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镇痛多肽——内吗啡肽-1的人工合成及活性研究
被引量:
6
1
作者
吴黎明
陈钧辉
+2 位作者
毛晓青
徐晴皓
赵晓宁
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期215-218,共4页
用液相合成方法合成了具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽 - 1(endomorphin- 1 ) ,该四肽为 Tyr- Pro- Trp- Phe NH2 .液相合成法是在氨基酸的 N端用 Boc(叔丁氧羰酰基 )作保护基 ,C端用 HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺 )活化 ,...
用液相合成方法合成了具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽 - 1(endomorphin- 1 ) ,该四肽为 Tyr- Pro- Trp- Phe NH2 .液相合成法是在氨基酸的 N端用 Boc(叔丁氧羰酰基 )作保护基 ,C端用 HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺 )活化 ,与未加保护基的氨基酸在碱性条件下接肽 .先分别合成 C端二肽和 N端二肽 ,再缩合为四肽 ,产物的保护基用盐酸脱帽去除 .中间产物用薄层层析和熔点鉴定其纯度 ,最终得到了高纯度的四肽 .小白鼠脑室注射 (i.c.v)测定表明 ,8.2 5nmol剂量给药 ,其镇痛活性为 87% ,明显高于吗啡 (morphine) .
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关键词
内吗啡肽-1
Μ阿片受体
镇痛
液相合成
活性
下载PDF
职称材料
题名
镇痛多肽——内吗啡肽-1的人工合成及活性研究
被引量:
6
1
作者
吴黎明
陈钧辉
毛晓青
徐晴皓
赵晓宁
机构
南京大学生物化学系医药生物技术国家重点实验室
南京大学医学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期215-218,共4页
文摘
用液相合成方法合成了具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体——内吗啡肽 - 1(endomorphin- 1 ) ,该四肽为 Tyr- Pro- Trp- Phe NH2 .液相合成法是在氨基酸的 N端用 Boc(叔丁氧羰酰基 )作保护基 ,C端用 HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺 )活化 ,与未加保护基的氨基酸在碱性条件下接肽 .先分别合成 C端二肽和 N端二肽 ,再缩合为四肽 ,产物的保护基用盐酸脱帽去除 .中间产物用薄层层析和熔点鉴定其纯度 ,最终得到了高纯度的四肽 .小白鼠脑室注射 (i.c.v)测定表明 ,8.2 5nmol剂量给药 ,其镇痛活性为 87% ,明显高于吗啡 (morphine) .
关键词
内吗啡肽-1
Μ阿片受体
镇痛
液相合成
活性
Keywords
endomorphin 1,μ opiate receptor,analgesia,liquid phase condensation
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
镇痛多肽——内吗啡肽-1的人工合成及活性研究
吴黎明
陈钧辉
毛晓青
徐晴皓
赵晓宁
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
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职称材料
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参考文献
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