜的电化学制备.实验结果表明,在0.1mol·L-1ErCl3-0.1mol·L-1NiCl2-0.1mol·L-1CoCl2-0.1mol·L-1LiClO4-DMSO体系中,控制电位在-2.20～-2.50V范围内进行恒电位电解,得到表面均匀、附着力强、有金属光泽的黑色非晶态Er-Ni-Co合金膜,其中Er的质量分数可达9.21%～18.90%.

球形碳材料的研究进展

综述了近年来国内外球形碳材料的合成方法,如化学气相沉积、溶剂热法和模板法等;详细介绍了各种方法的特点,并说明了表征碳球形貌和结构的实验手段;评述了碳球材料在应用方面的最新研究进展。

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Gd-Co合金膜的电沉积研究

利用循环伏安法和恒电位电解法探讨了 3 5 3K时乙酰胺 尿素 (2 6.7% ,质量分数 ) NaBr(12 .0 % ,质量分数 )熔体体系中Gd Co合金膜的电化学制备。研究了沉积时的电流密度、时间、温度以及Gd(Ⅲ ) /Co(Ⅱ )浓度比对沉积膜质量的影响。结果表明 ,在乙酰胺 尿素 (2 6.7% ) NaBr(12 .0 % )熔体中 ,控制恰当的体系组成和沉积条件 ,均可得到表面均匀、附着力强、有金属光泽的灰黑色非晶态Gd Co合金膜 ,其中Gd的质量分数可达 4.92 %～ 85 .89% ,所得到的沉积膜通过SEM ,EDS和XRD进行了分析。

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Tb-Ni薄膜合金的制备

在 35 3K的乙酰胺_尿素_NaBr熔体中 ,Ni(Ⅱ )一步不可逆还原为Ni,测得α为 0 18和D为 1.44× 10 - 6cm2 ·s- 1 。Tb(Ⅲ )不能单独还原为Tb ,但是可以被Ni(Ⅱ )诱导共沉积。由恒电势电解法得到非晶态的Tb_Ni合金膜。铽的质量分数随着阴极电势的负移和Tb(Ⅲ ) Ni(Ⅱ )摩尔比增大而增大。铽的质量分数可达 84.32 %

中性红电离平衡体系吸收光谱的高斯多峰拟合

中性红水溶液电离平衡体系的紫外可见吸收光谱特征是酸式HNR+最大吸收峰542 nm与碱式NR最大吸收峰457～470 nm叠合在一起。当pH值升高时,碱式吸收峰强度逐渐增大,酸式吸收峰强度逐渐减小。首次将高斯多峰拟合技术用于中性红水溶液电离平衡体系紫外可见吸收光谱分析,实现了酸式和碱式叠合峰的分峰拟合计算,得到两个吸收峰的积分面积,即峰强度S1和S2。S1和S2之比与NR-和HNR+浓度之比成正比,进而计算中性红水溶液酸离解常数pKa。26.4℃时,用本方法测量的pKa值为7.20,拟合优度精度高,R2、Chi2分别达到0.999和10-5～10-6。拟合计算结果还表明:随着体系pH值增加,中性红碱式吸收峰发生显著蓝移。这种波长位移引起由固定波长建立起来的浓度与吸光度的线性关系发生偏离,引起约3%系统误差。高斯多峰拟合技术改进的pKa分光光度测量方法可广泛用于此类多组分体系紫外可见吸收光谱研究。