目的：对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素（PRL）水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象，按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组，齐拉...目的：对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素（PRL）水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象，按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组，齐拉西酮组服用齐拉西酮，利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测，自服药后，从第4周开始，每隔2周检测1次患者的血清 PRL 水平，比较两组患者 PRL 的水平差异。结果两组患者治疗前的血清 PRL 水平差异无统计学意义（P 〉0.05），治疗后第4周末，两组患者 PRL 水平较服药前的 PRL 水平均有增加，但差异无统计学意义；但第6、8、10周末时，齐拉西酮组的患者 PRL 水平趋于平稳，利培酮组的患者 PRL 水平继续增加，两组 PRL 水平对比差异均有统计学意义（P 〈0.05）。齐拉西酮组不良反应发生率为16.80%；利培酮组不良反应发生率为31.20%，差异具有统计学意义（P 〈0.01）。结论服用利培酮治疗女性精神分裂症时，对患者 PRL 水平的影响大且并发症发生率高，而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时，对患者 PRL 水平影响较小，而且不良反应发生率低，值得临床推广使用。展开更多
文摘目的：对比分析应用齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症患者时对催乳素（PRL）水平的影响。方法选取我院2014年1~10月期间住院治疗的250例女性精神分裂症患者作为临床研究对象，按随机数字表法将其随机分为齐拉西酮组和利培酮组，齐拉西酮组服用齐拉西酮，利培酮组服用利培酮。服药前对患者的催乳素水平进行检测，自服药后，从第4周开始，每隔2周检测1次患者的血清 PRL 水平，比较两组患者 PRL 的水平差异。结果两组患者治疗前的血清 PRL 水平差异无统计学意义（P 〉0.05），治疗后第4周末，两组患者 PRL 水平较服药前的 PRL 水平均有增加，但差异无统计学意义；但第6、8、10周末时，齐拉西酮组的患者 PRL 水平趋于平稳，利培酮组的患者 PRL 水平继续增加，两组 PRL 水平对比差异均有统计学意义（P 〈0.05）。齐拉西酮组不良反应发生率为16.80%；利培酮组不良反应发生率为31.20%，差异具有统计学意义（P 〈0.01）。结论服用利培酮治疗女性精神分裂症时，对患者 PRL 水平的影响大且并发症发生率高，而齐拉西酮治疗女性精神分裂症时，对患者 PRL 水平影响较小，而且不良反应发生率低，值得临床推广使用。
