骨髓异常增生综合征的治疗近况

骨髓异常增生综合征(简称MDS)是造血干细胞疾病,临床上以不明原因贫血为主、伴或、不伴有白细胞及血小板数量减少与质量的异常,主要特点是骨髓过度增生,但由于造血细胞的成熟障碍或无效生成,外周血细胞反而减少,多为老年发病,但在小儿亦有发生。约1/4—1/5发展为白血病,多数病人将由于骨髓衰竭,感染或出血而致死。1982年FAB协作组将其重新修订分为五型:即1.难治性贫血(RA)。2.伴环状铁粒幼红细胞的难治性贫血(RAS)。3.伴原始细胞过多的难治性贫血(RAEB)。

胞生姐妹急性粒细胞白血病2例

急性白血病近年发病率逐年增多,但在同一家庭中胞生姐妹先后在相近年龄发生同一类型白血病则属罕见。现将我院收治的2例报告如下。例1,女,18岁,因渐进性头晕,四肢乏力及皮肤出现紫癜,在门诊查血象发现白细胞偏高,且有幼稚细胞,而于1979年10月13日入院。患者既往无化学药品、放射线接触史,无服氯、合霉素史。体检:贫血外貌,两侧大腿内侧可见对称性紫癜各1块,浅表淋巴结未触及,胸骨体有压痛。心肺（-）,腹平软,肝、脾未触及。血象:RBC2.3×1012/L,Hb60g/L,WBC7.0×109/L,N81%、L19%,BPC44×109/L。