目的 建立HPLC法同时测定百蕊草中3个黄酮苷类化合物的含量。方法 色谱柱为DIKMA C 18 柱( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21∶79, V/V ),用冰醋酸调节pH至4.61,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长: 346 nm 。结果 3个...目的 建立HPLC法同时测定百蕊草中3个黄酮苷类化合物的含量。方法 色谱柱为DIKMA C 18 柱( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21∶79, V/V ),用冰醋酸调节pH至4.61,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长: 346 nm 。结果 3个黄酮苷化合物山奈酚-3-O- L -吡喃鼠李糖基(1→2)-β- D -吡喃葡萄糖苷(百蕊草素Ⅰ)、山奈酚-3-O-β- D -吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、山奈酚-3-O- L -吡喃鼠李糖基(1→2)-[6-O-乙酰基]-β- D -吡喃葡萄糖苷(6′-乙酰氧基百蕊草素Ⅰ)的进样浓度分别在125~200、2.5~40、5.0~80 μg/ml范围内线性关系良好( r =0.999 9),平均加样回收率分别为101.63%、99.82%和102.02%,RSD分别为1.72%、2.34%和1.94%( n =6)。结论 该方法准确,稳定性、重现性好,可作为百蕊草药材及制剂的质控方法。展开更多
文摘目的 建立HPLC法同时测定百蕊草中3个黄酮苷类化合物的含量。方法 色谱柱为DIKMA C 18 柱( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21∶79, V/V ),用冰醋酸调节pH至4.61,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长: 346 nm 。结果 3个黄酮苷化合物山奈酚-3-O- L -吡喃鼠李糖基(1→2)-β- D -吡喃葡萄糖苷(百蕊草素Ⅰ)、山奈酚-3-O-β- D -吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、山奈酚-3-O- L -吡喃鼠李糖基(1→2)-[6-O-乙酰基]-β- D -吡喃葡萄糖苷(6′-乙酰氧基百蕊草素Ⅰ)的进样浓度分别在125~200、2.5~40、5.0~80 μg/ml范围内线性关系良好( r =0.999 9),平均加样回收率分别为101.63%、99.82%和102.02%,RSD分别为1.72%、2.34%和1.94%( n =6)。结论 该方法准确,稳定性、重现性好,可作为百蕊草药材及制剂的质控方法。
