不同干燥方式对钠基蒙脱石吸附雌酮的影响研究

为了探明2种干燥方法对钠基蒙脱石吸附的影响及机制,通过冻干和110℃烘干方式分别制备钠基蒙脱石并作为吸附剂,以雌酮(E1)为吸附质,考察2种不同干燥方式下制备的钠基蒙脱石对E1的等温吸附和吸附动力学,并分析pH值对吸附的影响。结果表明,冻干钠基蒙脱石比表面积和孔容积均大于烘干钠基蒙脱石,2种处理方式对钠基蒙脱石官能团影响较小。吸附动力学结果显示,2种蒙脱石对E1均具有较快的吸附速率,冻干钠基蒙脱石45 min达到吸附平衡,烘干钠基蒙脱石20 min达到吸附平衡。其中,冻干钠基蒙脱石符合拟一级动力学方程,烘干钠基蒙脱石符合拟二级动力学方程。吸附等温线结果表明,冻干钠基蒙脱石对E1的吸附亲和力明显高于烘干钠基蒙脱石。pH值对2种钠基蒙脱石吸附E1的影响相似,pH呈强酸性或碱性均不利于钠基蒙脱石对于E1的吸附,pH值为6左右时吸附效果最好。

高效液相色谱-串联质谱法测定儿童和成人尿液中双酚A、四溴双酚A和辛基酚

采用高效液相色谱—串联质谱法定量检测人体尿液中痕量双酚A、四溴双酚A和辛基酚。将解冻后的尿样酶解经液液萃取、旋蒸至干,甲醇定容后分析。3种目标物质在0.2-50μg/L质量浓度范围内线性关系良好相关系数均大于0.99定量限（LOQ）在0.05-0.27μg/L之间。在5,10和50μg/L加标水平下平均回收率为85.7%-118.6%相对标准偏差RSD（n=3）为4.1%-10.5%。20组儿童与成人的尿样结果表明,尿样中均检出3种目标物,其中,四溴双酚A和辛基酚在儿童及成人尿样中的暴露浓度基本相同,但是双酚A的暴露水平具有显著性差异（儿童〉成人）。

骆马湖邻苯二甲酸酯分布特征及健康风险评价

为调查骆马湖邻苯二甲酸酯(PAEs)分布特征,2016年4月,在骆马湖设置水质采样点22个,沉积物采样点6个,鱼样6个。利用气相色谱-质谱联用仪测定了骆马湖水体、沉积物、鱼体内11种邻苯二甲酸酯(PAEs)含量。结果显示,水体、沉积物、鱼体中检出2种邻苯二甲酸酯,为邻苯二甲酸二异丁酯(Di BP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。湖水ρ(PAEs)为0.05~186.8μg·L^(-1)(平均值为52.94μg·L^(-1));沉积物w(PAEs)为786.5~1 138μg·kg^(-1)(平均值为952.4μg·kg^(-1)),是水体浓度的18.0倍;鱼体中w(PAEs)为1 078~1 996μg·kg^(-1)(平均值为1 533μg·kg^(-1)),是水体浓度的29.0倍,即PAEs的生物富集系数(BCF)均值为29.0。这表明邻苯二甲酸酯类污染物在沉积物和鱼体内富集性较强。与国内其他水源地相比,骆马湖PAEs污染水平较低。健康风险评价结果表明,骆马湖周边居民PAEs暴露量不会构成急性毒性。但是因PAEs具有蓄积性,长期的慢性毒性值得关注,儿童的暴露风险较高,应引起重视。

超高效液相色谱-串联四极杆复合线性离子阱质谱法同时识别和测定尿液中毒死蜱代谢物

建立了超高效液相色谱-串联四极杆复合线性离子阱质谱(Ultra performance liquid chromatographytriple quadrupole-linear ion trap mass spectrometry,UPLC-QTRAP)技术结合QuEChERS(Quiek,Easy,Cheap,Effective,Rugged,and Safe)法检测尿样中毒死蜱代谢产物残留的分析方法。采用乙腈提取,PSA和BCB净化,ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,以乙腈-0.2%氨水为流动相梯度洗脱,在电喷雾电离(ESI负离子模式下),使用触发增强子离子扫描方式(MRM-IDA-EPI)对尿样中毒死蜱的代谢产物进行定性和定量分析。方法线性范围为1.0~100.0μg/L,检出限0.10~0.73μg/L。尿样中3种毒死蜱代谢物的平均加标回收率在80.3%~90.1%之间,RSD均小于5%。本方法操作简单、灵敏度高、准确性好、重现性强,利用QTRAP的质谱优势可有效的对色谱峰进行鉴定,有效预防样品的假阳性。本方法已成功应用于人体尿液实际样品中,检出的浓度范围为ND^54.6μg/L。本方法可为复杂基质中化学品的识别和定量提供技术参考。

有机磷酸酯类阻燃剂毒性效应研究进展

有机磷酸酯类阻燃剂(organophosphate flame retardants,OPFRs)作为多溴联苯醚等溴代阻燃剂(brominated flame retardants,BFRs)的替代品被广泛应用,由此带来的环境影响广受关注。目前针对OPFRs的生物毒性研究仍相对有限,需要更全面调查其在多环境介质中的暴露状况、环境归趋、生物毒性效应等研究成果,在此基础上才能综合评价其可能引起的生态风险。因此,综述了OPFRs对水生生物、哺乳动物和人类等多种生物体的急性毒性、生殖与发育毒性、神经毒性、脏器毒性、基因毒性与致突变性和内分泌干扰性。OPFRs的多种生物毒性已得到证实,但相关致毒机制研究尚不完整深入。最后对OPFRs的进一步研究存在的问题进行分析,提出了研究展望,以期促进开展OPFRs的环境风险和人体健康风险研究。

辛基酚在模拟水生态系统中的归趋与迁移动态

模拟水生态系统构建了室内微宇宙系统,包括水相、沉积物、苦草和斑马鱼,并利用高效液相色谱-串联质谱法研究了典型烷基酚类化合物辛基酚(OP)在其中的动态变化过程。结果表明,在模拟水生态系统中加入200μg/L的OP后,在各相中的暴露浓度随时间的变化而变化,试验结束时(23 d)水相、沉积物、苦草和斑马鱼中的平均浓度分别为7.98μg/L、16.7 ng/g、10.9μg/g和0.67μg/g;不同环境介质对OP的富集存在较大差异,其富集能力为苦草>斑马鱼>沉积物。

关于激光粒度仪测试报告的解析

所谓粒径．就是颗粒的直径、颗粒的大小或尺寸。但是现实的粉体颗粒，如水泥颗粒，其形状是不规则的．难以用一个尺度（比如粒径）来描述。实际上，迄今为止的任何一种粒度测量仪器．都是假定颗粒是圆球形的条件下测量颗粒大小的。在粒度测试中引入“等效粒径”概念．用来描述粒径。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定水体和沉积物中12种有机磷酸酯类化合物

建立了高效液相色谱-质谱联用技术结合固相萃取和液液萃取方法检测水体和沉积物中12种磷酸酯类(OPEs)化合物残留的方法。水样样品经HLB固相萃取柱富集,乙酸乙酯洗脱两次,沉积物样品以乙腈超声萃取,旋转蒸发至干,用超纯水稀释后重复水样处理步骤,采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm)进行分离,以0.2%甲酸-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用正离子MRM监测模式,外标法定量分析。水样中,12种OPEs在0.05、0.10和0.50μg/L加标水平下,除TMP(28.5%~47.8%)和TEHP(22.4%~73.8%)外,其余目标化合物的平均回收率为66.4%~115.0%,相对标准偏差为0.5%~9.1%,方法定量限(MOQ)为0.001~0.050μg/L;沉积物中,在5、10和50μg/kg加标水平下,除TMP(35.7%~44.9%)、TCEP(31.2%~48.9%)外,其余目标化合物的平均回收率为65.9%~120.0%,相对标准偏差为0.01%~9.5%,方法定量限(MOQ)为0.02~2.0μg/kg(dw)。基于上述方法对太湖水样和沉积物样品中目标化合物定量检测分析,∑OPEs含量分别为0.1~1.7μg/L和8.1~420μg/kg dw。

Φ3.8m×13m水泥磨试生产中出现的问题及处理

江苏如东某水泥厂新上一条水泥粉磨生产线,采用一台Ф3.8m×13m泥磨配K2000选粉机组成圈流粉磨系统,主要生产P·O42.5级水泥.设计产量75t/h,80μm筛余〈4%,比表面积320～340m2/kg.在试生产过程中,磨机装载量加足后,出现磨头返料严重、磨内通风差、磨头冒灰和成品细度粗等不正常现象.

长江南京段表层水体中12种磺胺类抗生素的污染水平及风险评价

为评价长江南京段表层水体磺胺类抗生素的污染水平、生态风险及健康风险,利用高效液相色谱-串联质谱测定了长江南京段水体中14个采样点的12种磺胺类化合物.结果显示,长江南京段表层水体中共检出了8种磺胺类化合物,总浓度范围为13.2—21.0 ng·L^(-1),中值为16.4 ng·L^(-1),平均值为16.2 ng·L^(-1),8种检出抗生素中最高的为磺胺甲唑,浓度范围为6.76—8.98 ng·L^(-1),其次是为磺胺嘧啶,浓度范围为2.52—6.59 ng·L^(-1).其中磺胺甲噻二唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪及磺胺噻唑在所有采样点均未检出.总体来说,长江南京段水体中的磺胺类抗生素浓度与国内及国外其他水体包括河流湖泊相比处于相对较低的水平.对4种磺胺类抗生素的生态风险评价结果表明,所有的4种抗生素RQs均小于0.01.采用简单叠加模型计算的磺胺类抗生素的联合毒性风险熵范围为0.0029—0.0039,表明长江南京段磺胺类抗生素对于水生生物风险不显著.对4种磺胺类抗生素的人体健康风险评价结果表明,每种化合物对于每个年龄段的RQs均小于1,表明长江南京段表层水体中的磺胺类抗生素对人体健康无风险.

改进生产工艺降低水泥温度

江苏江阴某公司有一条Ф3．2m×13m开路粉磨生产线，生产P·O42．5R水泥时，成品水泥温度达110℃左右，不能适应混凝土搅拌站中外加剂的使用条件（外加剂使用要求水泥温度低于85℃），为满足混凝土搅拌站的使用要求，我们改进生产工艺，使入库水泥温度〈85℃，满足了混凝土搅拌站的使用要求。

开流改为圈流水泥联合粉磨系统的提产措施

贵州科特林水泥有限公司2号线原为CLF辊压机＋V选粉机和中3．2m×13m开流磨组成水泥联合粉磨系统，生产P·C32．5水泥时台时产量为65～70t／h。为进一步提高产能，使用K2000选粉机将开流磨改成圈流磨。于2009年7月技改工程结束，选粉机投入使用。技改后台时产量达90t／h，但运行一段时间后产量开始下降，经采取一系列措施，目前系统产量稳定在90～95t／h。

袋装水泥装车机除尘管道的设计

袋装水泥装车机工作时，其头部溜板与车体之间有一落差高度，下落过程中易产生粉尘，工作环境差。由于装车机在工作中，不仅在其纵向位置前后运动，还做上下运动，除尘器不易布置。

O-Sepa选粉机密封结构的改进

徐州CY水泥厂2号生产线水泥粉磨为挤压联合粉磨系统,配有G120-50辊压机、SF600打散分级机、Φ3.2m×13m球磨机和O-Sepa2000选粉机。

生活垃圾焚烧发电厂周边环境二噁英污染水平及人群暴露评估

选取某典型生活垃圾焚烧发电厂为研究对象,监测其周边环境空气、土壤、地下水、农作物等环境介质中二噁英的浓度水平,初步评估周边人群二噁英暴露水平。研究结果表明,该厂周边环境空气、土壤、地下水中二噁英测定值分别为0. 236 pg TEQ/m3～0. 331 pg TEQ/m3、1. 94 ng TEQ/kg～2. 71 ng TEQ/kg、0. 17 pg TEQ/L～0. 26 pg TEQ/L,企业排放的二噁英对周边环境影响较小;成人和儿童在暴露介质中摄入二噁英总量分别为0. 959 pg TEQ/(kg·d)和1. 59 pg TEQ/(kg·d),均低于4 pg TEQ/(kg·d)的标准,经大米和面粉摄入二噁英的量超过总暴露量的90%,提示食物是人群二噁英暴露的主要介质。

不同前处理方式下钠基蒙脱石对重金属镉的吸附研究

采用不同前处理方式(100℃烘干、200℃煅烧、300℃煅烧、冻干)制备出钠基蒙脱石,通过表征手段分析了其理化性质差异,并考察了其对溶液中Cd^(2+)的吸附行为,以探究不同前处理方式对钠基蒙脱石物化性质的影响及对Cd^(2+)吸附的差异。结果表明:不同前处理方式对钠基蒙脱石比表面积、孔容与层间距等物理性质影响较大,但对表面官能团、阳离子交换量等化学性质影响较小。吸附动力学显示钠基蒙脱石对镉的吸附符合拟二级动力学方程,属离子交换吸附,24 h可达吸附平衡;吸附等温线符合Langmuir等温线方程,属单层吸附。不同方式处理的钠基蒙脱石对于Cd^(2+)吸附效果是有差异的。300℃煅烧处理的钠基蒙脱石吸附效果最好,饱和吸附量达到11.1 mg·g^(-1);100℃烘干处理的钠基蒙脱石吸附量最差,饱和吸附量为9.1 mg·g^(-1)。

单层防堵塞隔仓篦板在水泥磨中的应用

华润水泥（封开）有限公司（以下简称“封开公司”）水泥粉磨系统有9台水泥磨，全部为辊压机联合粉磨生产工艺，水泥磨有开流工艺也有圈流工艺，针对生产不同的品种，采取相应的粉磨工艺。其中2号磨为圈流粉磨工艺，主要生产P·O42．5水泥和P．O42．5R早强水泥。由于原双层隔仓板过料能力差，通风均匀性不好，出料篦板堵塞严重，系统台时产量较低，水泥性能也不太理想。

挤压联合圈流粉磨系统应用一例

辊压机及其联合粉磨系统作为水泥粉磨的主要方案之一已广泛应用于水泥生产过程．并取得很好的经济和社会效益。辊压机高效的破碎和粗磨功能与球磨机圈流粉磨独特的良好的产品形态功能有机地结合，构成了既大幅度降低系统能耗，又保持水泥成品颗粒的球形度和合理的颗粒级配．从而保障了水泥产品的性能。江苏徐州久久集团新建一条挤压联合圈流粉磨水泥生产线．

财务档案管理中信息失真的预防及控制措施

财务档案管理是现代财务工作中的重要内容,财务档案信息的真实性与可靠性直接关系到以财务档案信息为依据的各项分析与决策工作的科学性,也关系到企事业单位发展的健康性与长远性,具有重要意义。因此,有必要积极采取有效的措施,对当前存在的财务档案信息失真问题予以预防和控制。

羟基多溴联苯醚(OH-PBDEs)小鼠肝脏微粒体体外代谢及对雌激素代谢的影响研究

羟基化多溴联苯醚(OH-PBDEs)是一类具有内分泌干扰效应的酚类化合物,以小鼠肝脏微粒体作为研究对象,考察了OH-PBDEs的体外代谢行为及对雌激素代谢的影响。研究结果发现,4种OH-PBDE均能够代谢,其代谢率大小为6-OH-BDE-99>6’-OH-BDE-99>6-OH-BDE-137>5’-OH-BDE-99,表明羟基官能团(-OH)与醚键及溴原子处于邻位时,表现出较高的代谢率; 4种OH-PBDE对3种天然雌激素包括雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、雌三醇(E3)的代谢表现出不同作用,整体来说,对E1和E2代谢随着OH-PBDE浓度的增加抑制作用逐渐增强,对E3代谢则表现出促进作用,但是对人工合成的雌激素17α-炔雌醇(EE2)无明显影响;对E2代谢产物2-羟基雌二醇(2-OH-E2)的生成量定量表征表明,除6-OH-BDE-99促进了2-OH-E2的生成量,其余3种OH-PBDE随实验添加浓度的增加,抑制了2-OH-E2的生成量,这可能与酶介导的不同代谢机制有关。