乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较

该研究分析普通PCR的不足,通过较多实验研究初步建立乳液PCR方法,改善PCR实验技术.采用人工合成的乳酸杆菌质粒为模板,不同成分配比条件下的乳液PCR和普通PCR对质粒序列进行扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,电泳结束后对凝胶进行Gelred染色并用GS-800灰度扫描仪成像.进一步分析乳液PCR和普通PCR扩增产物的特异性以及不同成分配比条件下乳液PCR的扩增质量.通过比较两种PCR方法的扩增结果可得,在相同条件下,乳液PCR扩增特异性高于普通PCR扩增,并确定当水相中加入100 g/L BSA,水油体积比在1∶2.5时,破乳水饱和乙醚体积比为1∶1时,水油相在1700 rpm条件下连续混合5 min时扩增效果最好.

无锡市农民增收的现状、问题及对策

近几年来,农民增收逐年趋缓,增收的难度增加.实现农民增收是今年农村工作的一项重要任务.为此,我们对无锡市农民增收的现状作了专题调查,本文就此谈些粗浅的看法.

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)治疗新靶点IRHOM2的发现与天然药物干预新机制

本项目针对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的发病机制复杂,临床异质性多样,临床治疗药物匮乏和创新药物研制的瓶颈关键问题,基于传统中医药理论指导下,运用分子药理生理学、生物信息学、多组学和转基因技术等研究手段阐明了非菱形蛋白家族成员IRHOM2诱发NAFLD和其进阶病征非酒精性脂肪性肝炎(NASH),以及外周代谢系统紊乱的具体分子机制.首次证实中药黄栌中的一种重要的天然活性产物漆黄素(Fisetin)能够作为潜在的直接靶向IRHOM2,通过作用IRHOM2-MAP3K7-RIPK3信号轴,抑制肝细胞炎症反应、减少肝细胞脂肪性变性、早期胶原沉积、改善高脂饮食诱发的NAFLD和NASH,及其系统性代谢紊乱的全新小分子药物.本项目不但发现了治疗NAFLD/NASH的新靶点,还从前临床水平证实了中药"黄栌"中的天然活性成分漆黄素特异性靶向IRHOM2蛋白,抑制NAFLD的病理发展,对于防治NAFLD/NASH,开发具有自主知识产权的创新药物具有重要意义.

炎症相关靶点及非酒精性脂肪性肝炎治疗的研究进展

非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)作为非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的重要亚型,逐渐严重威胁全球健康水平。但由于其发病机制复杂,目前尚无针对NASH的上市药物。该疾病不仅涉及脂肪堆积,还伴随着炎症和纤维化过程,其中炎症在NASH的恶化过程中扮演着重要角色,长期的炎症反应,会促进肝纤维化和脂质稳态失衡。因此,抑制炎症对改善NASH具有重要意义。笔者系统地综述丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB),非活性菱形蛋白(inactive rhomboid-like protein 2,iRhom2)和炎症小体等炎症信号通路在NASH发展过程中的作用机制,及Selonsertib,SHR0302和漆黄素等相关药物的研究现状,进一步探讨NASH治疗的新靶点研究进展,旨在为治疗NASH药物的研发提供基础。