基于HIS对新型抗肿瘤药物规范化审核及临床用药安全分析

目的探讨基于医院信息系统(HIS)对新型抗肿瘤药物规范化审核与临床用药的安全性。方法选取我院2019年1月至2019年12月收治的200例肿瘤患者和9例肿瘤药物调配中心医护人员作为研究对象,其中2019年1月至6月收治的100患者未采用HIS系统管理,2019年7月至12月收治的100患者采用HIS系统管理。对患者实施新型抗肿瘤药物治疗,比较HIS系统管理前、后临床用药的安全性。结果HIS系统管理后,患者的临床用药错误事件总发生率低于HIS系统管理前(P<0.05)。HIS系统管理后,医护人员处方审核时间及排药时间均短于HIS系统管理前(P<0.05)。HIS系统管理后,医护人员对规范化给药流程的掌握度高于HIS系统管理前(P<0.05)。结论基于HIS系统管理能够促进新型抗肿瘤药物的规范化调配流程,提高医护人员对规范化给药流程的掌握度,降低临床用药错误事件发生率。