原子发射光谱法对胃癌患者头发中微量元素的分析

应用原子发射光谱法(AES)对胃癌组和对照人体头发进行分析,测定镁、铝、锰、铁、铜、锌、银元素的含量,获得了比较满意的结果。经过比较发现胃癌组头发中锌显著低于正常组,银、铁高于正常组,并首次提出非必需元素银在人体中所起的作用。

共沉淀富集饮用水中铜、铅、镉的原子吸收分析

本文采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-CO(Ⅲ)共沉淀富集水样中铜、铅、镉,并结合使用加压超滤的方法,同时试验了pH沉淀剂以及共存离子等对测定的影响.实验结果表明,此法具有富集倍数大、分离基体效果好等优点,精密度、准确度均令人满意.

高压密闭非完全消化-FAAS测定奶粉中高含量钙

样品经HNO3-H2O2高压密闭非完全消化，加入聚乙二醇辛基醚（OP-10）乳化剂处理试液，以La2O3为释放剂，用FAAS测定奶粉中高含量钙；同时对消化时间、消化剂以及OP-10用量等进行了优化选择．实验结果表明，此方法回收率达到101％-104％，精密度为0．29％．

发射光谱法测定复合型电接触材料的成份

本文报道了采用固体稀释处理后，以摄谱法成功地分析了新型复合电触头材料粉体 Ａｇ８０（ Ｗ Ｃ７０ Ｔｉ Ｃ３０）１７ Ｃ３ 中主成份银、钨、钛的含量．其相对偏差为０．２６％ ，摄谱法本身的标准偏差为 ０．２９４．文中还对由于对试样进行固体稀释处理而可能引入的误差。

氧气中臭氧分解规律

在原来工作的基础上详细研究了常态条件下不同时刻、不同温度下氧气中臭氧的紫外吸收曲线,获得了常态条件下臭氧在氧气中的分解规律.实验结果表明,臭氧在氧气中的自分解遵循一级反应规律.平均表观活化能约为2.43×104J.mol-1,其分解的速率常数k=95.6exp(-2.43×104/RT)min-1,有关数据重现性良好.实验结果还表明,臭氧在氧气中的半衰期显著大于在空气中的半衰期.

二苯基碳酰二肼光度法测定镀锌层中铬

研究了二苯基碳酰二肼与微量铬的显色反应,在硫酸介质中铬与二苯基碳酰二肼反应生成可溶性的紫红色络合物,在波长为550nm处测其吸光度.当铬含量在0～25μg/50mL范围内符合比尔定律,此法应用于铁片镀锌层中微量铬的测定获得满意结果.

含羧基离子交换纤维合成及其对UO_2^(2+)的吸附性能研究

合成了一种经多胺交联的含羧基离子交换纤维,探讨了含羧基离子交换纤维对铀的吸附特性,考察了pH值、吸附时间、含U金属溶液初浓度对纤维吸附能力的影响,绘制出吸附等温线,并求出Langmuir曲线和Freundlich曲线方程。结果表明:含羧基离子交换纤维在pH>2,吸附时间为30min时对铀酰离子有良好的吸附性能,且U金属离子浓度越高,纤维的饱和吸附容量越大。红外光谱证明含羧基离子交换纤维在吸附铀酰离子时,与UO22+形成配合物,COO-参与配位。

新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸萃取UO_2^(2+)的性能研究

研究了一种新型羧酸类萃取剂仲壬基苯氧基乙酸在硝酸体系中对铀(Ⅵ)的萃取性能及机制。考察酸度、萃取剂浓度等条件对萃取率的影响。试验发现,0.01 mol/L CA-100在pH 3.0~4.0之间萃取效果明显。pH为3.85时能够100%萃取铀。利用红外光谱分析了萃合物成键特性,证明COO—参与了配位,萃取反应机制为阳离子交换反应,并提出了酸性条件下萃取反应方程式。

二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定水中硫酸根的研究

基于二溴对甲基偶氮甲磺与钡离子的显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根 .在硫酸根的样品溶液中加入已知过量的钡 ,沉淀硫酸根后对钡离子进行测定 .工作波长为 6 32 nm ,εmax=6 .5 9× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,线性范围为 0～ 2 5μg/2 5 m L .考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种新的测定硫酸根的光度法 ,用于测定水中硫酸根含量 ,相对标准偏差小于 2 % ,加标回收率为 97%～ 10 6 %

杜利特尔多元校正新方法及其对苯同系物混合光谱的解析研究

杜利特尔法是一种高精度低计算量的数值分析方法。文章首次将杜利特尔法引入化学计量学领域提出了杜利特尔多元校正法，并用于吸收光谱重叠比较严重的环境污染物苯、甲苯、二甲苯的混合体系的谱图解析中，测定误差在（6．35％～8．70％），明显好于K-矩阵计算结果（-14．76%～13．40％）。结果表明杜利特尔多元校正法在分析化学上的应用表现出良好的性能。

我国罕见的有色宝石矿物——透视石

本文报导了作者对新近在我国发现的透视石所做的测定结果．在实测过程中，使用了显微硬度计、宝石显微镜、偏光显微镜、平面光删光谱仪、激光光谱仪、Ｘ射线自动衍射仪以及红外光谱仪等仪器．所得的结果补充了前人工作的不足．

辐射引发丙烯酸酯互穿聚合网络(IPN)的研究

用顺序ＩＰＮ方法合成了核壳结构的Ｐ（ＢＡＭＭＡ）／Ｐ（ＥＡＡＡＮＭＡ）复合乳胶，研究了聚合引发方式，组成单体配比及ＮＭＡ功能性基团对乳胶粒子的结构和性能的影响。结果表明：辐射引发乳液聚合可制得核壳界面明显且相分离完全的复合乳胶，所得复合乳胶的拉伸强度、伸长率、耐水压、稳定性、成膜性等都得到了很大的改善和提高。

MEL分子筛膜不同取向生长的控制

采用晶种涂层的方法在单晶硅表面上制备了不同取向的MEL分子筛膜,详细研究了膜的择优生长条件及其取向控制.水含量和反应时间对膜的取向有较大影响.在水含量较低的反应体系中,缩短反应时间有利于得到(101)取向的分子筛膜.水含量提高导致膜的取向发生变化,由(101)取向变为(101)/(200)混合取向.晶种层对膜的取向没有直接影响,晶种层连续生长形成单层分子筛膜.

基于磁性纳米粒子的葡萄糖生物传感器

葡萄糖是生物体的重要代谢产物，其浓度的检测对糖尿病人极为重要。葡萄糖氧化酶因其价格低廉、稳定性好和实用性强而成为一种理想的酶。它含有素黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）氧化还原中心，能催化电子从葡萄糖转移至葡萄糖酸内酯，已经被广泛应用于监测糖尿病的葡萄糖水平。然而，由于黄素腺嘌呤二核苷酸深深地位于蛋白质的内部，即使葡萄糖氧化酶有活泼的性质，也不能轻易实现电子在酶与电极间的直接传递。

纳米二苯甲酰甲烷铕配合物的制备和表征

以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在无水乙醇中制备了纳米二苯甲酰甲烷铕配合物Eu(DBM)3,对其进行了红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)等表征。结果表明,配合物在聚乙烯吡咯烷酮中呈纳米颗粒分散,分散尺度在5～30nm之间,与普通二苯甲酰甲烷铕配合物相比,其主要荧光发射峰强度较高;后者在675 6、702 6、719 3、740 5nm处的小峰消失,612 9nm峰红移至611 8nm。

二溴对甲偶氮羧光度法测定水中硫酸根

基于二溴对甲偶氮羧与钡离子进行显色反应 ,建立了间接光度法测定硫酸根方法。在磷酸介质中试剂与钡形成蓝色的络合物。在波长 6 0 9nm处测定吸光度 ,εmax=4 .0 8× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围为 0 1.6mg·L- 1。显色体系具有很高的选择性 ,考察了常见离子的干扰情况 ,提供了一种测定硫酸根含量的方法 ,结果满意。

纳米二苯甲酰甲烷钐配合物的制备和表征

该文以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在无水乙醇中制备了纳米二苯甲酰甲烷钐配合物Sm(DBM)3,并以红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)等测试方法对其进行了表征.结果表明,配合物在聚乙烯吡咯烷酮中呈纳米颗粒分散,分散尺度为20～35nm,其主要荧光发射峰的位置、强度、主峰的半高宽等与普通二苯甲酰甲烷钐配合物有明显的区别.

杜利特尔分析与多元校正法应用于紫外分光光度法同时测定NO_3^-和NO_2^-

杜利特尔法是一种数值分析方法,它通过对矩阵进行三角分解,从而简化运算,提高准确度。将杜利特尔法与多元校正相结合,用于紫外光谱重叠比较严重的NO3-和NO2-两组分体系谱图,测定的相对误差在-4.56%~9.02%范围,明显好于P矩阵计算结果(-21.03%~36.40%),表明杜利特尔多元校正法在解析多组分重叠谱图方面具有一定的优越性。

对胃疾病人头发中微量元素的观察

头发是微量元素排泄器官之一,其含量能反映人体长时间元素积累状态及体内水平。我们于1989年对溃疡病、慢性胃炎病人以及无胃病史的健康人进行头发中微量元素Mg、Si、Ca、Cu、Zn及A1的测量分析,以观察胃疾患者头发中上述微量元素的变化。选择有胃、十二指肠溃疡及慢性胃炎临床症状后经胃肠钡餐检查及/或纤维胃镜、活检确诊的门诊病人(简称胃疾患者,下同)29名(男25名,女4名,平均年龄44.96岁),其中胃溃疡患者6名,球溃患者16名及慢性胃炎患者7名。胃疾并发上消化道出血19名。并选择无胃疾史的健康人27名(男14名,女13名,平均年龄43.57岁)作对照组。

胆囊结石病人头发中微量元素的观察

通过对胆囊结石病人及对照组头发中微量元素的检测,显示胆结石的主要构成元素Ca、Al、Fe及Si在病人组头发中含量显著低于对照组(P<0.05),Mn、Cu含量也比对照组低(P>0.05),仅Zn以胆结石组为高(P>0.05).