波形钢腹板组合梁桥的发展状况及特点

文章阐述了波纹钢腹板组合梁桥的建设情况,详细介绍了该类桥型的特点以及连接方式。

CO直接酯化技术研究进展

CO直接酯化是以CO为起始原料,酯类化学品为目标产品的反应过程,其目标产品包括但不限于草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯等高附加值酯类化学品。催化剂是CO直接酯化过程的关键核心技术。如何突破催化剂构建与工程化的技术瓶颈,研发出高性能、长寿命的催化剂并进行催化剂规模化制备是CO酯化领域的关键科学与技术问题。本文综述了近几年CO直接酯化制草酸二甲酯、碳酸二甲酯、甲酸甲酯催化剂的研究进展,阐述了“CO直接酯化”共性关键技术的内涵:(1)揭示并证实了活性组分Pd裸露的(111)晶面是CO酯化制草酸二甲酯反应高活性的择优晶面;(2)揭示了活性组分Pd的聚集状态是CO酯化产物选择性控制的关键结构基元:原子级分散的孤立态Pd活性中心有利于生成碳酸二甲酯,而聚集态Pd活性中心则有利于生成草酸二甲酯;(3)揭示了载体的Lewis酸碱性对CO酯化产物选择性控制的影响:Lewis酸性载体有利于生成碳酸二甲酯,而Lewis碱性载体有利于生成草酸二甲酯;(4)通过载体晶格调控或引入缺陷,可形成金属-金属键,增强金属与载体之间的电子转移,有效提升催化剂稳定性。本综述将为CO直接酯化制酯类化学品研究提供有益指导。

6,7-二氰基联吡啶喹喔啉的Eu~Ⅲ、Tb~Ⅲ配合物的合成和晶体结构(英文)

6,7-二氰基联吡啶喹喔啉(DICNQ)分别与Eu(NO3)3.6H2O、Tb(NO3)3.6H2O水热反应产生两个新的三价稀土金属-有机配合物[Eu(DICNQ)2(NO3)3].(CH3CN)2(1)和[Tb(DICNQ)(NO3)3]2(2)。X射线单晶衍射研究表明化合物1结晶于单斜晶系,Cc无心空间群,晶胞参数a=1.157 7(6)nm,b=3.193 4(2)nm,c=1.106 6(6)nm,β=97.633(2)°,V=4.055(4)nm3,Z=4,Mr=984.63,Dc=1.613 g.cm-3,μ=1.623 mm-1,F(000)=1 952,S=1.035,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.033 5,wR=0.078 1,I>2σ(I)的点为6 467个。化合物2结晶于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.871 1(3)nm,b=0.890 8(3)nm,c=1.544 9(5)nm,α=80.852(9)°,β=84.217(9)°,γ=65.475(7)°,V=1.076 0(6)nm3,Z=1,Mr=1 254.44,Dc=1.936 g.cm-3,μ=3.356 mm-1,F(000)=604,S=1.026,T=293(2)K。最终精修结果为:R=0.036 8,wR=0.095 6,I>2σ(I)的点为3 697个。化合物1中孤立中性分子之间具有C-H…O氢键作用,而化合物2的晶体结构既包含配体间的π…π堆积作用又有分子间C-H…N和分子内C-H…O氢键作用。

稀硝酸催化还原工艺中Pd/AC制备条件优化

化工行业中含氮化合物的超标排放是水中氮元素的来源之一,硝酸是化工行业的重要原料。煤制乙二醇过程会产生大量的稀硝酸副产物,通过硝酸催化还原反应,可以将其进一步转化为亚硝酸甲酯,从而实现资源回收利用,同时减少水中氮源的输入,有利于控制水体富营养化的发生。活性炭负载钯(Pd/AC)材料作为催化剂能有效提升硝酸转化率。本研究通过等量浸渍法制备Pd/AC,结合高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、物理吸附仪和X射线光电子能谱(XPS)表征结果,分别考察了不同的煅烧和还原条件对材料的结构以及硝酸催化还原活性的影响,优化Pd/AC的制备条件。结果表明,煅烧温度的升高、煅烧时间和还原时间的延长会造成Pd颗粒粒径增加;单质钯与氧化态钯的比值(Pd∶PdO)增加,会造成比表面积和孔容减小,从而导致Pd/AC的催化活性降低。

中国警察武力标准探究——兼论五级防卫与控制程序的可行性应用

在当前依法治国背景下,警察在执法活动中发生伤害和被伤害的案件经常被社会关注并备受质疑。分析问题产生的原因在于:一是我国涉及警务的法理研究和法律法规稍显滞后;二是警务执法所采取的强制手段即警察武力一直没有一个可见的、科学的标准。因此,根据《人民警察法》对警察预防、制止的职责予以梳理,以及《刑法》和《治安处罚法》对抗法行为进行分类,并对警察执法行为进行“防”和“御”的分解,并参照比例原则提出防御式安全执法理念下的五级防卫与控制程序,对于推进我国公安执法规范化建设有着重要的实战意义和参考价值。

警察武力的法律地位暨重要意义——对《人民警察法》基础理论的再审视

为深入贯彻全国公安工作会议精神,近日,公安部印发了《关于2019年至2022年开展全警实战大练兵的指导意见》,掀起全国公安机关警务执法人员开展警务执法技能培训和训练的热潮。此前,中央深化改革领导小组于2016年5月20日出台了《关于加强公安机关执法规范化的意见》。在此背景下,大练兵工作毫无疑问地将贯彻该意见所指出的方向和要求,在提升全警执法能力的基础上,有力推动公安机关执法规范化进程。

对违警、抗警、袭警行为的几点思考

近年来,随着自媒体的发展,警察在执法中受伤、受辱的案件频频曝光。"暴力袭警严重冲击法律底线,损害党和政府权威,严重影响民众安全感,也严重伤害广大民警的职业荣誉感。"1因此,在刑法中增设"袭警罪"的呼声由来已久。但是,增设刑法罪名是一件极其严肃的工作,必须符合现代社会的法治理念,必须赢得全社会最大公约数的认可.

公安民警应对锋刃武器袭击有关问题的思考

锋刃武器自古以来就是冷兵器之王,即使进入火器时代,冷兵器同样占有不可替代的地位,在当下,锋刃武器仍然是暴恐分子的最爱,也是社会治安的重要威胁。“锋刃武器”是指带有刃口（包括尖锥）的武器。在我国还没有一个明确的定义,而在法学界和警务实战教学研究中,将锋刃武器和木棍、钢管,甚至板砖等混为一谈,统称为“凶器”,或称为“管制刀具”。

浅析制约我国警务执法训练的瓶颈及对策

一、警务实战训练的重要性'警察'从字面上分析,'警'是指需要戒备的事件或消息,'察'是指仔细看,调查研究。可见,'警察'就是负责戒备和侦察的工作。(一)警务执法和警务实战的概念执法,亦称法律执行,是指国家行政机关依照法定职权和法定程序,行使行政管理职权,履行职责,贯彻和实施法律的活动。

论一线警察视阈下的“违法犯罪活动”——对《人民警察法》基础理论的再审视

《中华人民共和国人民警察法》(以下简称《人民警察法》)是我国警务工作最基本的法律,也是所有警务活动的法律依据,是“法定职责必须为,法无授权不可为”的法律基础。其中关于警察任务的概述,是警察行使职权的理论基础,也是其他相关法规制定的重要标准,因此,必须清晰、准确。鉴于现行的《人民警察法》(修订草案稿)(以下简称《草案稿》)正在修改中,在中央大力推进公安工作执法规范化建设的背景下,对现行《人民警察法》中关于“违法犯罪活动”的表述进行重新解读,将有助于推进《人民警察法》的修改工作。

试论警务执法的无差别原则

近年来，随着互联网的快速发展，一些涉警执法的视频迅速在网络上传播，引起了公众的广泛注意，也引起公众的热议。2016年5月20日，中央全面深化改革领导小组发布了《关于深化公安执法规范化建设的意见》，赵克志部长在2017年末的讲话中重点强调了公安机关执法规范化和队伍正规化的工作方向，可以预见，在未来一段时期，执法规范化是公安工作的重点方向和首要任务。

中国科学院福建物质结构研究所“功能基元”研究团队

徐光宪先生指出,结构与性能的定量关系规律是21世纪四大化学难题之一。2001年,中国科学院福建物质结构研究所团队负责人郭国聪率先提出“功能基元”的学术思想,以期突破此难题。国家自然科学基金委员会和中科院高度重视该学术思想,以其为科学问题和主题,先后立项了2项国家基金委重大研发计划项目和1项中科院B类先导专项。团队提出利用X射线衍射技术研究材料电子结构的研究方案,创新地解决电子结构精修模型的理论问题以及原位、高精度衍射数据收集的技术问题,获得国家重大科研仪器研制项目的资助,使功能基元研究从原子结构层次到电子结构层次的跨越,并首次从实验上研究了我过所发明的著名的LBO非线性光学(NLO)晶体在没有激光和有激光作用下的电子结构变化,揭示其NLO效应的内在起源,相关结果发表在Angew.Chem.Int.Ed.刊物上,被誉为“milestone progress”,有望实现诺贝尔化学奖和物理奖获得者Debye和Bragg教授分别在1915年和1922年提出的用X射线衍射技术研究材料电子结构的设想。

法治视阈下的“警察惩治权”——对《人民警察法》基础理论的再审视

维护警察的执法权威,首先要辨析警察权力。《中华人民共和国人民警察法》(以下简称《人民警察法》)第2条规定,人民警察的任务是"……预防、制止和惩治违法犯罪活动。"但是在《人民警察法》第6条"职权"中并无关于惩治的对应职责。同时,在2016年《中华人民共和国人民警察法》(修订草案稿)(以下简称《草案稿》)关于人民警察的任务表述中,增加了"查处"也保留了"惩治"。在《草案稿》关于警察的职权中,也没有惩治职责。笔者认为,在"以审判为中心"的法治建设背景下,警察并不具备对违法或者犯罪行为的惩治职责职权,所以,无论从法理角度,还是从法律规定的角度,对警察惩治任务(即惩治权)都应该严谨认真的重新审视。

探究汽车安全驾驶及应急处置措施

随着经济的发展,汽车的使用越来越普及,大部分家庭都配有汽车。但在汽车快速普及的今天,驾驶中的安全问题仍然是一个非常值得关注的问题,文章将针对汽车安全驾驶及应急处置措施进行探究。

Zn^(2+)通过电子转移提升CO酯化反应Pd基催化剂性能

煤制乙二醇是现代煤化工中的一个重要技术路线,其中CO酯化反应合成草酸二甲酯(DMO)是关键步骤之一.负载型Pd基催化剂可有效催化该反应,但关于载体效应的研究相对较少.本研究使用二维层状材料CoAl-LDH(layered double hydroxides)作为载体,合成的Pd/CoAl-LDH催化剂在CO酯化制DMO反应中显示出51.5%的CO转化率.进一步在载体中引入Zn^(2+)合成Pd/ZnCoAl-LDH催化剂,其CO转化率提高至61.8%.XPS(X-rayphotoelectron spectroscopy)表征结果表明, Zn^(2+)的引入促进了Pd活性物种与载体ZnCoAl-LDH之间部分电子转移,从而使该催化剂表现出优异的活性.原位红外实验表明,载体中引入Zn^(2+)使得CO吸附峰发生红移,该结果进一步证实了Zn^(2+)的引入增加了Pd活性位点的局域电子密度.本研究通过结构设计增强催化剂载体的Lewis碱性,从而提高催化剂的反应活性,为进一步提升Pd基多相催化剂的性能提供了有益参考.

富晶格位错的多孔铋纳米花高效电还原二氧化碳制甲酸盐

二氧化碳转化已成为现今世界研究的热点.本工作采用原位电化学转化的策略,将简单溶剂热法合成的层状甲酸氧铋纳米花(Bi OCOOH NFs)还原为带有大量晶格位错的多孔铋纳米花(p-Bi NFs).研究结果表明,p-Bi NFs电催化二氧化碳转化为甲酸盐具有较小的过电位(436m V).在-1.8V(相对饱和甘汞电极,vs.SCE)时,甲酸盐的分电流密度(j_(formate))高达24.4m A·cm^(-2),法拉第效率(FE_(formate))为96.7%,且在超过500m V的宽电位窗口内FE_(formate)超过90%,并具有很好的稳定性.该催化剂的高催化性能可归因于前驱体晶格坍塌和重构而形成特殊的多孔粗糙的微纳多级结构,其表面富含晶格位错和缺陷等高本征活性位,且具有较强的电子传递能力.本研究为设计合成高性能的电催化二氧化碳还原产甲酸催化剂提供了新的思路.

NaY分子筛Lewis酸促进甲醇经亚硝酸甲酯分解制二甲氧基甲烷

二甲氧基甲烷(Dimethoxymethane,DMM)作为一种基础有机化学品,在树脂、溶剂、燃料等领域具有广泛用途.传统合成方法采用甲醇甲醛缩合,反应效率比较低.亚硝酸甲酯(CH3ONO)是一种性质活泼的气体,可由甲醇、O_(2)、NO在无需催化剂的条件下获得,其反应活性比甲醇高很多.通过亚硝酸甲酯在常压条件下催化分解可以高效制备DMM.本工作系统研究了不同类型分子筛的酸性对亚硝酸甲酯催化分解制备DMM的影响规律,催化活性顺序为:NaY(97%)=HY(97%)>HZSM-5(90%)>Hβ(89%)>Na ZSM-5(18%)>Naβ(6%),DMM选择性顺序为:NaY(53%)>HY(12%)=Naβ(12%)>Na ZSM-5(7%)>Hβ(4%)>HZSM-5(3%),其中NaY分子筛是一种性能优异的亚硝酸甲酯分解制备DMM的催化剂.通过X射线衍射(XRD)、比表面及孔隙度分析(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、吡啶红外(Py-FTIR)等结构表征手段,发现分子筛的酸性位点是促进亚硝酸甲酯分解的活性中心,而Na^(+)和Al物种的Lewis酸是高选择性生成DMM的关键.本工作可为DMM提供一种新的高效合成路线.

MOF基Pd单位点催化CO酯化制碳酸二甲酯

碳酸二甲酯(DMC)是一种重要的工业产品, 被广泛应用于制备锂离子电池溶剂和聚碳酸酯等化工产品. 一氧化碳(CO)酯化反应制DMC是一种新型的碳一技术路线, 具有成本低、反应效率高和安全等优势, 近年来引起了广泛的研究兴趣. 许多研究表明, Pd单位点催化剂(Pd SSCs)可以催化该反应高选择性合成DMC, 却易被反应物CO还原成Pd纳米颗粒, 从而导致DMC选择性快速下降. 因此, 设计合成稳定的Pd SSCs显得尤为重要. 通常, 研究人员通过增加Pd原子与载体之间的相互作用来稳定催化剂. 在各种载体中, 金属有机框架材料(MOFs)由于具有比表面积大、稳定性好、可修饰性强等特点, 是稳定单金属位点的理想载体. 选择自身较为稳定且易修饰的UiO-66-NH_(2)作为载体, 采用后合成修饰的方法将吡啶-2-甲醛引入UiO-66-NH_(2)的孔中. 吡啶-2-甲醛通过与氨基进行反应连接在UiO-66-NH_(2)的框架上, 进而创造了相近的双氮原子位点共同鳌合Pd原子, 记为PdⅡ-UiO-66-X%. 该催化剂在反应中, 展现出极高的DMC选择性, 同时也具备良好的催化稳定性, 在70 h的连续评价中, 依旧能够保持85%以上的DMC选择性. 该工作这一发现对构筑稳定Pd SSCs高选择性催化合成DMC提供了新思路.

斜外侧入路与经椎间孔椎间融合术治疗退行性腰椎滑脱2年随访结果的对比研究

目的比较斜外侧入路椎间融合术(oblique lumbar interbody fusion,OLIF)和经椎间孔椎间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)治疗退行性腰椎滑脱术后2年的临床疗效。方法回顾性分析2017年7月~2020年9月OLIF(46例)和TLIF(45例)治疗退行性腰椎滑脱2年随访资料,融合范围1~2个腰椎节段。主要观察指标为术后2年疼痛视觉模拟量表(Visual Analogue Scale,VAS)和Oswestry功能障碍指数(Oswestry Disability Index,ODI),次要观察指标为术后2年影像学参数、椎间融合、融合器沉降和永久性神经损伤发生率。结果OLIF和TLIF术后2年腰痛VAS[2(2,3)vs.2(2,2),P=0.943]、下肢痛VAS[2(2,2)vs.2(2,2),P=0.988]和ODI[17%(10%,22%)vs.14%(10%,22%),P=0.417]差异均无显著性。OLIF术后2年椎间高度优于TLIF[(11.9±1.5)mm vs.(9.2±2.0)mm,P<0.001],节段前凸角度优于TLIF(15.7°±7.2°vs.12.5°±5.9°,P=0.029),且融合器沉降率低[19.6%(9/46)vs.40.0%(16/40),P=0.037]。2组术后2年融合率[93.5%(43/46)vs.87.5%(35/40),P=0.562]和永久性神经损伤发生率[4.3%(2/46)vs.6.7%(3/45),P=0.980]差异均无显著性。结论对于退行性腰椎滑脱,短节段OLIF和TLIF术后2年在症状改善和融合率方面表现相似,但OLIF椎间高度和前凸角度恢复更显著,且融合器沉降率较低。

永远怀念一氓老人

1990年12月4日,李一氓走完了他波澜壮阔的一生。李老离开我们,不觉整整20年了,但他对我的教诲犹在耳际萦回,他的音容笑貌使我难以忘怀。李老的一生,高风亮节,有口皆碑,我以崇敬的心情,记叙片断往事,以志深切怀念。