中国乒乓球超级联赛价值链分析与对策

中国乒乓球超级联赛价值链形成过程中存在着"上游产权不明确、中游环节缺失、下游管理混乱"等问题,因此,管理者必须在追求商业化和政绩化之间寻求平衡,并且应转变经营思想、建立健全科学管理和科学运营的机制、培养外籍球员、提高比赛质量,同时还应强化与媒体的合作。

企业文化、创新与市场之超循环匹配战略模式研究——以红双喜公司为例

从红双喜公司的成长历程看,文化之于组织创新与技术创新组合匹配战略具有极为重要的作用。文化是企业组织创新和技术创新的灵魂和纽带。人文文化是企业组织创新的灵魂,科学文化则是其技术创新的基础。组织创新为技术创新创造条件,而技术创新则是开拓和稳定市场的利器和法宝。市场占有率、利润率则是检验和评价企业组织创新和技术创新效果的唯一标准。企业文化是企业组织和技术两个创新相互匹配的纽带和基础。文化、创新、市场三者良性地相互作用,形成一个稳定的超循环链。

论我国体育赛事转播权的保护与促讲

本文运用文献资料法和逻辑分析法,对我国体育赛事转播权在发展过程中遇到的困难进行了梳理和分析。在此基础上,结合国内外的研究成果,对我国体育赛事转播权的保护与促进提出了应对策略。

浅谈运动技能的习得与训练

运动技能不仅仅体现在体育运动中,它还广泛存在于人们生活的各个领域,学习掌握不同的运动技能是保障人们正常生活的基础,体育运动是人类所从事的一种颇为有趣的实践活动,体育运动是基于身体的活动,对运动技能有着特殊的要求,通常情况下参与者需要进行运动技能的刻意学习才能有效提高水平。本文通过文献资料法、逻辑分析法等研究方法,对体育运动中运动技能的学习进行研究,提出运动技能习得的主要方式及其优缺点,为运动技能的教学与训练效率提供参考。

头孢克肟的合成工艺研究

目的优化头孢克肟的合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸与2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]-乙酸苯并噻唑硫酯为起始原料经酰胺化、水解反应得目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率80%,纯度99.2%。结论该制备过程操作简单,收率高,易于实现工业化。

头孢唑肟酸合成方法研究

目的优化头孢唑肟酸合成条件。方法考察四氢呋喃,乙酸乙酯,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺四种溶剂对7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸(7-ANCA)与2-(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧亚胺乙酸苯并噻唑硫酯(AE活性酯)合成头孢唑肟酸收率的影响。结果确立了较优合成工艺条件:以乙酸乙酯为溶剂,n(7-ANCA)∶n(AE活酯)∶n(三乙胺)=1︰1.2︰2时,产品收率91.8%,纯度99.85%(HPLC),产品质量符合药典标准。结论此方法简捷、易于产业化。

对高校体育教育践行开放式教学理念的探讨

当前开放式教学在高校教育领域已蔚然成风,开放式教学包括教与学两个方面,其核心就是完成教师与学生在教学活动中的角色转变,教师从知识的传输者转变为指导者,学生从知识的被动接受者转变为知识的主动建构者。在信息化快速发展的当代,“开放式教学”业已形成规模、产生效益,对传统封闭式教学形成了强力冲击。体育教育不仅包含知识的传授,还包含氛围的营造、身体的实践与体验以及即时的反馈与调控,这些都需要实操才能实现,因此,

线切割变频系统的探讨

本文将要阐述的是对于现有的多数的线切割机床的变频系统存在的不足进行论述,同时提出改进的方法,以达到尽可完善的自适应控制,使变频系统更趋合理。

人口老龄化背景下我国老年体育产业的发展

人口老龄化是我国需要长期面对的基本问题,在人口老龄化的背景下,老年体育产业迎来的发展机遇期。老龄人口的体育活动具有服务性、娱乐性和集群性等显著特征,这是制定我国老年体育产业发展策略的主要依据。在促进我国老年体育产业的发展方面,首先需要树立服务意识,其次才是挖掘经济效益。具体发展策略包括加强宣传、引导发展、丰富方式和完善制度。

当归头水提取物中的二聚酞类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,结合制备薄层色谱及反相高效液相色谱分离技术,从“归头”水煎提取物中分离得到拥有不同聚合方式的10个二聚酞类外消旋体(1~10),经手性HPLC拆分得到(+)-/(-)-1~(+)-/(-)-10。借助波谱数据解析、电子圆二色谱(ECD)和NMR计算综合分析及单晶X-射线衍射确定了它们的结构和绝对构型,均为新结构或新天然产物,分别命名为当归二酞内酯酸A~H(1~8)和当归二酞内酯醇A和B(9和10)。同时,对单内酯和双内酯型3.3′a,8.6′-和3.6′,8.3′a-连接的二聚酞衍生物及其相对构型确定进行了讨论。

酸枣仁水提取物中的三萜类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40C柱色谱结合制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法,从酸枣仁水提取物中分离得到4个新三萜苷类及6个已知三萜类化合物。利用多种波谱学方法,结合酸水解反应,确定了它们的结构,新化合物分别命名为酸枣仁美洲茶酸苷A(1)、23-表酸枣仁皂苷A(2)及酸枣仁皂苷J和K(3和4),已知化合物鉴定为酸枣仁皂苷A~C(5~7)、酸枣仁皂苷II(8)、卖珠子酸(9)和白桦脂酸(10)。其中,1的结构得到单晶X-射线衍射分析的确证。

钩藤水提取物中的微量三萜酸类

运用大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40C、正相硅胶和C18反相硅胶等多种固定相柱色谱,结合闪式色谱和高效液相色谱分离技术,从常用中药钩藤水煎液中分离得到17个(1~17)微量三萜酸类化合物。通过HR-ESI-MS、UV、CD、IR及1D和2D NMR波谱数据解析鉴定了它们的结构,其中8个为新化合物(1~8),依次命名为钩藤酸Q~X,且化合物2和7的结构得到单晶X-射线衍射分析的确证。在初步体外活性筛选中,在5μmol·L^(-1)浓度下,27-羟基齐墩果酸(17)对TGF-β诱导的HSC-T6细胞活化有一定抑制作用。

鹿茸草水提取物中的单萜和己烯醇苷

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、HW-40C凝胶树脂和Sephadex LH-20凝胶柱色谱,以及制备薄层、反相HPLC和Flash等色谱分离技术相结合,从玄参科鹿茸草水煎煮提取物中分离得到12个化合物,包括5个新单萜和7个已知化合物。借助波谱数据解析、酶水解以及电子圆二色谱(ECD)和NMR计算,综合分析鉴定了它们的结构;其中新化合物分别命名为鹿茸草苷I (1)和鹿茸草醇A~D (2~5)。已知化合物6~12均为首次从鹿茸草属植物中分离得到。

党参水提取物中的木脂素类化学成分

通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从常用中药党参的水提取物中分离得到16个木脂素类化合物,借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:(-)-(7R,7'R,8R,8'S)-4,4-二羟基-3,3',5,5',7-五甲氧基-2,7'-环木脂烷(1)、(-)-(7R,8S)-二氢脱氢双松柏基醇4-O-β-吡喃葡萄糖基-(1'''→2'')-β-吡喃葡萄糖苷(2)、(-)-(7R,8S)-二氢脱氢双松柏基醇(3)、(+)-(7S,8R)-脱氢二松柏基醇(4)、(+)-蛇菰脂醛素(5)、(+)-去甲氧基松脂素(6)、(+)-松脂素(7)、(+)-表松脂酚(8)、(-)-丁香脂素(9)、(-)-皮树脂醇(10)、(-)-落叶松脂醇(11)、(-)-开环异落叶松脂醇(12)、(-)-对映-异落叶松脂醇(13)、(+)-(7S,8S)-3-甲氧基-3',7-环氧-8,4'-氧新木脂素-4,9,9'-三醇(14)、(+)-(7S,8R)-3',4-二羟基-3-甲氧基-8,4'-氧新木脂素(15)和(-)-(7R,8R)-3',4-二羟基-3-甲氧基-8,4'-氧新木脂素(16)。以上化合物均为首次从党参中分离得到;其中,化合物1为一个新的2,7'-环木脂烷类天然产物,化合物2为一个新的4',7-环氧-8,3'-新木脂烷类双糖苷。在1×10-5 mol·L-1浓度下,化合物12对半胱氨酸亚铁(Fe^(2+)_Cys)诱导大鼠肝微粒体脂质过氧化的抑制率为(63.4±8.3)%。

大数据背景下企业专利管理存在的问题与策略研究

在大数据的背景下,我们需要将大数据的管理思维和企业专利的管理有效结合起来,并不断地优化和完善企业专利管理的生态系统,从而达到提高企业专利管理效率的目的。本文首先分析了在大数据背景下,企业专利大数据搜集存在的问题与策略;然后介绍了企业专利管理人才存在的问题与策略;最后立足于现实实际,对企业专利大数据处理存在的问题与策略进行了探索和总结。

钩藤水提取物中的生物碱类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20、制备薄层色谱和反相HPLC多种色谱分离方法相结合,从中药钩藤水煎煮提取物中分离得到5个生物碱类化合物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为单萜吲哚类生物碱(+)-(7R)-3-氧-7-羟基-3,7-裂环二氢钩藤碱(1)、(+)-(7S)-3-氧-7-羟基-3,7-裂环二氢钩藤碱(2)、(+)-(7R)-3-氧-7-羟基-3,7-裂环钩藤碱(3)和(+)-(7S)-3-氧-7-羟基-3,7-裂环钩藤碱(4),以及β-咔啉类生物碱1,2,3,4-四氢-1-羰基-β-咔啉(5)。其中,1和2为新化合物;3和4为新天然产物,曾由异钩藤碱转化合成并经手性柱HPLC分离得到,但比旋光值有误;5为首次从该属植物中分离得到。

鹿茸草水提取物中的单萜苷类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20和HW-40C柱色谱,结合制备薄层色谱、反相HPLC和Flash等色谱分离技术,从鹿茸草水煎煮提取物中分离得到11个单萜苷类化合物。借助波谱数据解析、酸或酶水解以及电子圆二色谱(ECD)和NMR计算综合分析,确定了它们的结构(1~11),包括6个新结构化合物,分别命名为鹿茸草苷A~D(1~4)、G和H(7和8)。通过9-羟基芳樟醇3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(6Z)-9-羟基芳樟醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)和kankanoside D1(9)的文献报道数据与本实验数据比较,首次确证了6和9的绝对构型。另外两个化合物分别鉴定为8-羟基香叶醇1-O-β-D-葡萄糖苷(10)和8-羟基香叶醇8-O-β-D-葡萄糖苷(11)。

溴酚衍生物的合成及其蛋白酪氨酸磷脂酶1B抑制活性研究

目的合成具有新型结构的系列溴酚衍生物,测试其体外蛋白酪氨酸磷脂酶1B(PTP1B)抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以香草醛或3,4-二羟基苯甲醛为原料,经溴化、还原、醚化等反应制得目标化合物。借助重组人源PTP1B蛋白水解底物p NPP的方法,测定目标物对PTP1B的抑制活性。结果合成了18个溴酚衍生物,其结构经EI-MS、ESI-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR谱确证。结论目标化合物的PTP1B抑制活性与化合物中溴原子的数目、位置以及烷基链的长度有关;化合物6c体外PTP1B抑制活性最好(IC50=0.572μmol·L^(-1))。