一种由全氟碘代烷合成全氟羧酸的新方法

全氟羧酸是一类用途极广的含氟化合物,其主要工业合成方法有电化学氟化和全氟碘代烷的强氧化性、强酸性水解。为了避免前一方法收率低,副反应多,而后一方法反应条件苛刻等不利因素,近年来人们对在温和条件下合成全氟羧酸愈来愈感兴趣。由于R_F基因的强烈吸电子作用,以及氟原子的屏蔽效应,全氟碘代烷及全氟溴代烷易与电子供体通过受体一供体的相互作用形成加合物。如:

4,4-二氯六氟-1-丁烯及其重排产物与亲核试剂加成反应活性的比较研究

含氟烯烃的化学是有机氟化学的基础之一。近年来对长碳链特别是双键不位于未端的全氟烯烃的反应活性及加成方向的研究引人注目。全氟氯烯烃由于氯原子的特性（如电负性为3.0,与 CF3接近,+In 效应比氟原子小,但 Cl-

氟氯烃类的反应Ⅲ.4,4-二氯六氟-1-丁烯和1,1二氯六氟-2-丁烯与亲核试剂的反应

含氟烯烃与亲核试剂反应的研究颇多,但对烯键位于链中央的烯烃反应定位法则的研究则是近年的事。本工作以烯烃1经重排获得2,研究它们与亲核试剂的反应,并对这类烯烃加成方向及特征进行了探讨。

抗革兰阴性细菌感染抗生素的研发新进展

多药耐药(MDR)的细菌感染,尤其是MDR革兰阴性细菌感染,已经成为全球公共健康最大的威胁之一。然而,新型有效的抗生素研发并没有伴随MDR细菌的增加而增加。数十年来,新批准的抗生素数量在不断减少,治疗MDR革兰阴性细菌感染的抗生素研发在半个多世纪以来更是一直停滞不前。因此,从市场和国民生活安全的角度考虑,对新型抗生素研发的需求就显得非常迫切。虽然目前有一些化合物在体外测试、或在动物模型、甚至在临床研究中显示出一定的活性,但距离批准全面临床应用还较远。所以,全球新型的抗革兰阴性细菌感染的抗生素的供应并不乐观。本文总结了最近几年来国内外针对革兰阴性细菌感染,特别是那些已进入临床试验阶段抗生素的研发进展。除了现有抗生素的衍生物,更希望能引起对与传统抗生素作用机制不同的杀菌剂的关注。

含氟生理活性化合物的化学基础

含氟生理活性化合物愈来愈受到人们的注目,因为分子中引进一个或数个氟原子后常常能得到活性更强、选择性更高的药物、农药及其他生理活性物质。本文试图从化学的角度对氟原子被引进分子后如何影响化合物的化学、物理性质,改变其代谢过程,从而导致生理活性的变化简要地作一综述,以期对设计具有生理活性的氟化合物时有所帮助。

半导体催化的有机光化学反应

近十年来,半导体催化的光化学引起了一大批科学家(包括电化学家、有机化学家、物理化学家、固体物理学家等)的极大兴趣。通过光激发的固体半导体引发的氧化还原反应,