重组人生长激素治疗身材矮小症患儿临床效果研究

目的分析重组人生长激素(rh GH)治疗身材矮小症患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2019年12月至2021年10月泰州市第三人民医院收治的108例身材矮小症患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组患儿实施常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用rh GH治疗。比较两组患儿的临床相关指标。结果治疗后,观察组患儿的身高、体质量、生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)指标水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、身体质量指数(BMI)水平高于对照组,饥饿雌激素(Ghrelin)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的骨碱性磷酸酶(BAP)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)水平高于治疗前,I型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)水平低于治疗前,且观察组BAP、PINP水平高于对照组,β-CTX水平低于对照组(P<0.05)。结论rh GH应用在身材矮小症患儿的治疗中,可有效提升生长发育速度,值得临床应用。

布拉氏酵母菌防治婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌(亿活)在婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)中的预防和治疗作用,并比较其与双歧三联活菌散(培菲康)的防治效果。方法选择520例因呼吸道感染使用抗生素的婴幼儿病例,随机分为亿活预防组、亿活治疗组、培菲康组及对照组,分别观察各组出现腹泻时抗生素的应用时间,以及出现腹泻后好转时间、治愈时间、腹泻程度等,比较各组疗效。结果亿活预防组AAD发生率明显低于其他三组(<0.01),出现AAD时抗生素使用时间亿活预防组与其他三组相比明显延长(<0.01),而其他三组间比较差异无统计学意义(>0.05);腹泻缓解时间以亿活预防组为最短,而亿活治疗组与培菲康组相似(>0.05),但均较对照组明显缩短(<0.01)。各组腹泻程度比较无统计学意义。结论亿活及培菲康均可明显降低婴幼儿发生AAD的风险,对AAD的治疗效果均较好,但以亿活效果更。

支气管肺炎患儿机体免疫功能临床特点分析

目的:对支气管肺炎患儿免疫球蛋白、补体(C_3、C_4)指标和T淋巴细胞亚群进行检测,分析探讨支气管肺炎患儿免疫功能变化的临床特点。方法:将60例支气管肺炎患儿作为研究组,将60例同期门诊体检健康儿童作为对照组。应用免疫速率散射比浊法和流式细胞仪对两组免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群以及补体C_3、C_4实验室指标进行检测,并进行对比分析。结果:研究组患儿CD_4^+/CD_8^+比值、CD_3^+、CD_4^+T淋巴细胞均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而CD_8^+T淋巴细胞水平则显著高于对照组(P<0.05)。研究组补体C_3及Ig M、Ig A、Ig G指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组补体C_4指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童发生支气管肺炎时机体免疫功能会出现明显紊乱,对其免疫功能进行积极检测对后续诊疗具有重要的临床意义。

婴幼儿常见下呼吸道感染性疾病与淋巴细胞亚群变化的关系

目的研究婴幼儿常见下呼吸道感染性疾病与淋巴细胞亚群变化的关系。方法选取2014年6月-2015年5月该院收治的下呼吸道感染性疾病婴幼儿84例(研究组),包括毛细支气管炎11例、支气管炎15例、肺炎58例(轻度肺炎35例、中度肺炎17例、重度肺炎6例),再选取同期健康体检婴幼儿25例作为对照组。回顾性观察和记录研究组与对照组婴幼儿总T细胞(CD3^+)、T4细胞(CD3^+、CD4^+)、T8细胞(CD3^+、CD8^+)、DP-T细胞(双阳性细胞,CD3^+、CD4^+、CD8^+)和DN-T细胞(双阴性细胞,CD3^+、CD4^-、CD8-)以及T4/T8比值、B细胞(CD3^-、CD19^+)、NK细胞(CD3^-、CD16^+、CD56^+)水平。结果总T细胞(CD3^+)、T4细胞(CD3^+、CD4^+)、T4/T8、NK细胞(CD3^-、CD16^+、CD56^+)水平,三种常见下呼吸道感染性疾病低于对照组,肺炎低于毛细支气管炎、支气管炎,差异有统计学意义(P<0.05)。T8细胞(CD3^+、CD8^+)、B细胞(CD3^-、CD19^+)高于对照组,肺炎高于毛细支气管炎、支气管炎,差异有统计学意义(P<0.05)。毛细支气管炎与支气管炎比较,差异无统计学意义(P>0.05)。总T细胞(CD3^+)、T4细胞(CD3^+、CD4^+)、T8细胞(CD3^+、CD8^+)、T4/T8、B细胞(CD3^-、CD19^+)和NK细胞(CD3^-、CD16^+、CD56^+)水平,重度肺炎、中度肺炎变化与轻度肺炎比较,中度肺炎与轻度肺炎比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。总T细胞(CD3^+)、T4细胞(CD3^+、CD4^+)、T4/T8、NK细胞(CD3^-、CD16^+、CD56^+)与病情呈负相关,与T8细胞(CD3^+、CD8^+)、B细胞(CD3^-、CD19^+)呈正相关。结论淋巴细胞亚群参与婴幼儿常见下呼吸道感染性疾病发生与发展过程,加强淋巴细胞亚群全面检测有助于判断病情、指导临床治疗、评价预后,且本研究为婴幼儿下呼吸道疾病治疗应用免疫增强剂提供了参考依据。