期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响
1
作者 沙静 黄桂平 +2 位作者 徐早春 郭梨梨 翟敬芳 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2022年第4期41-45,61,共6页
目的探讨miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响。方法体外传代培养P19细胞,利用细胞转染技术构建miR-485-3p过表达细胞。CCK-8试剂盒检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡情况;P19细胞在体外二甲基亚砜(DMSO)诱导下向心... 目的探讨miR-485-3p过表达对P19细胞增殖、凋亡及分化的影响。方法体外传代培养P19细胞,利用细胞转染技术构建miR-485-3p过表达细胞。CCK-8试剂盒检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡情况;P19细胞在体外二甲基亚砜(DMSO)诱导下向心肌细胞分化,应用实时荧光定量PCR和Western blot检测诱导分化第0、4、8、10d心肌分化标志物心肌肌钙蛋白T(cTnT)、GATA结合蛋白4(GATA4)和心肌增强因子2c(Mef2c)的表达情况,明确miR-485-3p过表达对P19细胞分化的影响。结果与对照组相比,miR-485-3p过表达组细胞增殖速率较慢,细胞凋亡率增高,心肌细胞分化过程中的cTnT、GATA4和Mef2c三个标志基因均显著下调。结论miR-485-3p过表达能够抑制P19细胞增殖、促进其凋亡并抑制其向心肌细胞的分化作用,本研究为先天性心脏病的防治提供了理论依据。 展开更多
关键词 miR-485-3p 先天性心脏病 增殖 凋亡 分化
下载PDF
对发生心率失常的孕妇进行综合护理的效果探讨
2
作者 徐早春 《当代医药论丛》 2018年第18期209-210,共2页
目的 :探讨对发生心率失常的孕妇进行综合护理的效果。方法 :将2016年12月至2017年12月期间江苏省徐州市中心医院产科收治的64例心律失常的孕妇作为研究对象。将这64例研究对象随机分为对照组和观察组,每组各32例孕妇。对两组孕妇均进... 目的 :探讨对发生心率失常的孕妇进行综合护理的效果。方法 :将2016年12月至2017年12月期间江苏省徐州市中心医院产科收治的64例心律失常的孕妇作为研究对象。将这64例研究对象随机分为对照组和观察组,每组各32例孕妇。对两组孕妇均进行抗心律失常、纠正水电解质紊乱等常规治疗。在此基础上,对对照组孕妇进行常规护理。对观察组孕妇在实施对照组孕妇护理方案的基础上进行综合护理。然后,比较两组孕妇护理的效果及对护理服务的满意率。结果 :接受护理后,观察组孕妇护理的总有效率及对护理服务的满意率均较高(P <0.05)。结论 :对发生心率失常的孕妇进行综合护理的效果显著,且可提高其对护理服务的满意度。 展开更多
关键词 心律失常 妊娠期 综合护理
下载PDF
早期综合护理干预对妊娠期糖尿病患者血糖控制的作用研究 被引量:4
3
作者 夏晓琨 徐早春 《实用妇科内分泌电子杂志》 2018年第36期40-41,共2页
目的研究并分析妊娠期糖尿病患者实行早期综合护理干预后血糖控制的效果。方法选取2015年9月~2018年9月我院收治的50例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,采用中心随机方式将患者分为对照组和实验组,每组患者各25例,对照组患者接受常规护理... 目的研究并分析妊娠期糖尿病患者实行早期综合护理干预后血糖控制的效果。方法选取2015年9月~2018年9月我院收治的50例妊娠期糖尿病患者作为研究对象,采用中心随机方式将患者分为对照组和实验组,每组患者各25例,对照组患者接受常规护理,实验组患者接受早期综合护理,对比两组患者护理效果。结果实施早期综合护理干预后,实验组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、睡前血糖与对照组相比更为优良,比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者妊娠结局相比对照组更好,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期综合护理干预用于妊娠期糖尿病效果显著,能够有效降低患者血糖,帮助患者进行血糖控制,并且降低患者并发症概率,值得大力推广。 展开更多
关键词 早期综合护理干预 妊娠期糖尿病 血糖控制 并发症
下载PDF
无创产前基因检测阳性病例分析 被引量:2
4
作者 王侠 翟敬芳 +1 位作者 沙静 徐早春 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第2期50-53,共4页
目的探讨无创产前基因检测阳性病例的临床规范化处理。方法收集2016年1月至2017年8月在徐州市中心医院进行无创产前诊断的24例阳性病例孕妇为研究对象,进一步行羊水或脐血穿刺以确诊,所有病例均进行电话随访。结果无创DNA产前检测异常... 目的探讨无创产前基因检测阳性病例的临床规范化处理。方法收集2016年1月至2017年8月在徐州市中心医院进行无创产前诊断的24例阳性病例孕妇为研究对象,进一步行羊水或脐血穿刺以确诊,所有病例均进行电话随访。结果无创DNA产前检测异常者24例:9例提示胎儿21-三体高风险,4例提示18-三体高风险,1例提示7号染色体三体可能,1例7号染色体重复51Mb,1例提示15-三体高风险,1例提示16号染色体异常?,6例性染色体异常(2例提示45,XO,2例提示47,XYY,1例提示47,XXX,1例胎儿性别待查),1例18染色单体或部分缺失,同时怀疑性染色体及多条染色体异常。24例中1例放弃产前诊断直接引产,18例行羊水穿刺,5例行脐静脉穿刺。确诊胎儿染色体异常疾病者12例,其中8例21-三体,2例18-三体,2例47,XYY,余11例无创DNA异常孕妇羊水/脐血穿刺结果正常,10例引产,13例(包括2例47,XYY)继续妊娠,跟踪随访13例新生儿结局良好。无创产前检测对21和18-三体的符合率达88.89%和50%。对于性染色体异常的筛查,47,XYY的符合率为100%,但对45,X和47,XXX的符合率为0。结论无创产前基因测序技术对染色体的非整倍体检测有较高的敏感性和特异性,对21-三体和18-三体检出率较高,但仍存在一定的假阳性,无创DNA测序发现异常的孕妇,仍需进行介入性产前诊断确诊,避免无辜胎儿受到伤害。 展开更多
关键词 无创产前基因检测 胎儿游离DNA 产前诊断 妊娠结局
下载PDF
双罗氏易位一例
5
作者 李云鹏 沙静 +4 位作者 翟敬芳 王侠 吴杰斌 李敏 徐早春 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期425-425,共1页
患者女,60岁,聋哑人,有2次自然流产史,非近亲结婚,丈夫表型正常。女儿有1次自然流产史,核型为45,XX,rob(13;14)(q10;q10)。
关键词 罗氏易位 近亲结婚 流产史 聋哑人
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部