利用用电信息采集系统管理台区线损

介绍了运用用电信息采集系统开展台区日线损管理的方法,分析影响台区日线损合格的主要因素,提出台区线损异常分析的思路和方法,结合实际案例开展现场整治,提高低压台区线损合格率,有效提升企业管理水平。

电能表反向有功电量走字异常分析

分析电能表反向有功电量走字异常的原因,提出运用用电信息采集系统开展潜在的电能计量异常分析的思路和方法,结合实际案例进行现场检查,分析运用用电信息采集系统开展电能计量异常分析所取得的管理效益和经济效益。

新疆部分地区牛场隐性乳房炎奶样中大肠杆菌的分离鉴定与药物敏感性研究

对新疆部分地区8个奶牛场280头奶牛的1020份奶样进行了隐性乳房炎检测和大肠杆菌分离鉴定,并选择部分菌株进行了药物敏感性研究。结果表明:隐性乳房炎奶样中大肠杆菌平均头分离率和乳区分离率为29.64%和11.86%;所分菌株对环丙沙星、头孢噻唑、丁胺卡那、恩诺沙星高度敏感。

牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化

构建牛结核分枝杆菌ESAT-6基因的原核表达载体,诱导表达、纯化并初步鉴定该蛋白。方法:以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增ESAT-6基因,产物通过双酶切克隆入pET-22b(+)质粒,经PCR、酶切、测序等方法鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)polys菌体,经IPTG诱导表达蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白。结果:所获得ESAT-6基因序列与GenBank公布的完全一致。经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现在6kDa处有特异性蛋白条带。纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准比较一致。结论:成功表达纯化并鉴定构建了ESAT-6融合蛋白。

面向电力调度数据网的节点重要性评估方法

在电力调度数据网中,预先对网络中的节点进行系统性评估,从而对其中的关键节点进行保护,对维护整个电力系统的安稳运转具有重要意义。从网络边权的角度出发,通过先分析网络中边的重要性,再分析节点重要性,得到准确的节点重要性评估。该方法计算网络中不同链路的局部重要性、全局重要性和业务重要性,并利用各指标信息熵值得到综合的链路重要性。最后将链路的重要性分配给相邻的节点,从而得到各节点的实际影响力。通过仿真实验,在不同类型的网络上进行分析,验证了该方法在网络效率方面识别关键节点的有效性。

绵羊粪便中毛圆线虫卵培养和感染性幼虫分离法的比较

目的 为比较毛圆线虫卵培养和感染性幼虫分离的几种方法。方法 采用培养中添加锯末,蛭石培养羊粪及分离幼虫用纱布袋浸泡、贝尔曼分虫法、广口罐分离法。结果 在绵羊粪便毛圆线虫卵的培养中,用锯末作为添加物较蛭石作添加物,幼虫的孵化率提高1.8倍,两者差异显著(P≤0.05);用纱布袋浸泡法进行粪便培养物中感染性幼虫的分离,较贝尔曼分虫法提高3.7倍;较广口罐分离法提高2.6倍。结论 以上方法分离的感染性幼虫再经蔗糖垫层离心提取后,可得到纯净、高密度的活性虫体。

牛结核杆菌DNA疫苗的纯化工艺研究及质量鉴定

为获得纯度较高,能进行动物免疫试验的DNA疫苗,在高密度发酵工程菌的基础上,通过传统的碱裂解,获得粗提的质粒;用氯化钙去除裂解液中的大部分RNA,并用Sartobran P囊式过滤器获得了澄清的溶液。用聚乙二醇法沉淀超螺旋质粒DNA,去除大部分菌体蛋白和宿主DNA。最后用source 30Q阴离子交换色谱填料去除几乎全部的内毒素并浓缩了质粒。本试验纯化的DNA疫苗经质量检验达到了转染动物的要求。该工艺实现了一步色谱纯化DNA疫苗的目的,具有工艺简单、快速的优点。

牛分支杆菌DNA疫苗工程菌的高密度培养研究

对牛分支杆菌三价DNA疫苗工程菌进行了高密度培养的探索。通过摇瓶培养试验对3种培养基进行了筛选,选择出具有高密度培养潜力的半合成培养基作为中试规模的发酵罐培养基;经对培养温度、溶氧、pH、转速、补料方式等各种条件优化,培养的工程菌密度OD600达到22.92,细菌湿重达到27.173 g/L,质粒产量为1.44 mg/g湿菌。试验还对培养物质粒的稳定性进行了证实。

奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌TH-16S 733330株荚膜多糖免疫原性研究

从新疆分离的奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌,经TH-16S系统鉴定,选取鉴定结果为733330的优势生化株。毒力测定试验表明,1×108CFU/只的接种量会使小白鼠在24 h内死亡。菌株接种Columbia Broth Modified 37℃摇床100 r/m in培养24 h后,用0.05%戊二醛灭活。灭活培养物经4℃30 m in 17 000 g离心去除细胞碎片,上清用PBS(pH 7.2)4℃透析48 h,PEG20000浓缩10倍,透析,加入终浓度为10 mg/mL的蜂胶-乙醇浸液,作为荚膜多糖免疫原。先分别用荚膜多糖免疫原0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠,再用组合免疫原(荚膜多糖+109CFU/mL菌体)0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠。6组小鼠于免疫后14 d连同对照小鼠2组攻击金黄色葡萄球菌2×108CFU/(0.2 mL.只)。结果表明,荚膜多糖免疫原组保护率分别为0、25%和50%,(荚膜多糖+菌体)组保护率分别为25%、75%和100%。

羊梭菌性疾病的诊治与体会

致病性梭菌引起羊发病,病程短,死亡率高,以散发为主。该病结合流行病学和发病特点,重在早发现,早诊断,早免疫。轻症者对症综合治疗,效果较好。

几种牛结核病检疫方法在结核污染牛群中的应用研究

牛结核病主要是由牛分枝杆菌引起的一种人畜共患病,皮内变态反应是牛结核病检疫国家规定的检疫方法和有效手段,本文阐述了皮内变态反应与比较变态反应、γ-干扰素检测及病理剖检的相关性和符合率,对确诊结核病阳性牛有一定的指导作用。

特别策划:提高对牛结核病的重视

结核病是由结核分枝杆菌（Mycobacterium）引起的人、畜、禽共患的一种慢性传染病,由人结核分枝杆菌（MTB）、牛分枝杆菌（MB）、禽型分枝杆菌（M,avium）、非洲分枝杆菌以及田鼠分枝杆菌（M,microti）所引起,统称这些病原为结核分枝杆菌复合物（或群）。目前已知,结核病除感染人外还能使50多种哺乳动物和25种禽类感染,牛是最敏感的动物。

一株牛分枝杆菌的分离与鉴定

采集一头检疫阳性的结核牛病变的淋巴组织进行细菌分离。分离物(Z-N)染色为阳性。提取细菌DNA,用PCR检测结核分枝杆菌特异性插入片段IS1081,确定该细菌为结核分枝杆菌。将PCR扩增出的特异性片段克隆到PMD-18T载体上。重组质粒经酶切和PCR鉴定均为阳性,测序结果与牛分枝杆菌标准菌株的同源性为100%。对其用Richard C.Huard等公布的PCR分型方法设计引物进行基因分型,确定该菌株为牛分枝杆菌BCG(M.bovis BCG)。

牛分枝杆菌ESAT-6蛋白抗体间接ELISA方法的建立

利用分子克隆技术,提取结核分支杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6基因,然后对其进行克隆表达,获得高效表达的ESAT-6蛋白,Western blot证实ESAT-6蛋白可与结核牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的ESAT-6重组蛋白作为诊断抗原建立的间接ELISA特异性为94%、敏感性为63.35%。交叉反应试验表明,该抗原只与牛副结核病阳性血清有交叉反应,而不与其他5种常见的牛病阳性血清发生交叉反应。用间接ELISA方法对285份PPD阳性牛血清、对74份PPD阴性牛血清、79份牛γ-干扰素(IFN-γ)检测阳性血清进行检测,其负荷率分别为62.1%、98.64%、83.54%。实验结果表明建立的间接ELISA方法可以用于牛结核病感染和免疫抗体检测,且具有很好的开发和应用前景。

福建GPRS终端3A频繁认证问题的解决方法

针对福建电力用电信息采集系统中的GPRS公网终端出现的3A频繁认证现象进行阐述。GPRS公网终端的频繁认证增加了3A服务器的工作负荷,大量消耗了3A服务器的存储资源,并且降低了GPRS公网终端的通信成功率。通过现场测试,分析产生该问题的原因,提出对应的解决方案,取得明显的效果,提高了3A服务器的工作效率和GPRS公网终端的通信成功率。

乌鲁木齐市人畜间结核病的流行病学特点

牛结核病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,是一种人兽共患传染病,可通过病畜传染给人和其他动物。其传播流行影响着畜牧业的持续发展和人类的健康。由于卡介苗(BCG)的使用,结核病的发病率比过去有所下降。但近年来该病发病率又呈上升趋势。通过对乌鲁木齐市2007-2010年人畜间结核病的流行病学进行调查,找出结核病流行的规律和特点,为更好地控制结核病的传播提供一定的帮助。

奶牛结核病皮内变态反应与病理剖检对比实验

奶牛结核病是一种人畜共患病,皮内变态反应是检验牛结核病国家规定的检验方法和有效手段,本文阐述了皮内变态反应与病理剖检的相关性和符合率,对确诊结核病阳性牛具有一定的指导作用。

传统方法和PCR法在结核分枝杆菌复合群菌种鉴定中的对比研究

目的对结核分枝杆菌复合群菌种鉴定的传统方法与PCR法进行对比研究,为临床应用提供科学依据。方法分别采用传统结核分枝杆菌菌种鉴定方法(对硝基苯甲酸和噻吩-2-羧酸肼)和PCR法,对2010年4月至2011年5月新疆喀什胸科医院住院、临床确诊肺结核患者的313份(例)晨痰标本临床分离株进行菌种鉴定。立意抽样法抽出100份结核分枝杆菌、牛分枝杆菌及非洲分枝杆菌Ⅰ型菌株,用Spoligotyping法检测前两种方法结果的可靠性。结果传统方法检测出结核分枝杆菌253株,牛分枝杆菌60株;而PCR法检测出结核分枝杆菌306株,牛分枝杆菌1株,非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,两者间差异无统计学意义(χ2=5.05,P=0.08),两者检测的一致率为79.87%(250/313)。传统方法和PCR法鉴定结果差异虽无统计学意义,但传统方法检测出牛分枝杆菌60株,而PCR法仅检测出牛分枝杆菌1株,差异有统计学意义(χ2=4.16,P=0.04),故用立意抽检100份菌株,用Spoligotyping检测出牛分枝杆菌2株,结核分枝杆菌90株、非洲分枝杆菌Ⅰ型6株,2株未能检出菌型;其和传统方法与PCR法的一致率分别为38.78%[(2+36)/98]、98.98%[(1+90+6)/98]。结论经过Spoligotyping法检测可知,在结核分枝杆菌复合群菌种鉴定中传统方法较PCR法耗时、繁琐,且不能较准确地鉴定出菌种,而PCR法可准确、快速的将其鉴定到亚种。

后滕同盘吸虫引起黄牛死亡的报告

2010年4月,新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所从米东新区活畜市场购买的42头试验牛相继发病,并出现批量死亡,前后死亡黄牛9头。经对死亡牛的剖检诊断,发现牛瘤胃内有大量寄生虫。通过对虫体的鉴定,病原为后滕同盘吸虫(Paramphistomum gotoi Fukui)。经过驱虫治疗后,牛群停止死亡。

DN-16点焊机焊接变压器的设计

ＤＮ－１６点焊机焊接变压器的设计徐志芳徐志光①（扬州大学水利学院，扬州２２５００９）脚踏式弹簧加压点焊机ＤＮ－１６是仿前苏联点焊机ＤＮ－２５的更新换代产品。原焊机ＤＮ－２５机架部分是铸铁件，笨重且造型复杂。其焊接变压器采用山字形铁心，线圈绕成盘形，结...