超亲水PVDF纤维复合膜的制备及其油水分离性能研究

为解决聚偏氟乙烯(PVDF)膜分离含油废水时亲水性差、易被污染的问题,利用乙烯-co-马来酸酐共聚物(PEMA)的超润湿性能,先将PVDF和PEMA共混后通过静电纺丝制备出富羧基PVDF纤维复合膜,后在纤维表面原位生长微纳米CaCO_(3)颗粒对膜进行矿化处理得到超亲水PVDF纤维复合膜,并将其用于油水分离。探讨PEMA含量和矿化条件对纤维复合膜结构与性能的影响,明确膜微观结构、表面化学组成与膜油水分离性能、抗污染性能之间的关系。结果表明:当PEMA与PVDF质量比为1:4、经3次循环矿化后所制备的PVDF纤维复合膜具有最佳的亲水性能,水接触角从131.12°降至18.55°、在重力下纯水渗透通量为391.96 L/(m^(2)·h);膜具有优异的抗油粘附性能和水下驱油能力,对于正己烷/水、甲苯/水、石油醚/水、大豆油/水、二氯乙烷/水等混合物进行油水分离时效率均高达98.5%以上;10次循环油水分离实验和持续水洗实验表明该纤维复合膜具有很好的恢复性和亲水持久性。

具有ZnS负载富羧基PVDF复合膜的制备及乳液分离和光催化染料降解

含大量有机染料的含油废水对环境的污染日益严重。超润湿材料具有特殊的润湿性,在膜分离技术中得到了广泛的应用,其优异的乳液分离性能与特定的表面形貌有关。本研究先通过溶液转化法制备了聚偏氟乙烯/乙烯-co-马来酸酐共聚物(PVDF/PEMA)膜,后依次进行酸碱处理制备出富羧基离子的PVDF复合膜,最后在膜表面原位沉积ZnS微纳米颗粒。制备的复合膜在水中表现出超疏油性,对含植物油的水包油乳液的分离效率达到97%以上。此外,该膜具有自洁性和抗污染性。对亚甲基蓝降解效率高达98%以上,重复5次吸附-降解实验表面该膜具有优异的可重复使用性。因此,该膜在乳液分离和染料降解方面具有潜在的应用前景。

聚烯烃弹性体共混物制备及与不同相容剂共混后的性能

利用双螺杆挤出机制备了聚烯烃弹性体共混物,讨论了弹性体含量对聚烯烃弹性体性能的影响,同时在共混体系中加入不同种类的相容剂,并对共混物的力学性能及热力学性能进行评价。结果表明:随着弹性体用量的增加,聚烯烃弹性体的硬度,熔体流动速率,负荷变形温度都随之降低。以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯或苯乙烯接枝聚丙烯为相容剂时,聚烯烃弹性体力学性能均有所提高,当接枝物用量为2 phr时,综合效果最佳,可同时提高材料的拉伸强度和冲击强度;马来酸酐接枝聚丙烯的加入使聚烯烃弹性体的拉伸强度变差,冲击强度提高,并可大幅提高材料的低温(-23℃)抗冲击性能。

双端官能化溶聚丁苯橡胶的合成与性能

以自主研发的官能化引发剂引发丁二烯在环己烷中的阴离子聚合反应,采用氯代硅氧烷化合物为封端剂制备了双端官能化聚丁二烯,考察了封端反应条件对聚合反应的影响。以自主研发的官能化引发剂和3-氯丙基三甲氧基硅烷为封端剂制备双端官能化溶聚丁苯橡胶(SSBR),并与正丁基锂引发制备的单端官能化SSBR的性能进行了对比。实验结果表明,随封端剂用量的增大,封端效率增大,偶联效率减小;随聚合物分子量的增大,封端效率和偶联效率均减小;封端温度应控制在40~60℃范围内。与单端官能化SSBR相比,双端官能化SSBR的拉伸强度、断裂伸长率、撕裂强度等物理机械性能和滚阻性能有所提升。

聚碳酸酯双向拉伸薄膜的制备与性能

利用流延薄膜挤出机将两种熔体流动速率(MFR)不同的聚碳酸酯(PC)流延成片,并制备双向拉伸PC(BOPC)薄膜,比较了BOPC薄膜成膜的难易及其性能。结果发现:纵、横向拉伸倍率为2.5×2.5时,BOPC薄膜的拉伸模量提高20.0%左右。具有高MFR的PC2407纵、横向拉伸倍率更大,为4.0×4.0。PC2407薄膜的冲击强度为PC3113薄膜的2倍多,当同种PC在拉伸倍率超过2.5×2.5时,薄膜冲击强度降低。PC2407与PC3113薄膜雾度均小于1.60%,随着拉伸倍率的增加而降低;透光率高于90.0%,随着拉伸倍率的增加而减小;有效光散射值较低。与原料相比,PC2407与PC3113薄膜的玻璃化转变温度下降,热分解温度为480.0℃左右。

官能化溶聚丁苯橡胶制备技术研究进展

综述了官能化溶聚丁苯橡胶(SSBR)的主要合成技术,介绍了官能化SSBR的研究进展及官能化技术在橡胶轮胎中的应用,并展望了官能化SSBR的发展方向。

拉伸倍率对BOPP薄膜性能的影响

选取一种双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜专用料进行了双向拉伸实验,在不同拉伸倍率下制备了BOPP薄膜试样,并对原料性能及所制备薄膜的光学性能、力学性能等进行了研究,从而建立起了拉伸倍率与薄膜拉伸成型和薄膜性能间的对应关系。结果表明,随纵向(MD)拉伸倍率的增大,薄膜雾度降低,光泽度升高;而随横向(TD)拉伸倍率的增大,薄膜的TD向拉伸强度呈线性提高,BOPP薄膜的性能主要受TD向拉伸倍率的影响。

β晶型聚丙烯及其自增强复合材料研究

主要研究了酰胺类β成核剂在均聚聚丙烯中的形态结构。通过偏光显微镜发现在不同温度下,酰胺β成核剂呈现出短棒状、长棒状以及树枝状等不同的结构。这些结构将直接影响到随后的聚丙烯结晶形态,从而使聚丙烯在不同的加工温度下呈现不同的力学性能。还研究了采用β性聚丙烯制备自增强复合材料,发现在低温(100℃)下拉伸,聚丙烯明显取向,晶粒细化,固相拉伸后的材料力学性能大幅度提高。

硫化体系对动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体性能的影响

通过动态硫化法制备三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)动态硫化热塑性弹性体(TPV)材料,在固定邵尔A硬度的前提下,研究了硫化剂双叔丁基过氧化二异丙基苯(BIBP)和交联助剂三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)及N,N′-间苯基双马来酰亚胺(HVA 2)对TPV硫化特性、拉伸性能及压缩永久变形的影响。结果表明,添加2份TAIC及0.5份HVA 2,可将硫化剂BIBP用量降至0.5份,并显著提升EPDM/PP TPV材料的拉伸强度,降低材料的压缩永久变形。

聚四氟乙烯微孔膜的制备工艺及其在医疗卫生领域的应用

介绍了聚四氟乙烯微孔膜的制备工艺和造孔方法,并对其在医疗卫生领域的相关研究成果及应用情况进行了总结和综述,对聚四氟乙烯微孔膜行业未来的发展方向和机遇进行了探讨。

非均相溶液法制备氢化丁腈橡胶技术现状及未来研究方向

非均相溶液加氢法是制备氢化丁腈橡胶的重要方法之一。本文从非均相加氢催化剂的制备方法、催化体系、脱除方法等方面,系统总结了近年来非均相溶液加氢法制备氢化丁腈橡胶的最新研究进展情况,并对未来非均相加氢技术提出了7个重点研究方向,以助力非均相溶液法制备氢化丁腈橡胶技术尽快实现国产化。

注射工艺对不同熔体流动速率共聚聚丙烯力学性能的影响

在聚丙烯(PP)M20V中添加不同用量的过氧化物,并研究了注射工艺参数对不同熔体流动速率共聚PP力学性能的影响。结果表明:熔体温度、注射速度和保压时间都会影响最终制品的性能。其中,熔体温度对PP的性能影响很大,降低熔体温度,材料的冲击强度大幅提高,拉伸强度增大;提高注射速度,试样的弯曲强度和模量增大;延长保压时间会严重影响产品抗冲击性能。

拉伸温度对聚四氟乙烯微孔膜结构和性能的影响

采用双向拉伸法制备了聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜,利用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、X射线衍射仪和透气度仪分别研究了横向拉伸温度对微孔膜的微观形貌、熔融与结晶行为、取向和透气性能的影响。结果表明,PTFE微孔膜有明显的温度依赖性,横向拉伸温度升高,PTFE分子链活动能力增强,晶片更易解缠,因而微孔膜的原纤更容易被拉长,结点更容易被拉开,孔径变大。横向拉伸可降低微孔膜的取向度,但横向拉伸温度对微孔膜的熔融与结晶行为和取向行为影响较小。随着横向拉伸温度的提高,PTFE微孔膜的孔径变大,透气性能变好。

PTFE微孔膜在安全防护领域的应用探讨

探讨了PTFE微孔膜的特性及其在医疗卫生、消防、化学防护等领域的应用情况。PTFE微孔膜具有良好的选择透过性、化学稳定性、耐温性,在阻隔液态水和固体颗粒物的同时还有较好的透湿透气性,可用于医用防护服、口罩、消防服、半透气式化学防护服等产品。

PTFE膜/经编织物复合医用防护面料开发及性能研究

以经编涤纶织物为承力骨架和面层,PTFE膜为防护层,探讨了PTFE膜与经编涤纶面料的复合工艺和复合后面料的主要性能指标,结果表明复合织物的耐洗涤性可达20次以上,各项性能指标优于GB 19082的规定,可用于重复使用的医用防护面料,具有较好的应用前景。

原料结构对BOPP薄膜拉伸工艺及性能的影响

选取5种具有典型结构的双向拉伸聚丙烯（BOPP）薄膜专用料,研究了该专用料分子结构对BOPP薄膜拉伸工艺及性能的影响。结果表明：共聚组分含量较高的F280B原料具有较宽的拉伸工艺窗口,其薄膜的光学性能较好,但力学性能相对较低;薄膜性能受原料分子链等规度和共聚单体含量等因素的影响。