基于网络药理学研究丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的分子机制

目的采用网络药理学方法研究丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的潜在分子机制。方法借助中药系统药理学平台和Swiss Target Prediction数据库检索丹蛭降糖胶囊的化学成分、对应作用靶标及靶标基因。通过GeneCards获取糖尿病相关靶点,将复方活性成分靶点和糖尿病靶点构建韦恩图,以寻找交集靶点,获得丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的预测靶标。利用Cytoscape 3.7.2软件构建药材-化合物-靶点(基因)网络,筛选关键化合物。利用STRING网站建立交集靶点蛋白相互作用网络,选出关键靶点基因。借助R软件对共同靶点进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果丹蛭降糖胶囊作用于糖尿病的活性成分有25个,相关靶基因76个。GO和KEGG分析结果显示,丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的机制共涉及1702条生物学过程和149条信号通路。结论丹蛭降糖胶囊治疗糖尿病的关键成分槲皮素、木犀草素、山奈酚等可能通过对AGE-RAGE、IL-17、TNF、HIF-1等信号通路的调控,最终达到治疗糖尿病的效果。其作用机制可能与抗炎,降低氧化应激水平,参与细胞的凋亡与损伤有关。

衡水冀州:多措并举助推检察档案工作6A升级

去年以来,河北省衡水市冀州区检察院在档案升级过程中,求精求细,顺利通过了河北省机关档案工作最高等级6A级评审认定,成为河北省机关档案工作目标管理第一家县级6A单位、河北省检察机关第一家档案6A级基层院、衡水市第一家档案6A级单位.

作用于AT2受体化合物的研究进展

血管紧张素Ⅱ 2型受体(angiotensin receptor type 2, AT2R)是血管紧张素Ⅱ (angiotensin Ⅱ, Ang Ⅱ)受体亚型之一,选择性激动或拮抗AT2受体可引起血管舒张、抗细胞增殖、促突起生长、阻断神经元兴奋性等。AT2受体可作为潜在的药物靶标用于心血管疾病、纤维化、炎症、神经元疾病和肿瘤等疾病的治疗。新型选择性作用于AT2受体的药物研发以及AT2受体参与的细胞内信号转导机制的研究是一个具有挑战性但值得深入研究的领域。本文对AT2受体蛋白的研究进展以及作用于AT2受体化合物的研究进行阐述,结合构效关系分析,为该领域进一步的研究提供借鉴和指导。

如何在公诉环节化解交通肇事案中的社会矛盾

案名：张某交通肇事案[基本案情]2010年2月23日（农历正月初十）15时5分许,犯罪嫌疑人张某醉酒后独自驾驶一辆长安奔奔轿车（车牌号冀TDN769）,在冀州市时庄村沿村内街面由东向西行驶（车速40km/h左右）,行至村子中间位置时,与在街面北边聊天的张甲（男,55岁）、藏某（女,57岁,系张甲的妻子）、张乙（男,72岁）,王甲（男,73岁）、王乙（男,80岁）等5人相撞,致其受伤住院,藏某经医治无效于当日死亡。经冀州市交警大队责任认定,张某负事故的全部责任。张某对此无异议。