补体C_1抑制物与临床研究进展

C_1抑制物(C_1INH)是存在于血浆补体经典活化通路中的一种重要调节蛋白。它对补体经典通路的起始活化起着调控作用。目前已弄清了C_1INH 的分子结构、理化性质、生理功能,对它的作用机理也进行了探讨,发现C_1INH 的作用不仅限于活性C_1,它对血浆纤溶酶、凝血因子Ⅻ、血管舒缓素也有抑制作用。因此,C_1INH 将血浆中凝血、纤溶、激肽形成各系统有机地联系在一起。遗传性血管神经性水肿、

抗人C_1抑制物单克隆抗体亲和层析柱分离的C_1抑制物性质初探

我们用淋巴细胞杂交瘤技术获得了一株分泌抗人C_1抑制物(C_1 inhibitor)单克隆抗体(McAb)。用此McAb制备的亲和层析柱分离了具有强的溶血抑制活性的人C_1 INH,分子量为102000。重复分离的C_1 INH电泳图像提示C_1 INH存在抗原性相同,而分子量不同的两种成份。

不同期系统性红斑狼疮患者C＿1抑制因子的作用

通过对１８例系统性红斑狼疮病人的血清补体调节蛋白Ｃ＿１抑制因子（Ｃ＿１ＩＮＨ）的研究。病人分为治疗前后活动期和缓解期，血清Ｃ＿１ＩＮＨ水平及补体溶血活性测定结果显示：活动期患者Ｃ＿１ＩＮＨ明显高于缓解期患者；溶血活性显著低于缓解期患者；缓解期病人Ｃ＿１ＩＮＨ也显著高于正常，而溶血活性低于正常。实验研究提示补体经典途径的激活在系统性红斑狼疮的发病机制中起主导作用。Ｃ＿１ＩＮＨ的测定可作为狼疮活动轻重的一个观察指标。

人脑颞叶组织中类固醇5a－还原酶同功酶活性分布研究

本文采用酶放射分析法对新鲜人脑颞叶组织中５ａ－还原酶同功酶的活性分布进行研究。结果显示：（１）在颞叶脑组织中，５ａ－还原酶１和５ａ－还原酶２主要分布在灰质，其酶活性（５ａ－还原酶１，３３．６±４．５ｐｍｏｌ·ｈ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝１２；５ａ－还原酶２，１３．８±２．９ｐｍｏｌ·ｈ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝１１）明显高于分布在白质中的酶活性（５ａ－还原酶１，１４．７±２．０ｐｍｏｌ·ｈ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝１２，Ｐ＜０．００１；５ａ－还原酶２，５．２±０．９ｐｍｏｌ·ｈ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝１１，Ｐ＜０，０１）；（２）在灰质中，５ａ－还原酶活性主要来自于５ａ－还原酶１，其酶活性（３４．９±２．５ｐｍｏｌ·ｈ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝３２）明显高于５ａ－还原酶２（１５．０±２．３ｐｍｏｌ·ｒ_（－１）／ｍｇ蛋白，ｎ＝１８，（Ｐ＜０．００１）；（３）５ａ－还原酶１和５ａ－还原酶２的活性在男女性之间差异不显著，且与年龄无相关关系。

人脑颞叶类固醇5α-还原酶活性的酶放射分析

目的：对类固醇５α还原酶在人脑颞叶组织中的活性分布进行研究。方法：采用３Ｈ标记和未标记睾酮的混合液为酶作用底物，建立类固醇５α还原酶的酶放射分析法。结果：在人脑颞叶组织中５α还原酶以两种同工酶形式存在，其最适反应ｐＨ值分别为７．０（５α还原酶１）和５．５（５α还原酶２）；酶活性分别为４２．０±１１．２ｐｍｏｌ·ｈ－１·ｍｇ－１蛋白（ｎ＝９）和２６．２±７．１ｐｍｏｌ·ｈ－１·ｍｇ－１蛋白（ｎ＝９）。Ｍｇ２＋对颞叶组织中两种同工酶活性均有影响作用，能够提高酶的反应活性。在酶促反应过程中，随着反应时间和样品中蛋白质浓度的增加，两种同工酶活性升高。结论：在人脑组织中分布有５α还原酶且以两种同工酶形式存在。此结果将为进一步研究人脑组织中５α还原酶活性分布、生化特性及生理作用提供可靠的方法学和理论依据。

补体系统功能研究方面的一些新进展

补体系统功能方面的研究近年来非常活跃。本文主要介绍以下几方面的一些新进展:1.补体膜攻击机制。2.生物膜的组成和补体的活化。3.补体活化通路中的活性小片段。4.补体对巨噬细胞的作用。5.补体受体。 6.C_(1q)。7.补体和心血管疾患。8.补体活化的调节。

抗人C4结合蛋白单克隆抗体的制备及某些方法的改进

用易于获得的C4BP/C4混合抗原免疫小鼠,EAC1q4C4BP血球间接血凝法作为筛选手段,获得了分泌抗C4BP抗体的杂交瘤细胞株。用单克隆抗体制成的亲和柱分离的C4BP,有C4BP的电泳特性和抑制EAC14与C2形成C3转化酶的活性。本文同时报告单克隆抗体制备方案的某些改进:1.小鼠免疫过程中用尾尖近似定量微量采血法对血中抗体水平定期监测,选择合适的小鼠供脾;2.用戊二醛固定的检测血球筛选杂交瘤,方法简便迅速,改变了杂交瘤筛选工作繁重的局面;3.用单细胞分离法达到单克隆化,缩短工作周期。

人血清补体Cl_r亚基的分离

人血清中补体第1成分业基的分离及抗血清的制备曾于前文报道,作者在分离了人Cl_s扩亚基制备了抗人Cl_s抗血清的基础上,设计了一个较简便的分离Cl_r亚基的方法,将抗人Cl_s抗血清经DEAE-纤维素层析纯化后,偶联到过碘酸活化的不溶性载体SephadexG-75上,制备成抗Cl_s免疫吸附剂,在Ca^(2+)存在下吸附人血清中的Cl_(rs)成分,再用EDTA螯合掉Ca^(2+),使Cl_r解离下来,从而获得了电泳纯的活性Cl_r亚基成分。

酪氨酸蛋白磷酸酶的研究进展

酪氨酸蛋白磷酸酶是一个多基因家族,能特异地水解蛋白质分子中酪氨酸残基上的磷酸,在机体多种细胞中均表现出较高的活性。目前的研究认为,酪氨酸蛋白磷酸酶在细胞生长调控、信息传递、肿瘤抑制及某些疾病的发生等方面起重要作用。