葛根素对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌损伤的保护作用

采用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型 ,观察葛根素对大鼠心电图、血清磷酸肌酸激酶 (CPK)、心肌组织超氧化物歧化酶 (SOD)和脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的影响。发现葛根素可对抗异丙肾上腺素所致心肌缺血大鼠的心电图ST段的异常升高 ,使血清CPK降低 ,并可增加心肌组织SOD的活力 ,减少MDA生成。提示

原代大鼠脑微血管内皮细胞培养方法的改进

血脑脊液屏障（blood brain barrier,BBB）是机体的内部屏障之一,由介于血循环与脑实质间的软脑膜、脉络丛的脑毛细血管壁和包于壁外的胶质膜所组成,是中枢神经系统的重要解剖结构基础[1]。血脑脊液屏障主要是由脑微血管内皮细胞（brain microvascular endothelial cells,BMECs）和周细胞构成,星形胶质足突包绕毛细血管的外周,覆盖其95%～99%的表面积。

西藏与四川产冬虫夏草的抗炎和应激作用比较

目的:比较西藏与四川产冬虫夏草甲醇提取物对炎症及应激反应的影响。方法:分别采用刚果红吞噬实验和大鼠足肿胀实验检测药物的抗炎免疫作用;采用小鼠负重游泳实验及常压耐缺氧实验评价两种产地虫草对应激作用的影响;并对运动后全血乳酸恢复、丙二醛含量及肌肝糖元变化进行检测。结果:西藏虫草能明显降低大鼠足肿胀程度,同时能明显延长缺氧耐受时间;四川虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;西藏虫草提高刚果红清除率作用也比四川虫草强。四川虫草能明显延长小鼠负重游泳时间,西藏虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;对运动后全血乳酸、丙二醛含量及肝糖原含量的作用四川虫草比西藏虫草强。结论:在抗炎、免疫及耐缺氧方面,西藏虫草的作用强于四川虫草,而在运动(负重游泳)及恢复方面,四川虫草的作用强于西藏虫草。

参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用。方法本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮(0.5mg/每只鼠)的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变。同时采用16d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(10.8g/kg、5.4g/kg)和普乐安片组(2.5g/kg)大鼠前列腺干湿质量及湿质量指数明显降低;小剂量组(2.7g/kg)前列腺湿质量及湿质量指数明显降低;干质量及干质量指数有所下降,但差异无统计学意义;病理学检测显示,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少。同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(15.0g/kg、7.5g/kg)和普乐安片组(3.5g/kg)可以降低前列腺腺体湿质量及湿质量指数,明显降低小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量。结论上述实验结果表明参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制可能与抑制前列腺中酸性磷酸酶有关。

海兰地嗪对大鼠主动脉条收缩的影响

海兰地嗪和维拉帕米使高Ｋ＋及ＮＥ所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，对高Ｋ＋引起收缩的抑制作用强于对ＮＥ的抑制作用。两药明显抑制ＮＥ依赖内Ｃａ２＋性收缩与外Ｃａ２＋性收缩，使ＮＥ及ＫＣ互所致大鼠主动脉条收缩的量－效曲线右移，最大效应降低。提示海兰地嗪阻滞钙离子通道与维拉帕米相似。

一种改进的星形胶质细胞原代培养方法

目的改进大鼠大脑皮质星形胶质细胞的体外培养,旨在通过较简便的方法获得高纯度形态典型的星形胶质细胞,为研究星形胶质细胞的生物学作用提供实验模型。方法以新生大鼠为星形胶质细胞来源,利用不同规格的吸头相互叠套,逐步机械吹打,使细胞分散,制备单细胞悬液;获得的单细胞悬液用差速黏附处理去除成纤维细胞,原代培养14d后,恒温振荡法去除小胶质细胞等杂质细胞;胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)和S100β免疫荧光共染色,鉴定细胞纯度。结果这种改进的星形胶质细胞培养方法 ,分离培养出星形胶质细胞,阳性率达95%以上。结论采用机械吹打方法建立原代星形胶质细胞培养体系,是一种比较简便、值得推广的可用于体外细胞培养研究工作的有效方法。

计算机在药理学学生实验中的应用

药理学学生实验课实验手段的不断提高,使学生在做实验时整体综合能力有所提高,同时也提高了教师自身的综合素质和能力。

量效关系中实验动物及实验方法的改进

用豚鼠回肠做量效关系实验,比较氯化乙酰胆碱与组胺量效关系曲线,验证组胺量效关系的稳定性.

丁基苯酞对原代培养神经元线粒体功能的保护作用

目的：探讨丁基苯酞（butylphthalide,NBP）对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制。方法：采用Hoechst 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶IV活性的影响。结果：NBP（10-6-10-4mol/L）能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶IV活性的降低。结论：NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一。

黄芩甙对培养的大鼠主动脉平滑肌细胞内游离钙浓度的影响

采用Ｃａ２＋指示剂Ｆｕｒａ２作为细胞内钙离子的荧光探针，用荧光分光光度计检测了黄芩甙对培养的大鼠主动脉平滑肌细胞内游离钙浓度Ｃａｉ＋２的影响。结果表明，随黄芩甙浓度的增加，可剂量依赖性地显著降低平滑肌细胞静息Ｃａｉ＋２，并显著抑制去甲肾上腺素和高Ｋ＋引起的细胞Ｃａｉ＋２的升高，提示黄芩甙可通过阻断平滑肌细胞膜上的电压依赖型钙通道和受体操纵型钙通道，抑制细胞Ｃａｉ＋２的增高，这可能与其降压作用机制有关。

黄芩甙对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌损伤的保护作用

利用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型，观察黄芩甙对大鼠缺血心肌的保护作用。２８只Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为正常对照组、缺血模型组、黄芩甙Ⅰ组、黄芩甙Ⅱ组。观察黄芩甙对各组大鼠心电图、血清磷酸肌酸激酶及心肌组织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）的影响。结果表明，黄芩甙可对抗异丙肾上腺素所致大鼠急性心肌损伤，使心肌缺血大鼠的心电图ＳＴ段异常抬高数减少，血清磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）降低，并可增加心肌组织ＳＯＤ的活力，减少ＭＤＡ生成。提示黄芩甙对大鼠心肌缺血有保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化反应有关。

低氧与常氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学比较

目的研究比较在低氧与常氧条件下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法建立了高效快速的超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠血浆中的芍药苷浓度。SD大鼠随机分为低氧与常氧组（n=6）,芍药苷灌胃给药,剂量为80 mg/kg,测定不同时间点的大鼠血浆药物浓度,计算其主要药代动力学参数,并进行统计学分析。结果在1~1000 ng/ml浓度范围内,血浆中芍药苷的线性关系和稳定性良好,定量下限为1 ng/ml,日内与日间差异均〈15%。芍药苷在低氧组和常氧组大鼠体内的主要药代动力学参数分别为：AUC_（（0-t））26 600.7和35 702.4 ng·min/ml;MRT_（（0-t））127.2和109.7 min;T_（1/2） 111.6和108.6 min;T_（max） 50.8和35.0 min;C_（max） 176.9和332.7 ng/ml。与常氧状态的大鼠药代动力学参数相比较,低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学参数Cmax和AUC均有显著性降低。结论低氧状态下芍药苷在大鼠体内的药代动力学特征发生改变,结果为芍药苷的给药方案优化和调整提供了重要的实验依据。

加味真武汤对肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响

目的:研究加味真武汤对硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响。方法:给大鼠腹腔注射硫代乙酰胺300mg/(kg.d),共2天,制造肝肾综合征模型。测定大鼠血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL、NO、内毒素、ET及ATⅡ的量。同时测定16h尿量,并计算肌酐清除率。结果:加味真武汤45、22.7、15g/kg可改善硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠的肝肾功能:血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL降低,尿量增加,肌酐清除率增加,同时血清内毒素水平及NO含量也降低。结论:加味真武汤对肝肾综合征动物模型有一定保护作用,与降低模型动物血清内毒素水平及NO含量有关。

UPLC-MS/MS法测定红景天提取物中6种活性成分的含量

目的：建立并验证同时测定红景天（Rhodiola）提取物中红景天苷、红景天素、草质素苷、草质素、山柰酚和槲皮素6种活性成分含量的UPLC-MS/MS方法。方法色谱条件：采用Zorbax Eclipse plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，3.5μm）；0.2%甲酸水-乙腈为流动相，洗脱方式为梯度洗脱；流速为0.4 ml/min；柱温为25℃。质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI），负离子检测，扫描方式为多反应监测模式（MRM）。结果6种活性成分分别在10～20000，10～4000、10～4000、5～2000、10～2000和5～2000 ng/ml之间线性关系良好。仪器精密度RSD＜3.31%，6种活性成分的稳定性RSD＜5.07%，重复性RSD＜4.05%，平均回收率在99.27%～108.91%，RSD均＜4.92%。结论本法可同时测定红景天提取物中6种活性成分含量，具有快速、灵敏度高、专属性好，重复性好的特点。

高脂饲料中添加丙硫氧嘧啶对大鼠血脂、体质量及体脂的影响

目的研究添加丙硫氧嘧啶对高脂饲料诱发的高脂血症模型大鼠的血脂、体质量、体脂含量及脂肪细胞大小的影响,探讨含有丙硫氧嘧啶的高脂饲料诱发的高脂血症动物模型的适用性。方法 SD大鼠采用数字表法随机分为4组,分别为正常饲料组、正常饲料+丙硫氧嘧啶组、高脂饲料组、高脂饲料+丙硫氧嘧啶组,分别给予相应的饲料,灌胃给予丙硫氧嘧啶50 mg·kg^(-1)·d^(-1),共4周,期间记录动物的采食量、体质量、体长,检测血脂、转氨酶、甲状腺激素浓度,计算Lee's指数、肝系数、睾周脂肪和肾周脂肪系数,并进行肝脏油红O染色,脂肪组织HE染色,Image J测量脂肪细胞大小。结果添加丙硫氧嘧啶可显著升高高脂饲料诱发的动物血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)浓度,肝系数升高,肝脏脂质沉积,造模速度快、效果好,但是随着给予丙硫氧嘧啶时间的延长,动物采食量迅速降低,继之动物体质量、睾周脂肪质量、肾周脂肪质量、脂肪细胞面积及Lee's指数显著降低,同时伴有动物毛色发暗、缺乏光泽、活动减少及对刺激反应下降等。结论添加丙硫氧嘧啶为制作高胆固醇血症及脂肪肝模型的有效方法,但是在血浆总胆固醇和LDL-C浓度升高、肝脏脂肪沉积的同时,动物体质量明显下降,体脂减少,脂肪细胞面积减小的特点与临床常见的饮食相关的高血脂特征不符,并且丙硫氧嘧啶对多种脂代谢酶有影响,进行降脂药物机制研究时可能会影响对药物作用靶点的分析,因此进行降胆固醇药物药效学研究可适当选用,进行药物机制研究时需根据研究目的慎重选用。

茶氨酸和厚朴提取物对7日龄小鸡分离应激过程的影响

目的:研究茶氨酸对7日龄小鸡应激反应的影响,与厚朴提取物(25 mg.kg-1)合用是否具有协同作用。方法:茶氨酸(12.5,25,50 mg.kg-1腹腔注射30 min后,记录分离小鸡和未分离小鸡自主活动、分离发声和福尔马林诱导的疼痛反应的影响。结果:茶氨酸3个剂量和厚朴提取物(25 mg.kg-1)能显著减轻分离小鸡的悲鸣(P<0.05,P<0.01);茶氨酸25,50 mg.kg-1对分离应激引起的痛觉钝抑(analgesia)有对抗作用。各组对自主活动均无明显影响。结论:茶氨酸与厚朴单独应用可以缓解小鸡分离应激反应,提示对紧张、焦虑和抑郁症有潜在的治疗作用。不同剂量茶氨酸与厚朴提取物25 mg.kg-1合用协同作用不明显。

槲皮素对急性心肌梗死大鼠模型白细胞黏附分子表达的影响

目的研究槲皮素对急性心肌梗死(AMI)大鼠白细胞黏附分子CD11b/CD18表达的影响。方法采用大鼠急性心肌梗死模型,用流式细胞仪测定白细胞表面黏附分子CD11b的表达。同时测定肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果大鼠急性心肌梗死后白细胞表面黏附分子CD11b平均荧光强度增高,血液中CK、LDH、MDA升高,SOD降低(P<005),槲皮素05、10mg/kg使CD11b平均荧光强度降低,降低CK、LDH、MDA,提高SOD含量(P<001)。结论槲皮素通过抑制细胞间黏附分子表达对AMI后的心肌损伤具有保护作用。

参桂提取物对实验性前列腺增生大鼠尿动力学的影响

目的研究参桂提取物对大鼠实验性前列腺增生的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分为6组,每组10只。除假手术组外,其他5组大鼠均在无菌条件下行去势手术,术后1周分别皮下注射溶于橄榄油的丙酸睾丸酮,以制作前列腺增生模型。随后模型对照组给予0.9%氯化钠溶液,5 mL.kg-1;阳性对照组给予普乐安片,2.5g.kg-1;参桂提取物低、中、高剂量组分别给予参桂提取物0.38,0.75和1.50 g.kg-1。假手术组给予假手术后,每天给予0.9%氯化钠溶液0.5 mL。所有大鼠均连续给药4周,末次给药后1 h称重,进行大鼠尿动力学测定,称取前列腺湿重和干重,计算湿重和干重指数。结果参桂提取物高、中剂量组大鼠每日以1.50和0.75 g.kg-1参桂提取物灌胃给药,连续4周后可抑制丙酸睾丸酮引起的大鼠前列腺增生,尿动力学参数明显改善,尿程延长,尿量增加,剩余尿量减少,排尿阈值压均有下降(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,前列腺湿重、湿重指数、干重及干重指数均下降(均P<0.01)。结论参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生,明显改善大鼠实验性前列腺增生导致的尿动力学参数。

沙棘种油沙棘果油抗小鼠血栓形成实验研究

一次灌胃沙棘种油５ｇ／ｋｇ、沙棘果油５ｇ／ｋｇ对去甲肾上腺素＋胶元静注所致小鼠血栓形成，能显著降低动物死亡率，延缓症状出现时间，减轻形态学改变。

中国拟青霉对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:研究中国拟青霉(CN 80 2 )对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法:小鼠尾静脉注射卡介苗加脂多糖(BCG +LPS)建立免疫性肝损伤模型,检测其肝、脾重量和转氨酶活性,并同时测定血清与肝组织中脂质过氧化物(LPO)含量及T淋巴细胞亚群数量。结果:CN 80 2连用10d后可减轻其增大的肝、脾重量指数,降低小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)水平,降低其血清与肝组织中LPO含量,并增加外周血中T细胞亚群CD4数量和CD4 CD8比值。结论:CN 80 2对小鼠免疫性肝损伤模型有保护作用,其作用可能与调节细胞免疫有关。