一次性3L袋在化疗患儿输注碱化液中的应用

报道了临床采用一次性3L袋配置碱化液2987次,应用于265例化疗患儿输注碱化液。认为在应用过程中可以保证患儿有充足的睡眠、休息时间。减少了护理工作量,减少配药过程中的污染及堵管的发生,能有效地掌握准确使用抗生素的时间,保证了治疗的效果。

肠道有益菌群与非小细胞肺癌患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性的研究

探讨肠道有益菌群与非小细胞肺癌患者接受抗PD-1免疫治疗疗效的相关性。方法 选取2023年6月—2024年10月我院收治的吸内科就诊并遵嘱使用PD-1抑制剂的61例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据实体瘤疗效评价KEC1ST1.1为标准对免疫治疗效果分为治疗有效组(n=37)和治疗无效组(n=24)。随后对粪便标本进行采集,提取微生物DNA并进行测序,分析肠道有益菌群与非小细胞肺癌患者接受抗PD-1免疫治疗疗效相关性。结果 两组患者的肠道有益菌群在多样性分析中不存在差异性(P>0.05),粪便样品主要分布的肠道菌群类别分别为拟杆菌门(Bacteroidetes)、放线杆菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、变形杆菌门(Proteobacteria),在细菌门类当中的数据统计并无统计学意义(P>0.05)。在细菌科的数据统计当中,发现有效组在阿克曼菌科、梭菌目分类Family X1科、内杆菌科、肠杆菌科以及肠球菌科中明显高于无效组(P<0.05)。通过对这五类细菌科的有效识别,可以对治疗效果进行有效区分。多因素Logistic回归分析表明,肠道有益菌群当中的共生菌混合物可以作为非小细胞肺癌患者接受抗PD-1免疫治疗疗效的独立影响因素。结论 对于非小细胞肺癌患者而言,肠道有益菌群在患者接受抗PD-1免疫治疗疗效中有着十分重要的作用,其中阿克曼菌科、梭菌目分类Family X1科、内杆菌科、肠杆菌科以及肠球菌科或将成为非小细胞肺癌患者未来接受PD-1免疫治疗的标记物,具有一定的预测作用。

纤维支气管镜排痰 灌洗对重症肺炎的疗效观察

目的 研究纤维支气管镜排痰、灌洗治疗重症肺炎的效果及对肺功能、血氧指标的影响。方法 选取2020年2月—2022年2月于龙南市第一人民医院就诊的62例重症肺炎患者,按照治疗方式的不同分为对照组与研究组,各31例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上行纤维支气管镜排痰、灌洗治疗。对比2组疗效,并比较治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))与峰值呼气流速(peak expiratory flow,PEF)]及血氧指标[动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、血氧饱和度(oxygen saturation,SpO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))及酸碱度(pondus hydrogenii,pH值)]水平。结果 研究组治疗总有效率93.55%,比对照组74.19%高(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_(1)与PEF均比治疗前高,且研究组比对照组更高(P<0.05)。2组治疗后PaCO_(2)比治疗前低,SpO_(2)与PaO_(2)比治疗前高,且研究组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 纤维支气管镜排痰、灌洗治疗重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能与血氧指标。

程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性

目的观察程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及用药安全。方法选取2020年1月-2023年5月我院诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规紫彬醇联合顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上给予程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗,比较两组临床疗效、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为76.67%,高于对照组的46.67%(P<0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌采用程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗的效果良好,可改善细胞免疫因子和炎症因子水平,且不增加不良反应发生风险。