Fe^(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。

滴浊-丁达尔现象法测试螯合分散剂螯合分散钙能力

采用滴浊-丁达尔现象方法测定螯合分散剂螯合分散铁能力。在传统滴浊法测试螯合分散钙能力的基础上,以滴定体系出现丁达尔现象判为终点来进行螯合分散剂螯合分散钙能力的测试。考察了样品用量和缓冲溶液用量对测试结果的影响:pH=10的NH3-NH4Cl缓冲溶液取5 mL,液体样品1.0 g或固体样品0.5 g为最佳测试条件。该法滴定终点明显,液体样品精密度小于1%,固体样品小于3%,能够很好地应用于螯合分散钙能力的评价。

水性聚氨酯发泡涂层的成膜性能

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚丙二醇醚（PPG）、聚己二酸丁二醇酯（PBA）和起泡剂为主要原料，合成了水性聚氨酯（WPU）；将其与稳泡剂、填料、增稠剂、匀泡剂等助剂复配，得到水性发泡WPU浆料。通过研究WPU亲水基团含量，以及WPU发泡浆料助剂的种类与用量、起泡条件、发泡比对泡沫稳定性以及成膜物性能的影响；并通过扫描电镜（SEM）表征成膜物干态泡沫涂层形态。结果表明，WPU亲水基团含量在2％，起泡剂采用0．5％的K．12或1．0％的AES，稳泡剂采用10％硬脂酸钾，浆料黏度在1000-1500mPa·s时，起泡速度快，泡沫稳定性最好；亲水嵌段硅油匀泡剂对泡沫涂层微观形态，以及泡沫成膜物的透气性和低温耐曲挠性能，均有重要影响。

水性聚氨酯涂层胶复配凝胶问题探究

探索水性聚氨酯涂层胶复配凝胶的影响因素。从乳液粒径及其分布、Zeta电位、pH值以及电导率等方面进行了考察,确定了样品中大颗粒粒子体积含量和样品平均粒径大小为主要影响因素,其中大颗粒粒子体积含量对凝胶程度影响最为显著,并通过合成不同粒径大小和分布的样品加以验证。

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。

扩链剂种类对聚酯型水性聚氨酯结晶性的影响

以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、二羟甲基丙酸(DMPA)和普通扩链剂等为主要原料合成了结晶性水性聚氨酯(WPU)乳液,通过DSC、POM、透光率/雾度分析,研究了扩链剂种类对水性聚氨酯胶膜结晶性的影响。研究表明,扩链剂结构的规整性对聚氨酯的结晶度和结晶速度有重要影响,含对称侧基的结构规整扩链剂制备的WPU具有较高的结晶度和结晶速度;乙二胺可以提高聚氨酯的成核速度但不利于晶体生长,结晶速度增快,结晶度降低。

水性聚氨酯热熔黏合剂渗透控制对黏合-剥离的影响

分析了纺织复合领域“油改水”过程中,渗透过度是水性聚氨酯黏合剂综合性能不如油性的关键因素。根据辊涂加工工艺的需求特点以及增稠体系增稠效率优选出最适宜辊涂加工的流变组合体系,通过与未优选的流变组合对比流变特性、胶膜本体强度、剥离强度和涂布后布面浆料分布状态,结果表明,优选的低剪流变增稠组合可有效的减少水性黏合剂浆料向纤维内部的渗透,更多的停留在布面表面,提高黏合剂利用率。黏合剂在布面的渗透程度直接影响布面剥离强度,是水性聚氨酯热熔黏合剂加工过程中的关键工艺控制点。