基于8-氨基喹啉导向的钴催化吲哚氘代反应研究

同位素标记在药物发现过程中发挥着关键作用,它能提高潜在药物分子的性能,应用前景广阔。通过金属催化的C—H活化,H/D交换已被广泛采用为合成同位素标记化合物的关键方法,允许氘的后期掺入,从而避免使用昂贵的标记起始材料。与其他方法相比,过渡金属介导的H/D交换反应相对温和的反应条件和对大量官能团的高耐受性,避免了不常见的副反应。本研究在8-氨基喹啉导向钴催化剂的作用下,氧化银作为催化剂,苯甲醚作为溶剂,氘代乙酸作为氘代试剂在反应温度为100℃时,反应12 h,实现了吲哚酰胺的位置选择性氘代反应,该方法反应条件温和,操作简单,有广泛的底物范围。

微波浸提法脱除聚氨酯合成革中微量N,N-二甲基甲酰胺的研究

采用微波辅助浸提法脱除聚氨酯合成革中微量N,N-二甲基甲酰胺(DMF),研究了浸提时间、微波功率、浸提温度和液固比对DMF脱除率的影响。结果表明,在浸提时间15 min,微波功率700 W,浸提温度80℃,液固比55∶1条件下,聚氨酯合成革中DMF含量为23 mg/kg,脱除率达98.8%。