马兜铃酸Ⅰ肾毒性的实验研究

目的观察马兜铃酸Ⅰ对SD大鼠的肾毒性反应,并评价其安全性。方法马兜铃酸Ⅰ以30,15,5mg/kg,ig,1次/d,连续14 d。结果给药后高剂量组主要表现为体重减轻、活动减少、少尿或无尿;淋巴细胞计数、单核细胞计数、红细胞计数、红细胞压积、总蛋白质、白蛋白、总胆固醇、K+和Na+等均显著低于对照组,而血小板计数、中性粒细胞计数、葡萄糖、尿素氮、肌酐和乳酸脱氢酶等升高;尿中白蛋白、乳酸脱氢酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶等也显著升高,并有胆红素、白细胞和红细胞排出;肾脏脏器系数增大,肾小球出现红细胞堵塞,近曲小管上皮细胞变性较严重,伴有上皮细胞脱落,间质内可见较大面积的淤血、出血。结论在该试验条件下,马兜铃酸Ⅰ对SD大鼠的肾脏毒性反应较强,不仅作用于近曲小管,亦能损伤肾小球,其安全剂量小于5 mg/kg。

痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用的实验研究

目的:研究3种不同处方的痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用,并比较三者作用的强弱。方法:通过体内外抗菌实验,观察抗菌作用;以FM1鼠肺适应株滴鼻感染小鼠,观察抗流感病毒作用。结果:三者均能降低金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌感染小鼠的死亡率,体外对上呼吸道感染细菌有一定的抑菌和杀菌活性,含熊去氧胆酸的痰热清口服液作用优于含熊胆粉提取物、不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液;三者均可使病毒感染小鼠死亡率明显降低,存活时间明显延长,含熊去氧胆酸或熊胆粉提取物的口服液能明显降低肺指数,不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液此作用稍弱,三者对肺病变分级的影响差异无统计学意义。结论:3种处方的痰热清口服液均有抗菌和抗流感病毒作用,其中不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液作用较弱,含熊去氧胆酸的口服液抗病毒作用与含熊胆粉提取物的口服液无明显差异,抗菌作用优于后者。

芍药舒筋片对C_(57)黑鼠膝骨关节炎的影响及其抗炎、镇痛作用研究

目的评价芍药舒筋片保护C57黑鼠软骨组织及其抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供实验依据。方法将70只黑鼠随机分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组,芍药舒筋片高、中、低剂量组。通过跑步机运动负荷成模后,灌胃给药4周,然后取膝关节进行病理形态学观察。采用小鼠耳郭肿胀、大鼠足跖肿胀模型,分为空白对照组,阳性对照组,芍药舒筋片高、中、低剂量组,分别干预5天后观察芍药舒筋片的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法,分为空白对照组,阳性对照组,芍药舒筋片高、中、低剂量组,分别采取相应的干预措施,研究芍药舒筋片的镇痛作用。结果芍药舒筋片可明显减轻C57黑鼠膝骨关节炎关节软骨损伤程度;Mankin评分提示,阳性对照和治疗药组与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.01),且芍药舒筋片高、中剂量组作用优于阳性药维固力组。芍药舒筋片能降低巴豆油致小鼠外耳郭的肿胀度和肿胀率,阳性对照组和给药组与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对鸡蛋清致大鼠足跖的肿胀度和肿胀率亦有明显的减轻作用,阳性对照组和高、中剂量给药组与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);阳性对照组和高、中剂量给药组与空白组小鼠痛阈值比较,差异均有统计学意义(P<0.01);阳性对照组和给药组与空白组小鼠扭体次数比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论芍药舒筋片可一定程度延缓运动负荷导致的C57黑鼠膝骨关节炎关节软骨退变,且有较好的抗炎镇痛作用。

HPLC法测定马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的浓度及其毒代动力学

目的:建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的HPLC测定方法,采用单次灌胃给药毒性研究的3种剂量对马兜铃酸Ⅰ进行毒代动力学的初步研究,了解在毒性实验条件下马兜铃酸Ⅰ所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系。方法:大鼠分别灌胃给予马兜铃酸Ⅰ100、30、10mg/kg,测定不同时间点的血浆药物浓度,应用统计矩的方法对血药浓度-时间数据进行拟合并计算毒代动力学参数。结果:测定方法的最低定量浓度为0.02mg/L,线性范围为0.02～40.00mg/L,回收率在82.4%～101.2%之间,日内、日间RSD小于1.0%。100、30、10mg/kg3个剂量组的主要毒代动力学参数如下:t1/2α分别为(0.8±0.4)、(0.9±0.7)、(1.0±0.8)h;t1/2β分别为(34±19)、(133±64)、(114±50)h;tmax分别为(0.31±0.12)、(0.25±0.00)、(0.38±0.19)h;Cmax分别为(3.0±1.7)、(1.1±0.7)、(1.0±0.7)mg/L;AUC(0-48)分别为(18±3)、(18±2)、(21±5)mg.L-1.h。结论:该方法重现性好、灵敏度高,适用于大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的测定。马兜铃酸Ⅰ能迅速吸收入血,随后快速分布、缓慢消除。在毒性剂量下,马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。

马兜铃酸Ⅰ在大鼠体内的毒代动力学

目的采用重复多次给药毒性研究的三种剂量对马兜铃酸I进行毒代动力学的初步研究，了解在毒性实验条件下马兜铃酸I所达到的全身暴露与毒性之间的内在联系，为安全性评价和毒性机制的研究提供参考资料。方法分别灌胃给予大鼠马兜铃酸I 30、15、5mg·kg^-1，每天1次，连续14d，测定不同时间点的血浆药物浓度，用DAS药动学程序对血药浓度-时间数据进行拟合并计算毒代动力学参数。结果高、中、低三个剂量组的半衰期（t1/2）分别为（14．29±3．98）、（41．67±21．96）、（144．83±50．43）h，达峰时间（Tmax）分别为（0．10±0．06）、（0．08±0．00）、（0．08±0．00）h，峰浓度（Cmax）分别为（3．02±1．72）、（2．39±2．00）、（1．47±0．78）mg·L^-1，曲线下面积AUC（0-24）分别为（8．47±3．08）、（9．36±2．31）、（7．49±0．46）mg·L^-1·h。AUC及Cmax与剂量均不呈比例，且三种剂量的半衰期相差较远。结论马兜铃酸I能迅速吸收入血，随后浓度逐渐降低，于24h后仅存微量。在毒性剂量下，马兜铃酸I在大鼠体内的毒代动力学过程出现了一定程度的变化，具有非线性动力学性质。

全氟辛酸光催化材料应用及降解机理研究进展

全氟辛酸(PFOA)是一种广泛存在于环境介质中的典型全氟化合物,具有高毒性、难降解等特点,严重威胁生态环境安全及人类遗传、免疫、神经和生殖健康,其环境危害和风险防控引起广泛关注。光催化技术具有反应条件温和、处理效率高、应用成本低且无二次污染等优势,在PFOA的降解处理方面具有广阔应用前景。为研发活性强、可见光吸收性能好、稳定性高的新型光催化材料,实现水中PFOA的高效降解,系统梳理了近20年来PFOA光催化降解材料制备的相关研究,对不同光催化降解材料的降解特性及存在问题进行全面分析;结合现有材料对PFOA的光催化降解,总结光催化降解材料的反应机理及活性增强机制,阐明PFOA的光催化降解路径。

RP-HPLC法测定大鼠血浆中马兜铃酸I的浓度

目的:建立大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的 HPLC 测定方法。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(69:30:1),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为250nm,柱温为35℃。结果:线性范围为0.02～40.0mg·L^(-1),最低定量浓度为0.02mg·L^(-1),日内、日间 RSD 小于1.0%,方法平均回收率为82.4%～101.2%。结论:该法重现性好、灵敏度高,适用于大鼠血浆中马兜铃酸Ⅰ的测定。

驱虫斑鸠菊注射液的质量标准提高研究

目的:根据国家药典委员会的要求,制订驱虫斑鸠菊注射液的安全性检查项目。方法:设置了异常毒性、热原、过敏反应、溶血与凝聚、无菌等五个检查项目,确定了检查限值,并参照《中国药典》2010年版附录方法进行了相关的实验。结果:驱虫斑鸠菊注射液的异常毒性检查限值为1.25 g.kg-1,热原检查限值为0.05 g.kg-1,过敏反应物质检查限值为0.42 g.kg-1,溶血与凝聚检查限值为0.05 mg.mL-1,无菌检查采用薄膜过滤法。结论:本研究为驱虫斑鸠菊注射液质量标准的完善和提高提供了科学依据。

阿归养血糖浆美容作用的实验分析

目的:观察阿归养血糖浆的祛黄褐斑、抗衰老和增强皮肤营养等与美容相关的作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:进行了对黄褐斑模型小鼠的影响、对衰老模型小鼠的影响、对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响和对小鼠耳廓循环的影响等四个方面的实验。结果:本品可抑制黑色素合成、清除自由基、促进胶原蛋白合成和改善血液流变学及微循环。结论:阿归养血糖浆具有一定的美容作用。

两种不同的骨髓检验方法在多发性骨髓瘤诊疗中的价值

目的分析骨髓同步涂片与骨髓活检在多发性骨髓瘤诊断及疗效判断中的价值。方法选取2008年3月至2013年1月在该院进行治疗的多发性骨髓瘤患者92例,均进行骨髓活检与骨髓涂片检查,观察增生程度、诊断敏感性、浆细胞浸润度和浆细胞异常细胞形态检出率。结果骨髓活检检出的骨髓增生程度、诊断敏感性、浆细胞浸润度和浆细胞异常细胞形态检出率均明显高于骨髓涂片检验(P<0.05)。结论骨髓活检在诊断多发性骨髓瘤方面价值高于骨髓涂片,但可以根据患者的具体情况,采用两者联合以提高诊断准确率。

3种痰热清胶囊小鼠体内抗流感病毒作用的比较

目的:研究3种不同处方的痰热清胶囊抗流感病毒鼠肺适应株的作用,并比较三者抗病毒作用的强弱。方法:以病毒滴鼻感染小鼠,观察痰热清胶囊对感染病毒小鼠的保护作用,以及对小鼠肺指数及肺病变的影响。结果:3种处方的痰热清胶囊均可使小鼠死亡率明显降低,存活时间明显延长。含熊去氧胆酸及熊胆粉提取物的痰热清胶囊能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数,不含熊去氧胆酸及熊胆粉提取物的痰热清胶囊无此作用。与模型对照组比较,三者对肺病变分级的影响差别无显著性意义。结论:3种处方的痰热清胶囊对感染流感病毒小鼠均有一定的保护作用,其中不合熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的痰热清胶囊保护作用较弱,含熊去氧胆酸与含熊胆粉提取物的痰热清胶囊保护作用无明显差异。

5种含硫化物胶塞的细胞毒性试验研究

目的研究5种含硫化物胶塞的细胞毒性。方法遵照国家食品药品监督管理局国家药品包装容器(材料)方法标准YBB00012003及GB/T14233.2-2005、GB/T16886.5-2003和GB/T16886.12-2005的试验原则,对含硫化物胶塞进行了细胞毒性试验。结果 5种含硫化物胶塞对L-929细胞均有一定程度的毒性,但尚在标准允许的范围内。结论为保证用药安全,应对药包材中含有的硫化物进行限量控制。

骨髓细胞和血小板参数联合检查对血液病的诊断分析

目的:探讨联合检验骨髓细胞和血小板参数对诊断血液病的效果。方法:对48例血液病患者的临床资料和40例健康体检者的血小板参数、骨髓细胞形态等多种数据情况进行比较分析。结果:经检测,观察组患者的PCT、PLT参数均比对照组平均值低,差异有统计学意义(P<0.01);ITP患者的MPV参数值比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.01);AL和AA患者的MPV参数值和对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);ITP和AA患者的PDW参数比对照组平均值高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血小板数量分布无正常堆状分布,聚合细胞多为幼稚型和零个为主。结论:骨髓细胞和血小板参数联合诊断血液病的应用价值较高,在临床上应用意义巨大。

探析血液分析仪技术对急性慢性白血病进行检验的临床价值

目的评价血液分析仪技术在急慢性白血病临床检验中的作用。方法选取高邮市人民医院检验科2019年2月到2020年2月收治的54例白血病患者为研究对象,根据患者病情分为A组与B组,A组对象均为急性白血病38例,B组对象均为慢性白血病16例,另选取同期健康体检者30例为C组,运用血液分析仪进行检验,探究血液分析仪在急慢性白血病中的临床价值。结果三组对象血液检测结果对比差异有统计学意义(P<0.05);C组血小板、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)水平均高于A、B组(P<0.05);B组血小板、RBC、MCV水平均高A组(P<0.05);三组对象白血病标志物检测结果对比统计学差异有统计学意义(P<0.05);C组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均低于A、B组(P<0.05);C组血红蛋白(HB)水平高于A、B组(P<0.05);B组WBC、CRP水平均低于A组(P<0.05);B组HB水平高于A组(P<0.05)。结论血液分析仪技术在急慢性白血病临床检验中具有较高应用价值,可提高诊断效能,建议临床推广使用。

马钱子生物碱在大鼠体内的组织分布

目的 研究马钱子生物碱在大鼠体内的组织分布。方法 大鼠静脉注射马钱子总碱后 ,定时用高效液相色谱法测定各组织中士的宁 (strychnine ,S)、马钱子碱 (brucine,B)、士的宁氮氧化物 (strychnineN oxide ,SNO)和马钱子碱氮氧化物(brucineN oxide ,BNO)的含量。结果 S、B、SNO和BNO在脑和脊髓中均有较多的分布。结论 S、B、SNO和BNO均可穿透血脑屏障 ,到达脑和脊髓 。

柴胡皂苷d对人肝细胞L-O2体外毒性机制探讨

目的:考察柴胡主要成分之一柴胡皂苷d(ssd)体外肝毒性以及主要机制。方法:通过MTT试验、细胞形态学改变、DNAladder、DAPI荧光染色法、乳酸脱氢酶释放率、溶血试验等方法考察ssd对人肝细胞L-O2是否具有毒性作用,进而阐明ssd肝毒性产生的可能机制。结果:MTT法测得ssd的半抑制浓度(IC50)为2.44μmol/L,5μmol/L处理组细胞形态学发生明显改变,乳酸脱氢酶释放率增高和溶血试验结果发现毒性作用呈剂量依赖性,但DNAladder和DAPI荧光检测均未见明显细胞凋亡。结论:ssd具有较强的体外肝毒性,其机制可能是由于ssd诱导细胞膜通透性增加从而导致细胞损伤或坏死,而不是诱导细胞凋亡。

复方异烟肼胶囊中利福平在犬体内的生物利用度

目的:研究复方异烟肼胶囊中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度。方法:采用单剂量随机自身交叉对照试验,口服给予犬复方异烟肼胶囊与普通制剂,用高效液相色谱法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果:受试制剂和参比制剂中利福平的主要药动学参数:tm ax分别为(3.8±1.7),(3.3±0.8)h;Cm ax分别为(38.8±10.9),(37.8±9.1)mg.L-1;AUC0→∞分别为(583.2±188.5),(583.7±200.9)mg.L-1;AUC0→∞分别为(605.1±197.2),(596.4±202.1)mg.h.L-1;t1/2分别为(9.5±1.5),(9.1±1.4)h;F为(102.8±17.3)%。结论:经统计学分析,两种制剂中的利福平具有生物等效性。

私密信息的认定困境与因应之策——以隐私权与个人信息保护的共性为视角

《民法典》第1034条第3款明确了“私密信息”优先适用“隐私权的规定”。因此,认定案涉信息是否属于私密信息,便成为了司法者准确适用法律的关键所在。然而,《民法典》并未对何为“私密信息”作出明确界定,这不仅为私密信息留下了实践上探索的空间,也引发了学界对私密信息的探讨。作为个人信息与隐私的重叠部分,私密信息应当是具有识别性与私密性的信息。私密信息所具有的双重属性使私密信息的认定存在双重困境,即识别性内涵的逐渐泛化与如何对私密性进行客观化改造。对此,需要对识别性的内涵予以限缩,即识别性需要回归到“身份识别”,与此同时,私密性需要具化为“控制力”。

两种头孢菌素的非临床安全性评价研究

目的对注射用盐酸头孢替安和注射用头孢哌酮钠/三唑巴坦钠进行非临床安全性评价试验。方法采用豚鼠全身主动过敏试验,豚鼠被动皮肤过敏试验,体外溶血试验,血管刺激性试验,评价两种头孢类抗生素的安全性。结果此两种抗生素在临床等效剂量下,对动物的毒性作用较大,主动和被动致敏试验中,对最低等效剂量以10倍稀释后药物对动物的毒性减低,未显示出致敏作用;对家兔红细胞无体外溶血性;对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性。结论合理的剂量设置是头孢类抗生素进行非临床安全性评价的关键。基于动物试验的局限性,临床医师在应用此类抗生素时应提高用法与用量的监测水平,合理用药,警惕潜在不良反应特别是过敏反应的发生。