氨磺必利与丙戊酸镁缓释片治疗酒精性精神障碍的临床观察

目的探讨分别采用氨磺必利与丙戊酸镁缓释片治疗由酒精性所致的精神障碍(MDIA)患者,观察并比较两组用药的临床疗效与安全性。方法选取我院2011年至2013年接收的酒精性精神障碍患者80例,以中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD)中有关酒精所致精神障碍的诊断标准,按就诊先后顺序平均分为两组,即观察组与对照组,每组各40例。观察组给予氨磺必利进行治疗,对照组给予丙戊酸镁缓释片进行治疗。连续治疗观察8周,在第2周和第8周末分别用阳性与阴性综合征量表(PANSS)来评定其临床治疗效果,用症状量表(TETT)评定其不良反应。观察并比较两组PANSS及TETT得分,对比两组治疗有效率。结果治疗2周末两组PANSS和TETT得分以及治疗有效率并无明显差异(P>0.05)。治疗第8周末,观察组PANSS评分比对照组下降明显(P<0.05);观察组TETT评分与对照组相比无明显差异(P>0.05);观察组总有效人数38例(95%),对照组总有效人数31例(77.5%),两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与治丙戊酸镁缓释片疗酒精性精神障碍(MDIA)患者均有效,且治疗效果安全确切,但氨磺必利总有效率高于丙戊酸镁缓释片。

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨分析盐酸哌罗匹隆与利培酮对治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选取某精神病院2013年5月～2014年10月收治的81例精神分裂患者为研究对象,依据治疗方案不同将其分为对照组和治疗组,其中对照组给予利培酮治疗,治疗组则给予盐酸哌罗匹隆。参照阳性和阴性症状量表评分表（PANSS）,比较分析两组患者临床治疗效果。结果：对照组与治疗组治疗前后其阳性症状评分和阴性症状评分均无显著差异（P〉0.05）;但治疗期间对照组患者不良反应发生率明显高于治疗组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论：利培酮与盐酸哌罗匹隆在治疗精神分裂症方面的临床疗效相当,但后者药物不良反应发生率较低,安全性更好。

两种药物治疗老年抑郁症的临床观察

目的：观察帕罗西汀和文拉法辛在老年抑郁症治疗中的临床效果。方法：选取2012年8月~2014年10月收住我院的76例老年抑郁症患者为研究对象,依据治疗方案将其分为对照组与研究组,各38例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予文拉法辛治疗,于治疗前、治疗第2周、第4周分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对治疗效果进行评定;同时观察比较治疗期间药物不良反应。结果：治疗2周后两组评分均明显改善（P〈0.05）,研究组改善更为明显（P〈0.05）;治疗4周后两组患者评分无显著差异（P〉0.05）。治疗期间两组患者药物不良反应发生率无显著差异（P〉0.05）。结论：文拉法辛治疗老年抑郁症疗效满意,安全性较好,起效更快。

阿立哌唑与齐拉西酮治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨非典型抗精神病药物阿立哌唑与齐拉西酮在治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性方面进行的研究对照。方法：将70例精神分裂症患者随机分为实验组和对照组2组，每组均35例，实验组采用阿立哌唑口服治疗，对照组采用齐拉西酮口服治疗，观察时间均为8周。分别在治疗前和治疗第2周、第4周、第8周末采用阳性症状与阴性症状量表、药物副反应量表测评临床疗效和不良反应。结果：治疗第2周末起，阿立哌唑实验组和齐拉西酮对照组阳性症状与阴性症状量表总分及备因子分较治疗前均有下降（P〈0．01），2组评分差异无显著性（P〈0．01）；治疗8周末，阿立哌唑实验组有效率91．43％，齐拉西酮对照组有效率88．57％，2组无显著差异（x。=0．159，P〉0．05），2组不良反应均轻微，在嗜睡、头晕失眠、口干、震颤、体重增加、便秘、肝功能异常、恶心、视物模糊等方面无明显差异。齐拉西酮对照组静坐不能、心血管系统不良反应显著高于阿立哌唑实验组（P〈0．05或0．01）。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著，安全性高。

两种药物治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的观察阿立哌唑联合小剂量奥氮平治疗儿童精神分裂症的临床效果。方法将100例患有精神分裂症儿童随机分为观察组和对照组,各50例患者。其中,对照组给予阿立哌唑及其他对症治疗;观察组在对照组基础上增加小剂量奥氮平治疗。治疗时均对这些儿童给予阳性阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果治疗前,对照组和观察组的阳性阴性症状量表(PANSS)评分差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表(PANSS)的评分均下降,但观察组降低幅度同对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。而副反应量表(TESS)的分数观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量奥氮平治疗儿童精神分裂症的临床效果显著,副作用较小,提高了患者家属的临床满意度。