膝骨关节炎患者口服艾瑞昔布后主要活性成分稳态血药谷浓度监测

目的:评价膝骨关节炎(KOA)患者口服艾瑞昔布后主要活性成分(艾瑞昔布、代谢产物M1与M2)的稳态血药谷浓度,开展治疗药物血药浓度监测。方法:研究纳入60名KOA患者,接受艾瑞昔布片100 mg bid治疗4周。以液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度,采用Xevo TQ-S系统,Kinetex XB-C_(18)色谱柱,含0.1%甲酸的2 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相A、乙腈为流动相B梯度洗脱,电喷雾正离子化多反应监测。结果:血浆中艾瑞昔布、M1及M2的线性范围分别为0.1~50、0.1~50、2~1000 ng·mL^(-1)(r均>0.99),符合体内样本分析的技术要求。KOA患者(57±7)岁,口服药物后艾瑞昔布、M1和M2的稳态谷浓度分别为7.10(3.38,21.87)、9.49(6.99,11.96)、50.91(34.33,68.58)ng·mL^(-1)。不同个体血药浓度存在较明显差异,但暂未发现受性别和体重影响。结论:研究首次评估了KOA患者口服艾瑞昔布后的稳态血药谷浓度。

Al/Zr/KClO_(4)点火药的低湿热老化机制

为了研究铝粉/锆粉/高氯酸钾(Al/Zr/KClO_(4))点火药的低湿热老化机制,将Al/Zr/KClO_(4)点火药在85,71,60℃和50℃下分别进行加速老化,利用热分析技术、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDS)分析了低湿条件下Al/Zr/KClO_(4)点火药热分解性能和表面元素与形貌随着温度和时间的变化。结果表明,在加速老化时,随着老化时间的增加,KClO_(4)晶体表面部分分子降解生成KClO_(3)和KCl,Zr表面在热的作用下进一步氧化生成ZrO_(2),Al未见明显变化,同时,各组分表面形貌未发生变化。Al/Zr/KClO_(4)点火药热分解活化能和热焓值随着老化时间的增加呈现下降趋势,与未老化的点火药相比,85℃老化160 d活化能降低了29.57 kJ·mol^(-1),热焓值降低了160 J·g^(-1)。以反应速率、热焓值、各组分表面元素参量拟合获得了点火药老化机理函数,发现反应速率、Zr的氧化和KClO_(4)降解能反映出点火药低湿热老化时的时间和温度效应。老化机理函数为n级反应,老化过程为Zr的氧化和KClO_(4)降解,Zr的氧化速率和程度大于KClO_(4)降解,老化活化能在95.86~128.90 kJ·mol^(-1)。

降感HMX性能表征(英文)

采用多种表征手段研究了一种降感奥克托今（D—HMX）的晶体特性、热性能及感度性能。采用折光匹配光学显微镜（OPM）、扫描电镜（SEM）、激光粒度仪、高效液相色谱、密度梯度法和X射线衍射（XRD）表征了D—HMX的颗粒形态、粒度、纯度、颗粒密度及晶型结构；采用差热扫描（DSC）、真空安定性实验（VST）研究了其热性能，通过机械撞击感度实验、摩擦感度实验和隔板实验研究其感度性能。结果表明，D—HMX是一类具有较高晶体品质的B—HMX单质炸药。与普通HMX（C—HMX）相比，D—HMX具有较好的颗粒形态和较少的晶体缺陷，热性能和感度性能明显改善。D—HMX的颗粒形状接近球形，为规则的几何多面体，无孪晶聚晶现象，晶面光洁，颗粒均匀，粒度分布窄，颗粒透明，内部无明显杂质和包藏物，纯度为（99．6±0．1）％，颗粒平均密度大于1．9016g·cm-1，接近晶体最大理论密度1．903g·cm-3且密度分散性小。DSC实验结果表明，D—HMX的β→δ晶相转变温度比C—HMX提高6℃，VST放气量明显小于C—HMX。隔板实验结果表明，基于D—HMX的浇铸和压装PBXs的铝隔板厚度比C—HMX降低10％-23％。另外，D．HMX的机械撞击感度也比C—HMX下降，特别是D—HMX细颗粒（FD—HMx），其特性落高为72．2cm，爆炸概率24％，比C—HMX细颗粒（FC-HMX）的16．8cm和88％表现出更强的抗撞击性。

改性B炸药中添加剂的作用机理

采用激光共聚焦显微镜和扫描电镜技术研究了B炸药柱中各组分的分布状态,探讨了改性B炸药中增塑剂和高分子添加剂在减少渗油和改进力学性能等方面的作用机理,并对渗油成分做了初步分析。

HMX晶体颗粒球形度的定量表征

采用数字光学显微镜成像技术、图像处理技术以及统计技术对HMX晶体颗粒形貌进行了定量分析，对280—400μm，400～450μm粒径范围数千个球形化处理前后的HMX颗粒球形度进行了统计计算，其颗粒平均球形因子分别为0．785和0．816及0．790和0．810，建立了HMX晶体颗粒球形度的定量表征方法，定量表征了HMX颗粒的球形化效果。

球形化HMX颗粒的晶体品质与性能

分别采用激光粒度仪、光学显微镜、高效液相色谱、X-射线衍射等方法对球形化处理前后的奥克托今(HMX)颗粒的形貌、化学纯度、晶体缺陷等晶体品质进行了表征,采用TG-DSC和5s爆发点实验研究了其热性能,测试了其撞击感度、摩擦感度和静电感度。结果表明,球形化HMX颗粒基本为球形,表面光滑,颗粒透光均匀,内外缺陷少,热稳定性提高,颗粒密度分布集中,以HMX为基的浆状炸药的流散性明显改善,机械感度和静电感度变化不明显。

下肢关节手术后静脉血栓风险因素及评估体系分析

目的:在规范化治疗的前提下:(1)分析关节术后静脉血栓发生的影响因素;(2)评估各量表对血栓发生的指示作用,并试图给出新的识别高危人群的临界分值,为进一步个体化给药方案的制定奠定基础。方法:对2015年1月至3月骨科收治的下肢关节病、需行手术的87例患者术后静脉血栓发生情况进行分析。考察因素:性别、年龄、BMI、手术、骨折、活动能力、下肢水肿、静脉曲张、恶性肿瘤、肺疾病、脑梗史、脑梗家族史及输血。患者术后1、3、7天及出院后6周行双下肢静脉彩超检查静脉血栓。单因素分析采用卡方检验,多因素分析采用logistic回归分析。采用ROC曲线分析,以Caprini、Autar和Wells量表指征血栓发生的敏感性和特异性。结果:87名患者术后血栓发生例数为7例,发生在下肢远端静脉,发生率约为8%。卡方检验及logistic回归分析结果显示,手术、股骨颈骨折、活动能力、静脉曲张、恶性肿瘤是显著影响规范化治疗后血栓发生的因素,其中活动能力与股骨颈骨折为重要因素。血栓风险的Caprini、Autar和Wells评分ROC曲线下面积分别为0.84(Caprini)、0.78(Autar)和0.56(Wells),Caprini评分的最佳临界值点为8.5,对应的敏感性和特异性分别为0.86和0.74。结论:活动能力与股骨颈骨折是规范化下肢关节手术治疗后血栓发生的重要影响因素。Caprini评分对静脉血栓高危人群有一定的识别能力,当临界分值定为8.5时,对血栓发生的识别有最好的敏感性和特异性。该结果提示,在目前规范化治疗体系下,Caprini评分高于8.5的下肢关节手术患者可能需要进一步的个体化治疗。如考察患者对抗凝药物的敏感性,以调整用法用量,并定时监测效应指标等。

肾功能不全患者关节置换围手术期止血与抗凝方案调整

目的探讨肾功能不全患者止血与抗凝的个体化给药方案。方法在医师给药方案基础上,临床药师通过参与临床查房,关注患者的生理病理特征,通过血药浓度及效应的监测,为患者制定了个体化的止血与抗凝方案。结果患者手术中及手术后总失血量为360 m L,凝血指标控制在正常范围内,手术后无静脉血栓形成。结论临床药师结合患者特征及药物作用特点,对患者进行个体化给药建议,保证了围手术期止血与抗凝的有效性和安全性。

探析高层房屋建筑工程大体积混凝土施工质量控制

在城市化建设发展过程中,越来越多的高层房屋建筑在城市中涌现,成为解决城市土地供应紧张问题的重要途径。为了保证高层房屋建筑主体的稳定性,提高整体抗震性能,许多高层房屋建筑的基础被设计为混凝土筏板等形式,大体积混凝土施工也就越来越多的出现在高层房屋建筑施工过程中。然而,在高房屋层建筑大体积混凝土施工过程中,由于受到施工技术要求高、配筋密集、施工环境复杂等因素影响,施工中易出现问题,因此必须加强施工中的质量的控制。本文首先对高层房屋建筑基础工程大体积混凝土施工特点进行分析,然后提出针对性的质量控制措施。

三氨基三硝基苯甲苯母液成分的气相色谱-质谱分析

In order to know some organic byproducts formed during composing 1,3,5-triamion-2,4, 6-trinitrobenzene (TATB), the components in toluene mother solution of TATB were separated and identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The results showed that the impurities of trichlorodinitrobenzene, trichlorotrinitrobenzene, tetrachlorodinitrobenzene, dinichlorot rinit roaniline and trichlorodinitroaniline presented in toluene solution of TATB.

阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的探讨阿立哌唑联合利培酮治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效。方法回顾性分析2015年8月~2016年10月收治的58例慢性精神分裂症患者的临床资料,根据患者入院尾号单双号分为对照组(单用利培酮)与观察组(阿立哌唑联合利培酮),每组29例。比较两组临床疗效与不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,观察组血清PRL明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相较于单用利培酮治疗慢性精神分裂症,采用阿立哌唑与利培酮联合用药的疗效更为显著、不良反应发生率更低。

压缩刚度法评价含能晶体颗粒的凝聚强度

提出了从晶体颗粒力学性能角度出发来评价含能晶体颗粒品质的方法——压缩刚度法。根据压制曲线,定义了晶体颗粒集合体的初始割线模量,并据此来评价含能晶体颗粒的凝聚强度。利用食盐、砂糖和谷氨酸钠晶体颗粒进行了压缩刚度试验,验证了压缩刚度法的有效性。针对三种不同类型黑索今(RDX)晶体样品,即混合溶剂重结晶法样品、重结晶并溶液球形化样品以及工业级粗颗粒样品进行了压缩刚度试验,计算其初始割线模量值分别为89.5MPa,85.0MPa和48.0MPa。实验结果表明,重结晶法显著提高了RDX晶体颗粒凝聚强度,改善了RDX晶体品质;两种结晶处理工艺后的RDX晶体颗粒的凝聚强度差异不明显。

含能低共熔物研究进展

传统的以TNT为液相载体的熔铸炸药较难满足钝感弹药(IM)的技术标准要求,限制了其在高性能武器系统中的应用。低熔点单质炸药和分子间低共熔物是TNT替代物研究的两大方向。归纳比较了低熔点单质炸药和乙二胺二硝酸盐/硝酸铵(EA)、乙二胺二硝酸盐/硝酸铵/硝酸钾(EAK)、硝基胍/乙二胺二硝酸盐/硝酸铵/硝酸钾(NEAK)以及甲基硝基胍(MeNQ)基分子间低共熔物的研发历史和现状,认为相比新型低熔点单质炸药的合成,研制多体系低共熔物是替代TNT的一个有效技术途径。

NTO晶体生长:从分形结构到立方结构

用扫描电镜研究了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)溶液在玻璃基片上挥发结晶行为,观察到随着NTO溶液的初始浓度升高,其晶体形貌从分形结构转变为立方状结构,并用扩散受限模型(DLA)解释这一现象。通过傅立叶红外光谱(FTIR)和X射线粉末衍射(XRD)研究表明,分形结构和立方结构的NTO晶体属于同一种晶型,晶体形貌的改变并未造成NTO晶型的转变,仅分形结构的NTO晶体呈现了一定的择优取向,某些晶面出现优势生长。

JOB-9003炸药中组分迁移及其迁移物的表征

塑料粘结炸药JOB-9003加速老化试验后,利用扫描电子显微镜(SEM)观察到炸药表面有针状晶体析出,在75℃贮存3个月的条件下,贮存器皿壁上已有晶体迁移出。利用高效液相色谱(HPLC)对其中的炸药成分含量进行了分析,发现TNT含量下降了17.65%。XPS结果显示在不同贮存温度下表面元素含量不同。并利用气相色谱-质谱(GC/MS)对迁移出的组分进行了表征,表明迁移物除TNT外,还有低熔点物质及炸药杂质。

高品质压装HMX基PBX炸药的冲击波感度

为改善HMX基PBX的安全性能,通过隔板试验研究了高品质HMX的粒度对压装PBX炸药冲击波起爆性能的影响。结果表明,对于相对密度较高(98.5%TMD)的压装HMX基PBX,与普通品质(平均粒径30μm)相比,使用高品质HMX(20μm)后PBX的冲击波感度下降了7%,当高品质HMX的粒度增至150μm后,其冲击波起爆感度下降13%;药柱的相对密度提高0.9%后,冲击波感度下降24%。

甲基硝基胍基低共熔物的熔融动力学研究

寻求可替代TNT用于熔铸炸药的液相载体,在50～150 ℃范围内,用差示扫描量热仪研究了不同气氛（静态和N2）、不同加热速率（ 5,10,20,30 ℃·min-1）下甲基硝基胍（MeNQ）基低共熔物的熔融过程。研究了RDX、HNS对MeNQ基低共熔物熔融过程的影响。结果表明,随着升温速率的增加,熔融反应开始时间和峰温有相应的延迟,而熔化速率增加; 添加RDX、HNS不能促进MeNQ基低共熔物的熔融; MeNQ基低共熔物的熔融过程符合1/2级反应动力学,升温速率为10 ℃·min-1时,MeNQ基低共熔物熔融反应的表观活化能为11.77 kJ·mol-1。

RDX晶体颗粒聚集体压缩刚度曲线的振荡分析

为考察晶体颗粒压制过程的振荡现象,对三类五种RDX晶体颗粒进行了压缩刚度试验,发现压制曲线的振荡特征与单个颗粒凝聚强度有密切关系。定义并测量了破碎阶段的压制曲线振荡幅值,其中重结晶RDX样品的振荡幅值约为2.4 MPa,远高于普通RD X颗粒的1.2 MPa,而高品质D-RDX的振荡幅值为4.4 MPa,表明D-RDX破碎的许用应力最高,其晶体颗粒凝聚强度得到显著提高。研究表明利用压缩刚度法分析颗粒品质特征还需考虑曲线振荡幅值,同时也表明高品质的晶体颗粒不易通过压制获得较理想的破碎状态。

氟橡胶F2311辐射降解气体产物研究

氟橡胶F2 311在真空、氮气、空气 3种气氛条件下经 5 0kGy以上剂量的γ射线辐照发生了降解反应 ,辐射降解产生的气体用GC -MS分析 ,气体水溶液用离子选择性电极、原子吸收光谱等方法进行了测试。结果表明 ,H2 (在空气气氛中除外 )、HF、HCl、CO2 的量随剂量的增加而增大 ;氮气的存在对F2 311的辐射降解反应具有一定的抑制作用 ;在空气气氛中剂量达到 5 0 0kGy时产生H2 的量为最大 ,剂量再增加时逐渐减小。测定了 3种气氛中辐射降解气体的G值及总分解率。

HMX与高聚物在老化过程中的相容性

利用FTIR、GC MS与固相微萃取相结合的方法分别对老化处理后的凝聚相和富集的气相组分进行分析 ,以研究老化过程中的相容性。结果表明 :三种高聚物分别与HMX的间接接触体系在 75℃恒温条件下经过 4个半月老化处理后仍然相容。