目的：观察鞘内注射不同浓度多塞平对大鼠运动功能与脊髓超微结构的影响，探讨多塞平的神经阻滞作用及其神经毒性。方法鞘内置管成年雄性 Wister 大鼠30只，体质量250~300 g，将其随机分为氯化钠注射液组（N）组、多塞平（D）组，多塞...目的：观察鞘内注射不同浓度多塞平对大鼠运动功能与脊髓超微结构的影响，探讨多塞平的神经阻滞作用及其神经毒性。方法鞘内置管成年雄性 Wister 大鼠30只，体质量250~300 g，将其随机分为氯化钠注射液组（N）组、多塞平（D）组，多塞平组又分为5、10、20、40 mmol/ L 浓度组，分别记为 D5、D10、D20和 D40共计5组，每组6只。N 组和 D 组分别鞘内注射氯化钠注射液和不同浓度多塞平0.2μl/ g。于注药前（0 min），注药后10、20、30 min 及之后6 h 内每30分钟以斜板试验和改良 Tarlov 评分法测定记录大鼠后肢运动功能。行为学观察6 h 后取大鼠脊髓腰膨大脊髓后角行透射电镜超微形态学观察。结果 D10、D20组分别于注药后10~60 min 和10~90 min运动功能明显减退（P〈0.05）；5 mmol/ L 多塞平只能产生不全性阻滞作用，而 D40组大鼠运动功能不能恢复至注药前状态；随多塞平浓度的增加，脊髓超微结构可见神经元染色质边集，核膜凹陷，胶质细胞核固缩，线粒体空泡样变性等细胞凋亡与坏死等改变。结论大鼠鞘内注射多塞平可产生浓度依赖性的神经阻滞作用；10 mmol/ L多塞平脊髓毒性较轻，浓度增高可产生明显的神经毒性。展开更多
文摘目的：观察鞘内注射不同浓度多塞平对大鼠运动功能与脊髓超微结构的影响，探讨多塞平的神经阻滞作用及其神经毒性。方法鞘内置管成年雄性 Wister 大鼠30只，体质量250~300 g，将其随机分为氯化钠注射液组（N）组、多塞平（D）组，多塞平组又分为5、10、20、40 mmol/ L 浓度组，分别记为 D5、D10、D20和 D40共计5组，每组6只。N 组和 D 组分别鞘内注射氯化钠注射液和不同浓度多塞平0.2μl/ g。于注药前（0 min），注药后10、20、30 min 及之后6 h 内每30分钟以斜板试验和改良 Tarlov 评分法测定记录大鼠后肢运动功能。行为学观察6 h 后取大鼠脊髓腰膨大脊髓后角行透射电镜超微形态学观察。结果 D10、D20组分别于注药后10~60 min 和10~90 min运动功能明显减退（P〈0.05）；5 mmol/ L 多塞平只能产生不全性阻滞作用，而 D40组大鼠运动功能不能恢复至注药前状态；随多塞平浓度的增加，脊髓超微结构可见神经元染色质边集，核膜凹陷，胶质细胞核固缩，线粒体空泡样变性等细胞凋亡与坏死等改变。结论大鼠鞘内注射多塞平可产生浓度依赖性的神经阻滞作用；10 mmol/ L多塞平脊髓毒性较轻，浓度增高可产生明显的神经毒性。
