PC组分及色粉对玻纤增强PBT/PC的结晶影响

聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)是一种半结晶性材料,聚碳酸酯(PC)是一种非结晶性材料,通过将PBT与PC共混可以得到兼具二者优点的PBT/PC合金。按照色粉的有无、PC的含量及黏度,通过熔融共混法制备得到玻纤增强PBT/PC合金,以研究其结晶行为。利用差示扫描量热法研究了合金在不同降温速率下的结晶过程,并使用Jeziorny法和莫志深法分析了PBT/PC合金的非等温结晶动力学。结果表明,20份PC添加相对10份PC添加的样品抑制了PBT材料的结晶,使结晶度降低5%左右,在10份PC添加时,PC黏度对于PBT材料的结晶行为影响差别不大,20份PC添加时低黏度的PC会比高黏度PC进一步抑制PBT材料的结晶性,色粉的加入会对PBT/PC合金的结晶起到促进作用,缩短材料的结晶时间,相同降温速率下可使半结晶时间缩短约0.3 min,有利于加工成型,提高生产效率。

二苯乙烯衍生物的制备及结构-光学性能关系的研究

有机共轭材料由于在电子、非线性光学和发光领域具有广泛应用,引起人们广泛兴趣。苯乙烯衍生物是一类重要的有机共轭化合物。文章采用相转移Wittig反应和钯催化Heck反应合成了三种不同取代基二苯乙烯衍生物。研究了分子结构与电子吸收光谱和材料发光性能关系。同没有取代基的化合物3a相比(电子最大吸收峰波长358nm),化合物3c中CH3取代导致电子吸收光谱轻微红移到356nm,硝基取代的化合物3b呈现出更大的吸收光谱红移现象,电子吸收最大峰红移到388nm。同时发现:CH3取代的化合物3c产生荧光发射峰在414nm,同没有取代基的化合物3a相比,荧光发射强度明显增强;相反具有吸电子NO2取代基的化合物3b荧光发射峰位于525nm,荧光发射强度明显减弱。可见二苯乙烯分子中取代基结构对分子光学性能产生重要影响。这为发光材料的分子设计提供新的思路。

多面体笼型倍半硅氧烷纳米杂化低介电材料的研究

多面体笼型倍半硅氧烷(POSS)由O—Si—O链接的纳米尺寸的笼型无机芯[(SiO1.5)n]和外围有机取代基团(活性或惰性)组成,这种独特的结构为杂化功能材料的制备提供了重要的平台与基础.本文从低介电材料结构对其性能的影响以及低介电性能的形成机理等方面综述了低介电材料的制备方法,尤其是POSS在低介电材料控制制备的研究进展,为该领域新材料的设计提供借鉴.

聚合物／POSS纳米复合材料热性能增强机理研究进展

笼型倍半硅氧烷(POSS)是由Si-O-Si键组成的无机核、顶点处连接有机取代基团的大小0.5nm^3 nm结构规整的新型纳米分子,具有高的热稳定性。文中就聚合物/POSS纳米复合材料热性能的影响因素进行综述,讨论了各种热性能增强机理的研究进展。

聚苯乙炔立体结构与光致发光性能关系的研究

使用有机金属铑、金属钨 /四苯基锡催化剂体系聚合苯乙炔 ,分别获得了高产率和高分子量的聚苯乙炔 .使用UV ,IR ,NMR ,GPC等分别对聚合物结构进行了表征 .采用不同波长的激发光对聚合物荧光性能进行研究 ,详细分析了聚合物结构与荧光性能之间的关系 .研究结果发现 ,不同聚合物结构对聚合物荧光性能产生很大影响 ,规整性高的聚合物 ,将有较高的发光量子效率 ;聚合物规整性差 ,将可能导致多个荧光发光结构点 ,其荧光强度降低 .

低介电多孔薄膜的制备及形成机制研究

利用硅烷偶联剂KH-570(γ-甲基丙烯酰氧基甲氧基硅烷)水解缩合生成的多面低聚倍半硅氧烷(POSS)溶胶为模板剂,经热解制备低介电多孔薄膜材料.使用FTIR对材料制备过程及形成机制进行动态研究,通过29S i NMR、椭偏仪、氮气吸脱附曲线和TEM等对材料的介电性质、孔洞大小和分布情况进行表征.制备的介电多孔薄膜材料孔洞分布均匀、孔径约1 nm,比表面积为384.1 m2/g,介电常数为2.5的低.

2,5-二芳基取代基-1,3,4-噁二唑类衍生物的合成与表征

以双酰肼环合法合成了含1,3,4-噁二唑结构单元的溴代芳卤,然后通过Sonogash ira钯催化偶联作用与不同单取代炔反应合成了3个新的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类小分子衍生物,其结构经DSC,1H NMR,IR和元素分析表征。

塑料透镜的耐磨膜

采用化学方法,以甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为单体,环氧树脂掺杂在塑料透镜上涂制耐磨膜,膜层附着力好,坚硬,耐磨性高,透镜白光透过率可提高1％～1.5％,并有较强的耐磨性能。

聚合物光限幅材料的研究

随着现代激光技术和武器的快速发展,急需激光防护材料(光限幅材料)和设备来防护人眼和光学传感设备免受激光的破坏。由于高分子光限幅材料具有大的非线性光学性能、快速的光学响应、高的损伤阈值和好的加工性能引起人们的广泛兴趣。在这篇论文中,从分子结构以及分子结构对光限幅性能和光限幅机制的影响,对高分子光限幅材料进行了详细的综述,并提出高分子光限幅材料未来的发展方向。

尿烷取代聚二炔反饱和吸收光限幅特性的研究

聚合炔（ＰＤＡｓ）材料有较大的非线性光学效应，在全光设备中有较大的潜在应用前景。本文分别研究了尿烷取代聚二乙炔的增强吸收和粗糙界面的光限幅特性，并分析了其限幅机理，发现粗糙界面光限幅比增强吸收光限幅有更好的光限幅特征。

偶氮苯取代乙炔功能化合物的合成与表征

采用偶氮偶联和金属钯催化偶联反应法,合成了一系列非线性光学基团直接取代乙炔化合物,其结构经1HNMR,IR,DSC及元素分析等表征。

含C_(60)高分子材料的制备和新颖的光学性能的研究(英文)

合适分子设计的C60 聚合物 ,具有优越于C60 本身的加工性能和新颖的光学性能 ,引起了人们的很大兴趣 ,很多C60 功能高分子已被合成出来。在这篇论文中 ,我们使用有机金属催化剂制备了C60含量分别为 4.6wt%和 9.5wt%的高分子共聚物。使用傅立叶红外光谱、核磁共振光谱、凝胶渗透色谱和电子吸收光谱分别表征了聚合物的分子结构。共聚物对 532nm波长激光呈现出较好的光限幅性能 ,这种C60 聚合物具有新颖的蓝光发光效应 ,发光效率随聚合物中C60 含量的增加而增强 ,分析了聚合物的发光机制。

含偶氮苯非线性光学生色团末端烯的合成

采用酰氯酯化法,通过对烯丙氧基苯甲酰氯与胺基偶氮苯反应,合成了6个含偶氮苯非线性光学生色团的末端烯,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。

不同地区魔芋粉中微量元素含量的测定

用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES) ,对不同地区魔芋粉微量元素含量进行测定 ,结果表明 ,魔芋中含有丰富的人体必需的微量元素 ,为魔芋的药效功能的进一步研究和开发提供重要的依据。同时该方法具有灵敏、准确及多元素同时测定、操作简单、快速等优点。

含非线性生色团取代聚丙烯酸酯的溶液性质

研究高分子的分子结构以及链结构行为和规律,对材料设计和应用有极为重要的意义。采用凝胶渗透色谱示差折光指数(RI)/黏度(DV)/激光光散射(RALLS)三检测联用技术,研究了非线性光学聚合物———侧链型聚丙烯酸酯的溶液性质,详细分析了侧链刚性共轭结构以及刚性共轭基团与主链之间连接链的方式与结构对高分子特性粘数、均方旋转半径<r2>0/M和Flory特征比C∞的影响。结果发现侧链共轭结构长度增加将增大分子的无扰尺寸和Flory特征比;主链与共轭基团间通过柔基团连接时,分子无扰尺寸和Flory特征比降低。

尿烷取代聚二炔PDA薄膜制备及其光开关特性的研究

采用旋涂法和ＰＭＭＡ微掺杂克服了膜层中的微晶现象，制备了质量较高的尿烷取代聚二乙炔（ｐｏｌｙ－４ＢＣＭＵ）薄膜，膜厚１．２μｍ，采用８ｎｓ脉冲激光测试了其全光开关特性，开关时间分别为１０ｎｓ和３６ｎｓ。

聚合物通道波导的分析及制备

ＰＤＡ聚合物有较大的三阶非线性极化率和超快的响应特性，是全光器件应用中非常有前景的材料。本文采用有效折射率法分析了下条载聚合物薄膜通道波导的传输特性，讨论了制备单模传输波导的条件及其影响因素，制备了ＰＤＡ薄膜通道波导，并测试了其波导特性。

嘧啶环取代聚二乙炔反饱和吸收开关特性的研究

本文采用混合溶剂体系旋涂制备出光学质量较好的聚合物薄膜，用ｎｓ脉冲激光测试了开关特性，开关速度分别为３３ｎｓ和２７ｎｓ。

魔芋葡甘露聚糖提纯及性能研究

分析了近年来各种魔芋葡甘露聚糖 (KGM )的分离纯化方法 ,讨论了它们的优缺点。通过实验 ,得出了一种简单、易操作的精制KGM的方法 ,产率为 5 7% ,产品无色、无味 ,其溶胶保存84h仍均一、透明、无异味 ,显示产品有较高质量分数。傅立叶红外光谱进一步证实上述结论。热性能测试显示该法制得的魔芋葡甘露聚糖有很好的热稳定性 ,其分解温度为 2 90℃。

3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性水性聚氨酯的研究

以甲苯二异氰酸酯、聚醚二醇、2,2-二羟甲基丙酸等为原料合成了聚氨酯预聚体,通过3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)封端与乳化制备了交联型水性聚氨酯。对所制水性聚氨酯的性能进行了测试。结果表明:KH550能显著改善水性聚氨酯的耐水性以及硬度等。当KH550质量分数为7.5%时,水性聚氨酯的综合性能较好,硬度为2H。