金属-有机配合物分子在Au(111)表面的吸附行为

用STM对含氧桥的金属-有机配合物[Cu-2(μ-O)(dptap)_4(NO3_)_2]分子在Au(111)表面的吸附行为进行了研究.STM结果表明,该分子同时存在非解离吸附和解离吸附,大部分分子在Au(111)面形成有规则的排列,少量分子发生解离吸附,并形成(3～(1/2)×"3～(1/2))R30°Cu原子吸附结构.探讨了两种吸附现象共存的起因.

金属配合物表面诱导解离和有序银单原子层形成

报道了乙腈介质中金属有机配合物[(dptap Ag)2](NO3)2(其中dptap为2 (2 吡啶亚氨基) 2H 1,2,4 噻二唑并[2,3 a]吡啶,2 (2 pyridylimino) 2H 1,2,4 thia diazolo[2,3 a]pyridine)在Au(111)表面诱导离解并形成有序银原子层的研究.STM结果显示,经在上述配合物的乙腈溶液中浸泡后,Au(111)表面形成(4×4)的吸附结构,此结构与Ag在Au(111)上较高欠电位下沉积所得到的结果类似.XPS结果证实所形成的吸附层中仅含有银原子.进一步用电动势法测定了[(dptap Ag)2](NO3)2的解离常数,并推测有序银原子层系与金表面相互作用从而诱导配合物的离解及Ag+的还原而形成.量子化学的计算结果与上述实验事实相符.这一表面诱导解离有望拓展至其他合适的有机金属配合物体系,从而发展为一种溶液法制备有序金属吸附层的通用方法.