我国第八次森林资源清查结果及分析

介绍了我国森林资源第八次清查的方法、特点,对清查结果及数据变化进行了分析。全国森林面积2.08亿hm2,森林覆盖率21.63%,活立木总蓄积164.33亿m3;全国森林植被总生物量170.02亿t,总碳储量84.27亿t;年涵养水源量5807亿m3,固土量81.91亿t,保肥量4.30亿t,吸收污染物量0.38亿t,滞尘量58.45亿t。分析表明:实现2020年森林增长目标任务艰巨;严守生态红线压力巨大;加强森林经营的要求十分迫切。

N－乙酸基取代四氮杂大环及其镧系配合物的热力学研究

用ｐＨ电位滴定法分别在２５±０．１℃，４０±０．１℃和８０±０．１℃，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中测定了Ｈ_４Ｌ（５，７，１２，１４－四甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－Ｎ＇，ｎ＂，Ｎ＂＇，Ｎ＂＂－四乙酸）的逐级质子化常数和焓值。又在４０±０．１℃和８０±０．１℃条件下测定了Ｈ４Ｌ与镧系金属离子（Ｌａ^（３＋），Ｎｄ^（３＋），ｐｒ^（３＋），Ｓｍ^（３＋），Ｅｕ^（３＋），Ｇｄ^（３＋），Ｄｙ^（３＋），Ｙｂ^（３＋））配合物的稳定常数。结果表明：配合物稳定性高。

水溶液中四氮杂四乙酸大环与金属离子络合物的稳定性

本文采用pH电位滴定技术和计算机拟合,获得在20,25,30和40℃,0.5mol/LKCI水溶液中H_4L(5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环+四烷-N′,N″,N′″,N″″-四乙酸)的分步加质子常数及反应热焓值.又在40℃条件下测定了H_4L与Cu^(2+),Ni^(2+),Co^(2+),Zn^(2+),Mn^(2+),Cd^(2+),Mg^(2+),Ca^(2+),Sr^(2+),Ba^(2+),络合物的稳定常数,并对结果进行了讨论.

守护好每一寸绿色

森林资源是国家重要的自然资源和战略资源，关系生存安全、淡水安全、国土安全、物种安全、气候安全和国家外交大局，在维护国土生态安全中具有重要地位。森林资源管理监督是林业的重要工作。近年来，我们紧紧围绕林业改革发展中心，自觉肩负“守护好每一寸绿色”使命，持之以恒强管理严监督，驰而不息求创新促发展，森林资源管理工作取得显著成效。

5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N″-二乙酸及其镧系配合物的合成和表征

多氮杂大环的配位化学一直是人们感兴趣的领域。近年来,人们努力把支链配位基团引入大环中,以便得到同时具有相对刚性和动力学稳定性的大环结构单元和具有相对柔性和动力学活性的开链结构单元的新型配体。我们曾通过简单的立体化学选择合成得到一系列部分N-乙酸取代六甲基四氮杂大环。本文报道新的大环配体c-meso-meso-5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N″-二乙酸(H_2L^3及其镧系配合物的合成和表征。

两种新N-乙酸取代氮杂冠醚及其配合物的合成与性质的研究

以N-取代氮芥、水杨醛、二胺和溴乙酸为原料可以合成一系列的新N-乙酸取代氮杂冠醚。现合成的是其中两种H_2L^1和HL^2,并在无水甲醇中制得固体配合物CuL^1·2HClO_4·1.5H_2O、LaNO_3L^1·2HNO_3·6H_2O、EuNO_3L^1·HNO_3·7H_2O、CuClO_4L^2·HClO_4·1.5H_2O 和 CuNO_3L^2·HNO_3·2.5H_2O。用元素分析、IR和~1HNMR、UV-VIS光谱等方法研究了其组成和性质。

2,2,4,13,13,15,—六甲基—1,5,12,16—四氮杂环二十二烷—N′,N″′—二乙酸及其镧系配合物的合成和表征

本文合成了题头所示大环配体,并制备了它的十四种镧系元素(La～Lu,Pm除外)固体配合物。用元素分析,DTA-TG,红外光谱以及电导测定等手段研究了这些化合物的组成和性质.基于这些分析结果可建议配合物化学式为Ln(H_2L)(NO_3)_3·nH_2O。

四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X催化BrO_3^-氧化双有机底物的振荡反应

本文报道了四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物[Ni(TIM)]X[TIM为2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-1,3,8,10-四烯;X=(ClO_4)_2,ZnCl_4,(SCN)_2]催化BrO_3^-CH_2(CO_2H)_2-(CO_2H)_2-H_2SO_4体系的新型振荡化学反应.对该振荡反应体系进行了多方面的研究,并提出了简要的机理.

二苯并三氧二氮穴醚及其Na(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

自从1969年Lchn等合成穴醚[2,2,2]似来.人们对穴醚的研究越来越感到兴趣.由于空腔效应,穴醚具有很强的配位能力和较高的选择性,它对于研究无机离子在生物体内的传输过程具有重要的意义,而且有可能用于离子的识别和分离.本文报道3,4:9,10-二苯并-5,8,15-三氧杂-1,12-二氮杂-双环[10.5.3]十七烷(以下简称为L,结构式为及其Na(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物.

两种四氮杂十四元大环四乙酸配体的铀酰和钍配合物的合成和特性

用两种N-取代四氮杂大环四乙酸配体分别与硝酸铀酰和硝酸钍反应得到固体配合物。经元素分析确定配合物的组成分别为(UO_2)_2L·nH_2O,Th_2L(NO_3)_4·nH_2O。通过X射线粉末衍射、红外光谱、差热热重谱、摩尔电导等测定,研究了配合物的有关性质。

11,12,13-三甲基-1,4,7,10-四氮杂十三环-10,13-二烯-镍(Ⅱ)配合物催化的新型振荡化学反应

本文报道了一种新型振荡化学反应体系—BrO_3^--MA-H_2SO_4-[Ni(L-H)]X(X为配阴离子)体系,其中MA为丙二酸,L代表题给大环11,12,13-三甲基-1,4,7,10-四氮杂十三环-10,13-二烯.测得了该体系发生振荡的组分浓度范围;研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂对振荡反应的影响;还测得了振荡的轨迹为螺旋线而非极限环,由于催化剂消耗振荡衰减;初步提出了振荡反应发生的可能机理.

新N-乙酸取代氮杂冠醚配合物的合成与表征

以 N-取代氮芥、水杨醛、1,2丙-二胺和溴乙酸为原料合成了3.4:1 2.13-二苯并-16-甲基-8-苄基-5,11-二氧杂-1,8,15-三氮杂环十七烷-N,N′-二乙酸的钾、铜配合物,并使用了元素分析、IR、IHNMR、UV—VIS 和电导等方法进行了表征。

开链聚醚配体及其镧系锕系配合物的合成与表征

用1,4—二(2′—甲酰基苯基)—1,4-二氧杂丁烷和1,7—二(2′—甲酰基苯基)—1,4,7—三氧杂庚烷,在相转移催化剂存在下,用 KMnO_4氧化,制得了两种键端为羧酸的开链聚醚配体:2,2′—(1,4—亚乙二氧基)—二苯甲酸(H_2L^1)和2,2′—(1,7—二乙醚二氧基)—二苯甲酸(H_2L^2)。用元素分析,红外光谱对它们进行了表征。在甲醇或水介质中,制得了 H_2L^1和 H_2L^2的镧系元素固体配合物,通式分别为 LnL^1(NO_2)·nH_2O 和 Ln_2L(_3~2)·nH_2O(Ln=La—Lu,Pm 除外);在甲醇介质中还制得了它们的 UO(_2^(2+))和 Th^(4+)配合物,UO_2L^1·6H_2O,UO_2L^2·3H_2O,ThL(~1_2)·H_2O 和 ThL(~2_2)·5H_2O。

2,4,4,11,13,13-六甲基-1,5,10,14-四氮杂环十八烷-N,N″-二乙酸及其镧系配合物的合成和表征

本文合成了标题18员氮杂大环化合物H_2L,通过在水溶液中H_2L与稀土硝酸盐直接作用合成了14种具有固定组成的镧系配合物Ln(H_2L)(NO_3)_3·nH_2O,并对其进行了溶解性、摩尔电导、IR、DTA。

CuL（ClO_4）_2－CH_2（COOH）_2－KBrO_3－H_2SO_4

本文报道了７，１４－二甲基－５，７，１２，１４－四乙基－１，４，８，１１－四氮杂十四环－４，１１－二烯合铜ＣｕＬ（ＣｌＯ４）２参与的化学振荡反应。以新处理的乙腈作溶剂，测得了［ＣｕＬ］３＋／［ＣｕＬ］２＋电对的还原电位为１．２４Ｖ。振荡反应的诱导期和波形随丙二酸浓度的变化而变化。丙团替代两二酸，振荡反应明显地受到抑制。丙烯酰胺能够立即淬灭振荡，［Ｉ－］≥２．０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３时，化学振荡被完全抑制。该体系组份浓度的振荡范围已经获得。

四氮杂十四环二烯铜催化的新型振荡反应的研究──Ⅱ．不同有机底物的酸性溴酸盐体系

四氮杂十四环二烯铜催化的新型振荡反应的研究──Ⅱ．不同有机底物的酸性溴酸盐体系宋继梅（地矿部石海局化探中心合肥２３００２２）倪诗圣，徐济德（安徽大学化学系合肥２３００３９）引盲５，工７，１２，１２，Ｎ一六甲基一１，人８，ｎ一四氮杂十四环一７，１４一二...

四氮杂十四环二烯铜催化的新型振荡反应的研究──Ⅰ．溴酸盐─丙二酸─硫酸体系

四氮杂十四环二烯铜催化的新型振荡反应的研究──Ⅰ．溴酸盐─丙二酸─硫酸体系宋继梅（地矿部石海局培训化探中心合肥２３００２２）倪诗圣，徐济德（安徽大学化学系合肥２３００３９）近年来，人们以极大的兴趣瞩目于化学振荡领域，研究以Ｃｅ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ...

四氮杂大环-N-二乙酸与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及表征

本文报道在水溶液中合成的三种四氮杂大环-N-二乙酸(H_2L^1,H_2L^2和 H_2L^3)与Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)的固体配合物,用元素分析、电导测定及红外光谱对其组成进行了确定。H_2L^1、H_2L^2与三种金属离子分别形成组成为 ZnL·2HCl·nH_2O,Cd(H_2L)·2HCl·Cl_2·nH_2O 和 Hg_2(H_2L)·Cl_4·nH_2O 的配合物。H_2L^3与三种金属离子形成组成为 M_2L·Cl_2·nH_2O 的配合物。根据这些结果提出了这些配合物的可能结构。

新型氮氧杂希夫碱大环铁配合物的合成与表征

本文用模板合成方法,以1,7-二(2′-甲酰基苯基)-4-苄基-1,7-二氧杂-4-氮杂庚烷(DH)和邻苯胺为起始原料,在三价铁离子的模板作用下,缩合得到一种新的三氮二氧希夫碱大环配合物,FeLCl_3·2.5H_2O(L 代表大环)。对此配合物的红外光谱,荧光光谱,紫外光谱,热稳定性及摩尔电导等性质进行了测定.

森林分类经营、天然林保护与可持续发展若干问题的探讨

文章阐述了森林分类经营、天然林保护与可持续发展等几个热点问题，并分析了三者之间的关系，提出了促进林业可持续发展的对策。