热休克蛋白表达调控对角膜创伤修复作用的研究进展

在角膜创伤修复过程中,热休克反应及热休克蛋白(HSP)的表达调控有着重要作用。因此,探究调控HSP表达的因素及物质已成为研究角膜创伤修复机制及调控该过程的一个研究热点。本文就HSP的表达调控及其对角膜创伤修复作用的最新研究进展作一综述。

青光眼会遗传下一代吗

眼睛不仅是心灵的窗户,更是我们获取信息、感知外界的重要器官。然而,有一种疾病,却在悄无声息地威胁着这一宝贵资源--青光眼。作为一种具有高发病率和严重危害性的眼病,青光眼不仅影响着患者的生活质量,更可能导致不可逆的失明。本文将深入探讨青光眼的相关知识,特别是其家族遗传性、危险因素以及早期诊断的重要性,以期提高公众对这一疾病的认知和重视程度。

试题与答案

1．下列眼部组织发育来源不是中胚叶的是：A．血管；B．巩膜；C．睫状体上皮；D．脉络膜。

抑制角膜新生血管的实验研究进展

角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)是由多种因素导致的一种病理现象,新生血管化的角膜常导致视力严重下降、角膜移植术失败。近年来,国内外对抑制角膜新生血管的实验研究取得了一些成果,本文主要就此作一综述。

低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的效果观察

目的观察低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床效果。方法选取医院2017年1月-2019年1月收治的子痫前期的高危孕妇86例,按照入院的先后顺序分为观察组和对照组各43例。观察组采取阿司匹林干预,对照组采取安慰剂干预。比较2组孕妇的子痫前期发生率、胎盘早剥率、早产发生率、阴道分娩率、胎儿发育不良发生率、产后出血发生率及新生儿病死率。结果观察组孕妇子痫前期、胎盘早剥、早产的发生率均低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组胎儿发育不良、产后出血及新生儿病死率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠早期给予孕妇低剂量阿司匹林口服能有效预防子痫前期,降低胎盘早剥与早产几率,提高阴道分娩率,值得临床推广。

24 h眼压电子描记图的应用价值

目的探讨24 h眼压电子描记图的临床应用价值。方法对18名护生统一培训后,每人分别运用手工和电子描记2种方式完成6份24 h眼压描记图。对2种方式的记录时间、修改次数、错误点数、一次成功率及护生的满意度进行调查和比较。结果2种描记方式的记录时间、修改次数、错误点数、一次成功率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。与手工描记相比,电子描记的记录时间缩短,一次成功率提高,差异有统计学意义(P<0.05);护生对电子描记方式的满意度高于手工描记,差异有统计学意义(P<0.05)。结论24 h眼压电子描记图具有操作简单、书写快捷和质量高等优点,且护士满意度高,可有效提高护理质量。

试题与答案

1．下列关于视网膜发育的说法不正确的是：A．胚胎第6周末，视网膜神经上皮层开始分化，形成外神经生发层及内神经生发层；B．外界膜和内界膜在胚胎第9周前形成；C．胚胎第2个月末，视网膜神经上皮层发育到赤道部附近；D．黄斑中心凹在胎儿第3个月时出现。

缺氧对小鼠角膜血管内皮生长因子及可溶性fms-样酪氨酸激酶受体-1表达的影响

目的观察缺氧对小鼠角膜组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及可溶性fins一样酪氨酸激酶受体-1（soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1, sFlt-1 ）表达的影响并探讨两者之间的关系。方法实验用健康雌性成年昆明小鼠70只，分为缺氧组和正常对照组，缺氧仓的氧气体积分数为8％～10％，缺氧时间分别为1、3、5、7、10、14d。用变性Western blot技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中总VEGF表达的变化，用非变性Western blot技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中游离及结合VEGF表达的变化，用逆转录聚合酶链反应技术检测小鼠在缺氧条件下角膜组织中VEGF、sFlt-1、缺氧诱导因子-1（hypoxia in-ducible巧玲珑factor-1，HIF-1）的基因表达变化。结果缺氧14d内未见小鼠角膜新生血管。缺氧组总VEGF及结合VEGF表达增加，随着缺氧时间的延长而增强，与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05），但缺氧14d内均未见游离VEGF表达。缺氧组VEGF、sFh-1、HIF-1的基因表达均增加，随着缺氧时间的延长而增强，与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），其中VEGF的基因表达与HIF．1的基因表达呈正相关（r=0．993），sFlt-1的基因表达与HIF-1的基因表达呈正相关（r=0．997）。结论缺氧可以诱导小鼠角膜组织中VEGF和sFlt-1表达的增加，在缺氧的条件下，小鼠角膜组织中VEGF和sFlt-1呈平衡状态。sFlt-1可作为一种内源性VEGF拮抗因子治疗眼部新生血管性疾病。（中国眼耳鼻喉科杂志，2008，8：286-288）

注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿症状改善及复发率的影响

目的探索注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎的疗效以及对患儿临床症状改善、复发率的影响。方法在2020年1月~2020年12月收治的支气管肺炎患儿中选出100例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为两组,对照组50例患儿给予常规治疗和孟鲁司特钠治疗,观察组50例患儿在对照组的基础上给予注射用重组人干扰素α1b治疗,对比两组的总有效率、临床症状消失时间、复发率等。结果观察组患儿的治疗总有效率为98.0%,高于对照组的治疗总有效率86.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均短于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿治疗7 d后的白三烯E4(LTE4)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率8.0%略低于对照组的不良反应发生率12.0%(P>0.05);随访6个月的支气管肺炎复发率:观察组的4.0%低于对照组的18.0%(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,有助于缓解气道炎症反应,促进临床症状缓解,预防疾病反复发作,且用药安全性高。

一原发性开角型青光眼家系相关致病基因的筛查

目的探索一原发性开角型青光眼(POAG)家系的遗传学致病机制。方法按照POAG诊断标准对该家系所有成员进行患病状况调查和家系图绘制。抽取家系成员外周静脉血,提取基因组DNA,并对DNA样本进行全外显子测序和Sanger测序。结果通过筛查发现,GNAT1基因c.G819T.p.K273N突变在POAG家系6例患者中,5例发生突变;8例正常人中,7例未发生突变。结论GNAT1基因c.G819T.p.K273N突变与POAG家系青光眼患病相关性较高,可能为POAG的潜在致病基因。

特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果观察

目的观察特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果。方法选取医院2018年1月-2019年1月收治的儿童支气管哮喘急性发作患儿180例,按照电脑排序的方式分为观察组和对照组各90例。对照组采取特布他林与布地奈德同时雾化吸入治疗,观察组采取特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗。比较2组患儿临床症状改善时间、住院时间及不良反应。结果观察组患儿临床症状缓解时间和住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果较好,能够有效改善患儿的临床症状,且不良反应发生率较低,值得临床推广。