艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估

目的:观察具有清热泻火,解毒化瘀,益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象,将动物按照随机数字表法分为6组,即艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组(黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成),口炎清颗粒剂组(33.3g/kg,天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成),模型组及空白组,每组10只。除空白对照组外,其余5组造口腔溃疡模型,每日涂抹及灌胃给药,涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1,0.5,0.25g/mL,涂量为0.5mL,灌服20mL/kg;口炎清颗粒剂组给药浓度为0.167g/mL,涂量为0.5mL,灌服10mL/kg;模型组涂抹生理盐水0.5mL,灌服生理盐水10mL/kg;空白组不予处理。每天给药1次,连续用药5天,于第1,3,5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况,于最后1次用药后2h,取下口腔溃疡局部,作病理切片,观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。结果:豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天,艾溃灵合剂20,10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组与模型组比较,均可使溃疡面积显著减少[(11.8±3.2),(8.9±6.6),(13.4±4.7),(13.0±5.8),(20.30±4.6)mm2;P<0.01]。第5天,艾溃灵合剂20g/kg剂量组溃疡面积与模型组比较,差异有非常显著性意义[(3.9±5.6),(12.2±6.2)mm2;P<0.01],艾溃灵合剂10,5g/kg剂量组,口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较,差异有显著性意义[(6.1±3.0),(7.0±3.6),(6.3±3.3)mm2;P<0.05]。②用药第3天,艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01);用药第5天,20g/kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度(P<0.01),艾溃灵合剂10g/kg剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度(P<0.05),艾溃灵合剂20g/kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻(P<0.05)。③艾溃灵合剂20,10g/kg剂量组和口炎清颗粒组口腔溃疡组织病理变化显著减轻(P<0.01),艾溃灵合剂5g/kg剂量组仅有减轻口腔溃疡病理变化的趋势。结论:艾溃灵合剂可显著减轻豚鼠口腔溃疡症状,明显促进豚鼠口腔溃疡的恢复。20g/kg艾溃灵合剂效果优于口炎清颗粒。

艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.67±0.12,0.23±0.12;中剂量艾溃灵合剂组:0.59±0.16,0.43±0.16,0.27±0.13,0.52±0.13,0.11±0.11,P<0.05,P<0.01),口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;口炎清颗粒组:0.64±0.07,0.56±0.11,0.43±0.10,0.30±0.08,0.12±0.10,P<0.05]。结论:艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。

酸法提取鱼腥草多糖工艺研究

目的:优选酸法提取鱼腥草多糖最佳工艺。方法:以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对酸法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选。结果:优化工艺为:60℃,PH=3、温浸3次,每次3h。多糖得率及含量分别为18.30%,15.00%。结论:该工艺合理,多糖成分提取完全。

HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量

目的 :HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS柱 ,以甲醇 -水 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 343nm。结果 :胡椒碱在 0 .3μg～ 1.6 μg线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均加样回收率为98.8% ,RSD =2 .98%。结论 :该方法精密度高 ,分离度、重复性良好 ,结果准确可靠 。

GB/T 16886.5—2017中体外细胞毒性试验的比较与分析

介绍了GB 16886 系列标准中固体样品和液体样品的制备方法,分析了GB/T 16886.5—2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中浸提液试验、琼脂扩散试验、直接接触试验3 种定性试验和MTT 试验、中性红摄取(neutral red uptake,NRU)试验、集落形成(clone forming assay,CFA)试验3 种定量试验的试验方法,比较了各试验方法的实验条件和判定标准。指出了选择合适的体外细胞毒性试验对正确评价样品潜在毒性的重要性。提出了应将体外细胞毒性试验结果与其他生物相容性试验结果结合,以获得对医疗器械更准确的生物风险评估。

可溶性止血纱布止血效果以及安全性评价试验

目的研究可溶性止血纱布对兔肝脏创面的止血效果以及安全性。方法制作兔肝脏出血模型,空白对照组用无菌纱布止血,阳性对照组用泰绫止血,受试组用可溶性止血纱布止血。记录止血时间,计算出血量,术后动物进行临床症状观察,测定肝和肾功能指标,组织病理学以及透射电镜检查。结果受试组的出血量减少,止血时间缩短;其他检查与空白对照组无差异。结论未见受试组样品对兔机体有毒性作用,止血效果较阳性对照组无差异。

无针正压密闭输液接头阻菌效果分析

目的分析无针正压密闭输液接头的阻菌效果。方法选取三种品牌的无针正压密闭输液接头,分别做微生物侵入试验。结果三种品牌的无针正压密闭输液接头实验结果均呈现为阳性。结论目前市场上有不少的无针正压密闭输液接头产品的阻菌性严格来说还没有达到标准和要求,在结构设计上以及具体的生产工艺上还有很大的改进空间。

电子束辐照灭菌对医用外科口罩细菌过滤效率的影响

目的研究电子束辐照灭菌对医用外科口罩细菌过滤效率的影响。方法用不同灭菌剂量对医用外科口罩进行电子束辐照灭菌,并对灭菌效果和口罩的细菌过滤效率进行检测。结果与未灭菌组比较,采用不同剂量电子束辐照灭菌后的口罩供试液中均无菌生长,但口罩的细菌过滤效率显著降低(P<0.01)。结论低剂量的电子束辐照可对医用外科口罩产生灭菌效果,但是会显著降低其细菌过滤效率,因此在医用外科口罩的实际生产中不建议采用电子束辐照进行灭菌。

五爪金龙水浸液和腐化液对水稻种子萌发的化感作用

采用室内平板培养法研究比较华南地区常见入侵植物五爪金龙的水浸液和腐化液对水稻种子萌发的化感作用,以评估五爪金龙在水稻生产中的危害。结果表明,浓度为0.5 g/m L的五爪金龙水浸液能显著降低水稻的发芽势和发芽指数(P<0.05)。0.25 g/m L的腐化液能显著降低水稻的发芽势和发芽指数(P<0.05),0.5 g/m L的五爪金龙腐化液能显著降低水稻的7 d发芽率、发芽势、发芽指数、幼苗的鲜质量、苗长、根数和根长(P<0.05)。并且,0.5 g/m L的腐化液对7 d发芽率、发芽势、发芽指数、幼苗的鲜质量、苗长、根数和根长等各项指标的抑制作用均显著强于相同浓度的水浸液和其他浓度的腐化液(P<0.05)。由此可见,五爪金龙水浸液和腐化液均能对水稻的发芽和生长产生抑制,抑制作用随浓度升高而增加,并且腐化液抑制作用强于水浸液,表明在水稻生产中应尽量避免稻田间及其周边五爪金龙的存在和腐烂。

京尼平改性牛心包眼巩膜生物补片的结构表征及性能评价

背景:目前生物补片在眼后巩膜加固术中的应用受到广泛关注。眼巩膜生物补片的结构和性能直接关系到其植入机体后的成功与否,因而对其进行结构表征和性能评价至关重要。目的:探讨京尼平改性牛心包眼巩膜生物补片的结构及性能。方法:采用光学显微镜、扫描电镜、红外光谱仪和X射线衍射仪表征新鲜组、脱细胞组和京尼平改性组牛心包的形貌结构,通过测定力学性能、含水率和热稳定性等表征其理化指标,通过遗传毒性实验检测京尼平改性组牛心包的生物相容性。结果与结论:(1)组织学与扫描电镜观察结果显示,脱细胞处理有效去除了材料中的细胞成分;脱细胞和京尼平改性处理后的胶原纤维结构保存完好有序,没有破坏胶原纤维的稳定结构;(2)红外光谱仪和X射线衍射仪表征结果显示,京尼平改性组牛心包胶原纤维结构中出现了更多的酰胺基团;新鲜组和脱细胞组牛心包的晶相不完整、结晶较差,京尼平改性组的结晶度有所提高;(3)京尼平改性组牛心包的拉伸强度显著大于脱细胞组(P<0.05),断裂伸长率显著小于脱细胞组(P<0.05);(4)京尼平改性组牛心包的含水率与脱细胞组比较差异无显著性意义(P>0.05);(5)京尼平改性组牛心包的热变性温度大于脱细胞组;(6)京尼平组的体外哺乳动物染色体畸变实验结果为阴性;(7)结果表明,京尼平改性牛心包眼巩膜生物补片具有良好的理化性能和生物相容性。

一种眼巩膜生物补片的制备及生物相容性研究

目的制备一种适用于眼后巩膜加固术的新型生物补片,通过对其生物相容性进行研究,评价其生物安全性。方法首先采用新鲜的牛心包经去除表面脂肪组织、脱细胞、扩孔和梳整后,与京尼平进行生物交联,制备出一种眼巩膜生物补片。然后进行体外细胞毒性试验、溶血试验、皮内反应试验、皮肤致敏试验、急性全身毒性试验和植入试验,通过检测细胞存活率、溶血率、皮内反应记分、皮肤致敏反应等级、毒性反应和植入刺激指数分析眼巩膜生物补片的生物相容性。结果眼巩膜生物补片无细胞毒性反应、无潜在的动物皮内刺激和肌肉刺激作用、无皮肤致敏性和无急性全身毒性反应;溶血率符合要求。结论通过扩孔和梳整工艺等技术所制备的眼巩膜生物补片具有良好的生物相容性,符合国家相关标准要求,为其在临床上眼后巩膜加固术中的安全应用提供参考。

一次性注射器的生物相容性研究

一次性注射器已在医疗机构被广泛使用,本文依据"GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验》",对4批次注射器进行了生物学评价。研究结果表明,4批次注射器均具有一定的细胞毒性;急性全身毒性试验、皮内反应试验和迟发型超敏反应试验未见异常。

可溶性止血纱布对兔肝脏创伤的止血作用

背景:改性纤维素敷料是多糖类止血材料的重要组成部分,其与明胶海绵和生物蛋白胶相比更具有其独特的优势。目的:对比普通医用纱布、可吸收性止血纱布及可溶性止血纱布的止血效果及组织相容性。方法:将36只新西兰兔,制备肝脏创伤模型,随机分为3组,实验组采用可溶性止血纱布(主要成分为羧甲基纤维素钠)止血,纱布不取出;对照组采用可吸收止血纱布(主要成分为羧甲基纤维素钠)止血,纱布不取出;空白组采用普通医用纱布止血,止血后取出纱布。观察各组出血时间与出血量;止血后1,3,7,10 d,取兔肝脏创伤部位愈合组织进行病理学观察。结果与结论:(1)出血时间:实验组、对照组出血时间少于空白组(P<0.05),实验组与对照组出血时间比较差异无显著性意义;(2)出血量:实验组、对照组出血量少于空白组(P<0.05),实验组与对照组出血量比较差异无显著性意义;(3)材料吸收:可溶性止血纱布置入1 d时基本吸收,无残留;可吸收性止血纱布置入10 d时基本吸收,无明显残留;(4)病理观察结果:实验组和对照组的组织病理变化基本相同,10 d时创面周围组织炎症反应较7 d时轻,肝组织轻度纤维化,纤维瘢痕形成,创面愈合;空白组创面周围组织可见轻度水肿,无其他明显异常病变;(5)结果表明:可溶性止血纱布具有较好的止血效果和组织相容性。

聚乙烯醇基水凝胶敷料的研究进展

该综述简要介绍了用作伤口敷料的聚乙烯醇基水凝胶的一些特性。在过去的几十年中已经开发了许多新的聚合物敷料,其满足了治疗皮肤创伤的要求。该文主要集中介绍了代表理想聚合物伤口敷料的聚乙烯醇基交联水凝胶。但由于单组分水凝胶的机械强度较低,近来的趋势是制备复合水凝胶膜以满足作为理想伤口敷料要求。

可重复使用医用防护服的研究进展

本文从医用防护服的分类、国内外测试标准两方面介绍医用防护服的发展现状,着重讨论可重复使用医用防护服的适用材料、性能评价指标、洗消方案等,为可重复使用医用防护服的研究发展方向提供指导。

医用敷料的分类及特点

医用敷料在伤口愈合过程中的作用是保护伤口、控制感染、提供有利于创面愈合的湿润环境。随着烧伤性和慢性溃疡性伤口的增多,医用敷料的需求也越来越大。本文结合现代医用敷料的材质,介绍了医用敷料的分类及其特点。

可重复性使用医用防护服性能探究

目的目前国内尚未发布可重复性使用医用防护服的产品标准,本文探寻了可重复使用防护服的性能评价方法。方法通过性能测试,研究了可重复性使用医用防护服的阻隔性能、物理性能、安全性能、舒适性能、耐洗消性能。结果可重复性使用医用防护服经历20次洗消后,各项防护性能依然卓越。结论可重复性使用医用防护服与一次性使用医用防护服,各有优势,在实际工作中可以取长补短、联合使用,使防护效果最优、经济社会效益最大化。

涂层导尿管的研究进展

目前导尿管的应用日益广泛,使用过程中引发的细菌感染会导致严重的后果,因此各种表面改性的导尿管应运而生。该文将从银涂层、抗菌药物涂层、亲水涂层等方面对国内外新型导尿管的研究进展作简要评述。