基于HPLC-Q-Exactive MS/MS和分子对接技术的通拉嘎-5抗绝经后骨质疏松药效物质基础和作用机制研究

目的阐释通拉嘎-5抗绝经后骨质疏松的药效物质基础和作用机制。方法采用HPLC-Q-Exactive MS/MS技术分析通拉嘎-5的入血原型成分,并利用分子对接技术表征入血原型成分与雌激素受体ER的结合能,探讨通拉嘎-5抗绝经后骨质疏松的作用机制。结果分析得到入血原型成分26个,主要包括生物碱类、酚酸类和挥发油类;其中,桂二萜醇、荜茇环碱、胡椒碱、二氢胡椒碱和1,3-Benzodioxle-5-propanal与ERα、ERβ结合能均≤-5 kcal·mol^(-1),鞣花酸、对羟基苯甲酸、二氢荜茇明宁碱、荜茇宁、胡椒油碱B、(2E,4E,12Z)-N-Isobutylocatadeca-2,4,12-trienamide与Erα结合能≤-5 kcal·mol^(-1)。结论通拉嘎-5中桂二萜醇、胡椒碱等11个入血原型成分可能作用于雌激素受体发挥抗绝经后骨质疏松的作用,可为该方质量控制研究和临床合理应用提供参考。

体验式教学在药用植物栽培学实验课程中的应用

以药用植物栽培学实验课的典型项目柴胡标准化栽培为例,详细阐述了体验式教学在药用植物栽培学实验课程中的具体实施过程,探讨体验式教学的可行性,并总结实践经验和现实意义,旨在为提高教师和学生实践能力和教学效果提供思路和途径。

基于“二维码”的药用植物标本学习系统的建设

本研究是基于我校校园无线网络的全面覆盖和智能手机(或平板电脑)终端在教师和学生中的普及,将学生野外实习采集到的标本整合其生物学和药学知识,并转换为二维码的形式,放置在一个公众号中运行,使学生们随时随地扫一扫就可获得某个药用植物的知识。操作方便快捷,可应用于课堂,有助于提高学生的注意力和学习兴趣,也可在学生的日常生活中被有效利用。

基于二维码的荆芥质量安全生产模式的设计与实现

探讨基于二维码的荆芥质量安全生产模式的设计与实现。以河北道地药材荆芥为栽培品种,河北中医学院药用植物园为基地,进行荆芥的标准化种植,探讨中草药生产基地化、品种标准化、采收加工科学化、生产流通全过程无害化的安全生产模式,并建立对中草药种植、采收、加工、流通的全过程监控的"二维码追溯管理系统"。根据二维码质量追溯系统的要求,完善了荆芥无公害种植质量安全生产模式,并为其他中草药的标准化种植提供范例和模板。建立的荆芥二维码质量追溯系统方便可靠,可用于荆芥在质量可控的生产、储存、运输、销售等环节的信息追溯。

蒙药蓝刺头及其复方制剂的急性毒性实验研究

目的:进行蒙药蓝刺头及其复方制剂的急性毒性实验研究。方法:根据预实验,因无法测其半数致死量(LD50),故以最大给药浓度和最大灌胃给药体积给药。结果:蒙药蓝刺头、塔布森-2及加味塔布森-2配成的最大浓度分别为0.62 g/mL、0.53 g/mL和0.60 g/mL,给药量分别为24.80 g/kg、21.20 g/kg和24.00 g/kg。给药后观察14 d,记录各组小鼠的体质量、摄食量及死亡情况,观察结束后立即解剖,观察主要脏器、称重并拍照。结论:蒙药蓝刺头及其复方对小鼠机体无损害现象,未发生明显急性毒性反应,为临床用药安全提供参考。

基于HPLC-Q-Exactive-MS/MS和GC-MS联用技术的蒙药通拉嘎-5化学成分研究

目的:系统分析蒙药通拉嘎-5化学成分,明确其化学物质组成。方法:采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS和GC-MS联用技术对通拉嘎-5固有成分进行分析。结果:通过二级质谱结合CD软件和文献检索,共鉴定出105个化学成份,包括27个生物碱类,26个黄酮类,15个挥发油类,11个酚酸类,5个瑞诺烷类二萜类,5个有机酸类,3个多酚类,3个鞣质类,3个香豆素类和7个其他类。通过GC-MS法结合NIST数据库,共鉴定57个化合物,包括30个萜类、14个烃类、6个醛类、2个脂肪醇类、2个羧酸酯类、1个酮类、1个生物碱类和1个甾醇。结论:建立的HPLC-Q-Exactive-MS/MS和GC-MS分析方法可对通拉嘎-5中化学成分进行快速识别和鉴定,可为系统阐明药效物质基础和质量控制提供实验参考。

基于代谢组学技术的蒙药加味塔布森-2改善大鼠肾阳虚作用研究探析

本研究采用代谢组学技术探究蒙药加味塔布森-2(modified tabusen-2,MT-2)对肾阳虚(kidney yang deficiency,KYD)大鼠改善作用。所有动物实验均在内蒙古医科大学医学伦理委员会的指导和标准下进行。随机将SD大鼠分为空白组、模型组、金匮肾气丸组(1.26 g·kg^(-1))和MT-2高、中、低剂量组(1.512、0.756和0.378 g·kg^(-1)),每组6只。采用肌肉注射氢化可的松(hydrocortisone,HC)建立KYD大鼠模型,通过生化指标以及观察其临床表征认定造模成功后,各组进行ig给药,空白组与模型组ig同样体积生理盐水,连续给药8周。给药结束后采集各组血清,进行血清生化指标与UPLC-Q-exactive-MS分析。通过代谢组学分析挖掘MT-2药物干预的生物标志物,并对MT-2调控KYD的代谢通路进行分析。结果显示MT-2可显著降低KYD大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)的含量;显著升高促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)以及黄体生成素(luteinizing hormone,LH)的含量(P<0.05)。血清样本中,筛选出KYD大鼠疾病发展的生物标志物皮质酮、L-苯丙氨酸、DL-色氨酸等38个,MT-2通过回调其中的皮质酮、去氧皮质酮、L-苯丙氨酸等18个生物标志物及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成、苯丙氨酸代谢、类固醇激素生物合成等13条相关代谢通路发挥改善KYD作用。蒙药MT-2主要通过调节氨基酸类、类固醇类以及脂类等代谢物发挥改善KYD大鼠的作用。