奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察

目的:采用RP-HPLC法考察4℃、25℃、37℃下24 h内奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用Shimpack ODS色谱柱(4 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(60∶40),流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长为294 nm。结果:含奥硝唑50μg/mL和头孢噻肟钠100μg/mL的配伍液在4℃8 h、25℃4 h、37℃1 h内,外观及pH值无明显变化,奥硝唑的含量变化在5%以下,头孢噻肟钠的水解速率符合一级反应规律。结论:奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液在配伍后4℃8 h内、25℃4 h内、37℃1 h内可使用。

奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对黄嘌呤氧化酶活性的影响

目的:探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶黄嘌呤氧化酶(XO)活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶XO的探针药物,以高效液相色谱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因2种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶XO活性的变化。结果:服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前XO平均活性分别为(0.42±0.11),(0.37±0.13),(0.45±0.06);服药后活性分别为(0.40±0.09),(0.39±0.08),(0.43±0.08),服药前后药物代谢酶XO活性差异无显著性(P>0.05)。结论:短期内服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑不会影响与之合用的需经XO代谢的药物疗效。

高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中托吡酯的浓度。方法：采用氯甲酸芴甲酯为柱前衍生化试剂，高效液相色谱法检测托吡酯衍生物，Shim-pack VP-ODS柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：0．05mol·L^-1。磷酸二氢钠（pH2．4）-甲醇（20：80）；流速：1．0mL·min；柱温：25℃；检测波长：264nm；进样量：20μL。结果：标准曲线线性范围为40～5000μg·L^-1（r=0．9998，n=7），血浆中托吡酯最低检测限为10μg·L^-1,日内RSD为1．68％～4．12％，日间RSD为2．54％-3．92％，托吡酯回收率为98．0％～101．3％。结论：本法快速简便、灵敏准确，适用于临床常规监测需要。

昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性

本文研究了昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果表明：在室温条件下（２５℃）两药混合后，溶液的外观无变化。

奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的:考察25℃,37℃下8h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值。结果:在25℃,37℃下8h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化。结论:在25℃,37℃8h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用。

山东省立医院1124例药品不良反应报告分析

目的了解山东省立医院药品不良反应(ADR)的发生特点。方法收集山东省立医院2007～2008年1 124例ADR报告,从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果 1 124例ADR中,静脉给药方式是导致ADR的主要途径(82.39%),ADR发生率最多的是抗感染药(49.28%),临床表现以皮肤及其附件损害为最常见(32.45%),其次是消化系统。结论医院应进一步加强ADR的监测工作,避免和减少ADR的发生。

奥丹西隆注射液在4种输液中的稳定性

奥丹西隆(ondansetron),商品名为枢复宁(zofran),是英国葛兰素公司1989年开发的新药,属5-羟色胺受体拮抗剂,主要用于放疗或化疗后止吐.奥丹西隆注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察,供临床用药参考.1 仪器与药品UVIKON-930紫外线分光光度计(瑞士产);S-3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);奥丹西隆注射液(4mg/2ml,批号950216)英国葛兰素公司;10%葡萄糖注射液(批号960208)、0.9%氯化钠注射液(批号960310)、葡萄糖氯化钠注射液(批号960305)、复方氯化钠注射液(批号960328)均为本院制剂室自制.2 方法和结果2.1 奥丹西隆注射液的含量测定

高效液相色谱法测定肾组织中的西洛他唑

建立测定肾组织中西洛他唑含量的高效液相色谱法。色谱柱：Shim—packVP—ODS，Shim—packC18预柱；流动相：乙腈-水（45：55）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：25℃；检测波长：254nm。线性范围：50μg·L^-1～1600μg·L^-1，r=0．9996；回收率均在98％以上（n=5），RSD〈4％；最低检测限：10μg·L^-1。本法简便，快速，重现性好，适于西洛他唑的药动学研究。

人血浆乙酰水杨酸酯酶动力学特性研究

目的研究中国成年人血浆乙酰水杨酸酯酶的酶动力学特性。方法应用反相HPLC测定培养体系中乙酰水杨酸(ASA)及其主要代谢物水杨酸(SA)的含量,以SA/(ASA+SA)的比值来表示乙酰水杨酸酯酶的活性。结果乙酰水杨酸酯酶的米氏常数Km=429.67nmol·L-1和Vmax=2.56mmol·min-1·L-1(血浆),最佳反应温度为37℃,培养缓冲液pH为7.4。结论该方法灵敏度高、简便、快速、可靠,该酶对pH的变化较敏感,对热极不稳定。

婴幼儿轮状病毒肠炎的药物治疗

轮状病毒肠炎是婴幼儿常见的疾病,多发生在秋冬季,具有一定的流行性,以往多采用抗生素或病毒唑治疗,疗效欠佳。近年来的临床研究表明,有多种药物对婴幼儿轮状病毒肠炎有一定的疗效,现综述如下。

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，含量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。

RP-HPLC法测定正常人血浆中阿司匹林酯酶活性

目的:建立同时测定血浆中阿司匹林和水杨酸浓度的高效液相色谱法,采用水杨酸浓度与阿司匹林和水杨酸浓度之和的比值表示阿司匹林酯酶的活性。方法:色谱条件:采用 Phenomenex C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.072 mmol·L^(-1)磷酸(22:78,v/v),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长228 nm,柱温30℃。测定阿司匹林和水杨酸浓度,计算水杨酸浓度与阿司匹林和水杨酸浓度之和的比值,绘制概率分布直方图。结果:100名健康人血浆阿司匹林酯酶活性呈正态性分布;33名健康女性和67名健康男性血浆中阿司匹林酯酶活性均显示呈正态性分布。结论:本方法简便、准确、快速,适合于体外血浆中阿司匹林酯酶活性测定研究。

HPLC测定人血浆乙酰水杨酸酯酶活性及其测定培养条件的优化选择

目的建立测定血浆中乙酰水杨酸和水杨酸浓度的高效液相色谱法,采用水杨酸/（乙酰水杨酸＋水杨酸）表示乙酰水杨酸酯酶的活性,并对乙酰水杨酸酯酶体外培养条件进行了优化,测定血浆乙酰水杨酸酯酶活性可为临床合理用药提供科学依据。方法采用反相高效液相直接进样法测定血浆中乙酰水杨酸和水杨酸的浓度,并用正交实验设计分析法对其体外培养条件进行优化选择。结果乙酰水杨酸在0.08-5.12mg·L^-1内线性关系良好,水杨酸在0.05-4mg·L^-1内线性关系良好,体外最佳培养条件是A2B2C3D1,即以1mmol·L^-1乙酰水杨酸,200μL血浆,在pH为7.6的培养液中培养20min。结论本法操作简便、灵敏、快速,适用于血浆中乙酰水杨酸和水杨酸的浓度测定。

169例药物不良反应报告分析

目的:了解我院药物不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法:对我院2005年上半年收集到的169例ADR报告分别从临床具体表现、严重程度、患者年龄、药物剂型、给药途径以及涉及药物种类等方面进行统计分析。结果:涉及97个药品品种的169例ADR中,抗微生物药物引起的ADR104例,占总数的56．22%;严重ADR8例,死亡2例。ADR引起的皮肤及附件损伤较多,共80例,占总数的43．24%。结论:医院应重视ADR监测工作,为临床合理用药提供依据。

当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响

目的 :研究当归散超微粉碎对养血安胎作用的影响。方法 :对实验动物进行抗贫血试验 ,并观察超微当归散对其子宫平滑肌的影响 ,以比较超微当归散的药效学变化。结果 :超微当归散抗贫血、安胎作用皆明显强于传统当归散。结论

泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究

目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。

2013-2016年我院儿童抗感染药物不良反应的评价

目的:对儿童使用抗感染药物发生不良反应(ADR)的规律和特点进行探讨,为临床药物使用提供参考。方法:收集我院2013-2016年105例患儿抗感染药物引起的ADR报告,分别从患儿基本信息、ADR临床表现、药物种类等多方面探讨原因,并提出针对性的预防措施。结果:静脉给药易发生ADR;药物中以头孢菌素类所致ADR较多;ADR累及器官主要集中在皮肤及附件损害。结论:儿童在临床中使用抗感染药物时更应警惕ADR。

临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响

目的:研究临床合并用药对阿司匹林酯酶活性的影响,从而指导其临床合理用药。方法:应用高效液相色谱法测定培养体系中阿司匹林(ASA)及其主要代谢物水杨酸(SA)的含量,以SA/(ASA+SA)的比值来表示阿司匹林酯酶的活性。比较加入与不加入临床合并用药的体系中阿司匹林酯酶活性的差别来测定一些常用药物对该酶可能的作用。结果:硝苯地平、地尔硫卓芯、维拉帕米、双嘧达莫、卡托普利、美托洛尔、非那西汀、对乙酰氨基酚、川芎嗪对阿司匹林酯酶活性具有较显著的抑制作用。苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸、丹参素钠、利多卡因对阿司匹林酯酶具有较显著的诱导作用,辛伐他汀、氢氯噻嗪、咖啡因对阿司匹林酯酶的影响不明显。结论:通过测定这些药物对阿司匹林酯酶活性的影响,可以为临床合理使用这些药物提供科学依据。