微乳液聚合研究进展

从聚合机理和所得聚合物性能两个方面，分析总结了微乳液聚合与乳液聚合的差别．

过硫酸钾引发苯乙烯微乳液聚合

以具有Y型结构的乳化剂HOA制备苯乙烯微乳液，能有有效提高体系中单体浓度和单体对乳化剂的比例．用过硫酸钾引发具有苯乙烯含量较高的微乳液聚合，记录聚合速率随转化率的变化，观测到了聚合恒速期的存在．恒速期随单体浓度减小，过硫酸钾浓度增加及乳化剂浓度增加而缩短．还研究了聚合动力学，探讨了微乳液聚合的机理．

苯乙烯微乳液种子聚合

通过观测苯乙烯微乳液种子聚合前后体系内聚合物粒子大小及其分布的变化发现，无论是γ射线还是ＫＰＳ引发，聚合过程中都没有新的聚合物粒子生成．尽管聚合前体系中存在单体溶胀的胶束，但在聚合过程中这些胶束主要充当单体仓库，自己成核聚合的几率很低．由于微乳液种子聚合体系内，单体量相对较低，聚合物粒子数目很大，其聚合动力学明显不同于常规乳液种子聚合．

丙烯酸钠反相乳液聚合

以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液，用γ射线引发其聚合，用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化；并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化．这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主，即聚合机理类似于悬浮聚合．与以司盘８０为乳化剂的丙烯酸钠反相乳液聚合相比，体系与司盘体系的聚合动力学基本相似；但是体系中的分散液滴比司盘体系要大，结果使得在动力学上体系更类似于悬浮聚合的动力学．从聚合机理看，反相乳液聚合实际上就是粒子分散得比较小的反相悬浮聚合．

偶氮二异丁腈引发甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合

以一种新的Y型乳化剂 1 2 丁酰氧基 9 十八烯酸 (BOA) ,制备了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)含量高达 2 0 %的微乳液 ,并以油溶性引发剂偶氮二异丁腈 (AIBN)引发其聚合 .实验表明 ,与单体含量较低的微乳液聚合相比 ,MMA在其含量较高的微乳液中聚合时表现出一些明显不同的特征 ,如在聚合初期 ,聚合主要在大粒子内进行 .MMA的聚合与非极性单体的微乳液聚合相比也比较特殊 ,其聚合速度和聚合物分子量与引发剂浓度、单体浓度及乳化剂浓度的关系如下 :Rp ∝ [AIBN]0 .83 [MMA ]0 .49[BOA]-0 .98,Mn ∝ [AIBN]-0 .2 9[MMA]0 .61[BOA]-0 .2 2 .

苯乙烯与丙烯酸酯在微乳液中的共聚合

分别以 γ射线和过氧化苯甲酰 ( BPO)引发苯乙烯 ( St) /丙烯酸甲酯 ( MA) ,St/丙烯酸丁酯 ( BA)在微乳液中共聚合 ,微乳液共聚合与本体共聚合相比 ,两者之间存在明显的差异 ,两种引发剂之间也不相同 ,在微乳液共聚合的聚合初期 ,BPO引发时 ,共聚合场所为大聚合物粒子的内核 ;而 γ射线引发时 ,为单体溶胀胶束的乳化剂层。

水溶液中银团簇的生长、稳定与物化性质——脉冲辐解研究进展

本文概括地介绍了水溶液体系中低聚银团簇的生成。

甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合中粒子成长过程的探讨

以γ射线、过硫酸钾（ＫＰＳ）、过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）和偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）引发高单体含量的甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）微乳液聚合，观测了聚合过程中聚合物粒子大小及其分布随转化率的变化．水溶性与油溶性引发剂引发聚合有许多相似之处．聚合初期，体系内很快生成大聚合物粒子；随聚合的进行，体系中大聚合物粒子与小聚合物粒子共存；在更高的转化率下，微液滴成核都成为唯一的成核聚合方式，体系内只留有小粒子．但是两种类型的引发剂引发聚合时，也表现出明显的差别。水溶性引发剂引发聚合时，存在由均相成核到微液滴成核的转变；而油溶性引发剂引发聚合时，在较低的转化率下，聚合主要是在大聚合物粒子内进行的．

辐射引发丙烯酰胺微乳液聚合

辐射引发丙烯酰胺微乳液聚合徐相凌，张志成，张曼维（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）关键词丙烯酰胺，微乳液聚合，辐射引发聚合聚丙烯酸胺（ＰＡＭ）及其共聚物是广泛应用的水溶性高分子．８０年代中期，Ｃａｎｄａｕ等’‘－”首先开始研究了丙烯酸胺的...

纳米材料制备研究的若干新进展

综述了纳米材料领域在纳米金属（或合金）粉末、纳米管和纳米纤维（纳米棒）、纳米材料的自组装、纳米半导体材料以及纳米复合材料等制备方面的最新进展，并对一些新方法相对于一般纳米材料制备方法的优点进行了比较．

淀粉接枝丙烯酰胺制备絮凝剂的研究方法

对淀粉接枝丙烯酰胺的制备方法、分离提纯方法、接枝产物的表征方法及絮凝实验方法进行了综述。

纤维状纳米镍粉的γ射线辐射合成

以AgNO3为成核剂，用γ射线辐照NiSO4的水溶液，合成了多晶纳米镍粉。研究了pH值对产物组成的影响，发现保持溶液碱性是制备纳米镍粉的必要条件。用透射电镜、X射线光电子能谱对产物进行了表征。发现镍粉呈纤维状，粗约10nm以下，银作为晶核被金属镍包裹在内部。研究表明，AgNO3的存在不仅为Ni(2+)的还原、聚集提供了生长中心而且还影响了最终产物的微观形态。

一种采用辐照模板法制备银纳米带的新方法(英文)

在γ射线辐照条件下 ,运用尿素作为模板 ,成功地合成了直径几十nm ,长数千nm的银纳米带。所得产物分别用X射线粉末衍射。

丙烯酰胺微乳液聚合

由乳化剂聚乙二醇壬基苯基醚ＯＰ、聚乙二醇壬基苯基醚（ＴＸ—４）、丙烯酸胺、水和煤油组成微乳液时，体系中水相丙烯酸胶浓度及体系温度对乳化剂最小量有明显的影响；而ＯＰ、ＴＸ—４比例及油水比例的影响不大．本文研究了辐射引发微乳液聚合的动力学，得到如下表达式：聚合速率及聚合物特性粘数的表观活化能分别为５３．２ＫＪ／ｍｏｌ，－３３．２ＫＪ／ｍｏｌ．聚丙烯酸胺微乳液具有特殊的增稠性能，与聚电解质增稠剂相比，电解质对增稠效果的影响不大，而其他表面活性剂的影响较大．

过硫酸钾引发丙烯酰胺微乳液聚合

以山梨醇酐单月桂酸醋（Ｓｐａｎ２０）和聚氧乙烯山梨醇酐单硬醋酸酯（Ｔｗｅｅｎ６０）的混合物为乳化剂制备丙烯酰胺微乳液，研究了体系中Ｔｗｅｅｎ６０浓度、水相丙烯酰胺浓度对微乳液电导行为的影响．用过硫酸钾引发微乳液聚合，发现聚合开始后，体系电导率迅速下降，在聚合进入恒速期后电导不再降低．聚合的动力学表达式为：Ｒｐ∝［ＡＭ］１．１７［Ｅ］－１．２６［Ｉ］０．５；Ｍｖ∝［ＡＭ］１．０５［Ｅ］－０．９４［Ｉ］－０．６２．它与常规乳液聚合的动力学相差较大，却类似于悬浮聚合．

γ-辐射对PP/EPDM的流变学和形态学的影响

研究了一系列不同含量的三元乙丙橡胶与聚丙烯的共混物的辐射效应 ,经γ-辐射后 ,PP/ EPDM表观粘度下降 ,共混界面改善。辐照一定剂量后 ,由于辐射交联和裂解的进行 ,使各种体系粘度趋同 ,都大幅度下降 ,从而改善了 PP/

辐射引发淀粉-丙烯腈接枝共聚以制备高吸水树脂

在(60)Coγ射线引发下丙烯腈(AN)可以很容易地接枝到淀粉(S)上,这种接枝共聚物(SPAN)可以制成高吸水树脂(HS-PAN)。本文报导了有关影响接枝率的因素,如剂量、剂量率、淀粉-丙烯腈摩尔比,并测得接枝PAN的分子量级为10~5。对于HS-PAN的性质也作了初步探讨。

蚕丝辐射接枝丙烯腈

以氯化锌水溶液为溶剂 ,用钴 60γ射线引发蚕丝均相溶液接枝丙烯腈 .研究了辐射吸收剂量、剂量率、铜离子浓度、蚕丝浓度和单体浓度及“后效应”对单体转化率、接枝率、接枝效率、接枝链分子量的影响 ;研究发现初始接枝效率主要取决于 [S]丝/ ( [S]丝 +[M]单) ,接枝效率随吸收剂量增加而增加 ;铜离子的存在使接枝链分子量下降 ,而对接枝率和接枝效率影响不大 ;用IR、TGA、DTA等多种方法对接枝物进行了表征 ,表明蚕丝接枝上聚丙烯腈后 ,其热学性能有较大提高 .

水溶性超高分子量聚丙烯酰胺的辐射反相乳液合成

用^(60)Coγ射线引发丙烯酰胺反相乳液聚合，研究了吸收剂量、剂量率、乳化剂含量和单体含量及辐射后效应对聚丙烯酰胺分子量的影响，特别是采用高剂量率引发，特低剂量率辐射聚合的手段，不仅提高了产物分子量，缩短聚合时间，而且提高了转化率，防止了聚合物的交联。

γ-辐射制备阻燃HDPE电缆材料的动态燃烧研究

用锥型量热计研究了阻燃 HDPE电缆绝缘材料的动态燃烧特性 ,它们是以 HDPE为基体 ,通过加入低卤阻燃剂 ,并经 γ-辐照制备而成的。阻燃 HDPE交联后可明显降低燃烧过程中 CO的浓度 ,提高了氧指数 。